CHC1-L Inhibidores
Los inhibidores comunes de CHC1-L incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de CHC1-L se dirigen a varias vías de señalización y procesos moleculares para impedir su función. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, puede interrumpir los eventos de fosforilación esenciales para la actividad de CHC1-L, ya que muchas proteínas requieren patrones de fosforilación específicos para funcionar correctamente. Tanto la wortmannina como el LY294002 actúan sobre la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), siendo el primero un metabolito esteroidal y el segundo un inhibidor químico específico. Su inhibición de la PI3K produce un efecto en cascada, alterando las vías posteriores cruciales para el papel de la CHC1-L en los procesos celulares. La rapamicina inhibe directamente mTOR, otra cinasa clave en la regulación de la síntesis proteica, que puede ejercer un efecto descendente sobre la actividad de CHC1-L debido a su dependencia de la maquinaria de síntesis proteica y las redes de señalización asociadas.
Además, U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, pueden impedir la vía MAPK/ERK, que suele ser esencial para la regulación de proteínas como CHC1-L. Del mismo modo, SB203580 y SP600125, dirigidos contra la MAP quinasa p38 y la c-JUN quinasa N-terminal (JNK) respectivamente, pueden inhibir vías de señalización que CHC1-L podría utilizar para su regulación. La inhibición selectiva de la tirosina quinasa de Bruton por parte de LFM-A13 y la inhibición de las quinasas de la familia Src por parte de PP2 también pueden conducir a una reducción de la actividad de CHC1-L debido a la interrupción de las redes de señalización. Por último, dasatinib y AZD0530, ambos inhibidores de tirosina cinasa, pueden impedir múltiples cinasas de las que CHC1-L puede depender para su estado funcional, inhibiendo así la actividad de la proteína a través de una amplia interferencia con la señalización dependiente de tirosina cinasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide inhibe las proteínas quinasas, lo que puede reducir la actividad de CHC1-L al inhibir los eventos de fosforilación que son necesarios para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Metabolito esteroideo que inhibe específicamente las fosfoinositide 3-kinasas, lo que podría conducir a la inhibición de las vías descendentes necesarias para la actividad de CHC1-L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor químico de PI3K, el LY294002, puede inhibir la actividad de la cinasa, interrumpiendo potencialmente las vías de señalización que son cruciales para la función de CHC1-L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir mTOR, la rapamicina puede interrumpir la señalización necesaria para la síntesis de proteínas y otros procesos celulares relacionados con la función de CHC1-L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Como inhibidor de MEK1/2, el U0126 puede inhibir la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de CHC1-L que depende de esta señalización para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe la MAP kinase p38, inhibant potentiellement les voies qui régulent la fonction CHC1-L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la cinasa N-terminal c-JUN (JNK), que podría bloquear las vías de señalización que contribuyen a la actividad de CHC1-L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que podría impedir la activación de la vía MAPK/ERK, inhibiendo así potencialmente la función de CHC1-L. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton que podría interrumpir las vías de señalización que implican a CHC1-L, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Este inhibidor de la cinasa de la familia Src puede interrumpir múltiples vías de señalización, lo que puede conducir a la inhibición de CHC1-L que depende de la señalización Src. | ||||||