Señalización celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bropirimine | 56741-95-8 | sc-362719 sc-362719A | 10 mg 50 mg | $51.00 $179.00 | ||
La bropirimina desempeña un papel importante en la señalización celular al interactuar con receptores específicos y modular su actividad. Su estructura única le permite formar complejos transitorios con proteínas de señalización, influyendo en su dinámica conformacional. Esta interacción puede potenciar o inhibir la activación de diversas vías, afectando a las respuestas celulares. Además, la capacidad de la bropirimina para alterar las afinidades de unión ligando-receptor contribuye a su papel en la regulación de la propagación de señales y el comportamiento celular. | ||||||
α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid | 148796-53-6 | sc-205200 sc-205200A | 1 mg 5 mg | $138.00 $695.00 | ||
El ácido α-hidroxi-farnesil-fosfónico desempeña un papel crucial en la señalización celular al actuar como un fosfonato que interactúa con moléculas de señalización clave. Su exclusivo grupo hidroxilo facilita los enlaces de hidrógeno, aumentando su afinidad por las proteínas diana. Esta interacción puede modular la actividad enzimática e influir en las cascadas de señalización posteriores. La capacidad del compuesto para alterar los estados de fosforilación de las proteínas influye aún más en los procesos celulares, lo que lo convierte en un componente vital en la regulación de las vías de transducción de señales. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
El colesterol desempeña un papel crucial en la señalización celular al modular la fluidez de la membrana y servir de precursor de moléculas bioactivas. Su estructura única le permite interactuar con las balsas lipídicas, facilitando la agrupación de proteínas y receptores de señalización. Esta interacción influye en vías como las cascadas PI3K/Akt y MAPK, afectando a las respuestas celulares. Además, la capacidad del colesterol para formar complejos con proteínas aumenta la eficacia de la transducción de señales, lo que subraya su importancia en la comunicación celular. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
El SU6656 es un inhibidor selectivo dirigido a quinasas específicas implicadas en las vías de señalización celular. Su estructura única permite una unión precisa al sitio de unión al ATP de estas quinasas, interrumpiendo su actividad. Esta inhibición puede conducir a patrones de fosforilación alterados, afectando a diversos procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un potente modulador de las redes de señalización dentro de la célula. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongina C es un potente inhibidor de la señalización por trisfosfato de inositol (IP3) que interrumpe la liberación de calcio del retículo endoplásmico. Al unirse a los receptores de IP3, altera su conformación, bloqueando eficazmente la cascada de señalización descendente. Esta interferencia puede modular varios procesos celulares, como la apoptosis y la proliferación. Su mecanismo único pone de relieve el intrincado equilibrio de la señalización del calcio en las funciones celulares, mostrando la complejidad de la comunicación intracelular. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
El MK-571 es un inhibidor selectivo del canal de cloruro del regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), que influye en el transporte celular de iones y la homeostasis de fluidos. Al unirse a sitios específicos de la proteína CFTR, altera la dinámica de compuerta del canal, lo que afecta al flujo de iones cloruro a través de las membranas. Esta modulación puede afectar a varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la regulación del volumen celular y la función epitelial, subrayando el papel de los canales iónicos en la comunicación celular y la homeostasis. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
El inhibidor VIII de Akt, selectivo de isoenzimas, Akti-1/2 es un potente modulador de la vía de señalización de Akt, dirigido específicamente a las isoformas Akt1 y Akt2. Al unirse selectivamente al dominio de homología pleckstrin de estas quinasas, interrumpe su interacción con los fosfoinosítidos, inhibiendo así las cascadas de señalización posteriores. Esta inhibición selectiva altera procesos celulares como el metabolismo, el crecimiento y la supervivencia, poniendo de relieve la intrincada regulación de las redes de señalización celular. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebistatina es un inhibidor selectivo de la miosina II no muscular que influye en la contractilidad y la motilidad celular. Al unirse al dominio motor de la miosina, interrumpe las interacciones actina-miosina, lo que conduce a una alteración de la dinámica del citoesqueleto. Esta modulación afecta a varias vías de señalización, incluidas las implicadas en la adhesión y migración celulares, lo que pone de manifiesto su papel en el ajuste de las respuestas celulares a las señales ambientales y al estrés mecánico. | ||||||
PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
La prostaglandina D2 (PGD2) es un lípido bioactivo que desempeña un papel crucial en la señalización celular al interactuar con receptores específicos acoplados a proteínas G. Modula diversos procesos fisiológicos mediante su interacción con los receptores DP1 y DP2, influyendo en vías como la inflamación y la respuesta inmunitaria. Modula diversos procesos fisiológicos mediante su interacción con los receptores DP1 y DP2, influyendo en vías como la inflamación y la respuesta inmunitaria. La rápida síntesis y degradación de la PGD2 pone de relieve su naturaleza de señalización transitoria, que permite una regulación precisa de las actividades celulares en respuesta a estímulos, incluidas las señales alergénicas y de estrés. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
El 8-bromo-cGMP es un potente análogo del GMP cíclico que actúa como segundo mensajero crítico en las vías de señalización celular. Activa selectivamente las proteínas quinasas, influyendo en los efectos posteriores sobre procesos celulares como la relajación del músculo liso y la señalización neuronal. Su exclusiva sustitución por bromo aumenta la estabilidad y altera la dinámica de interacción con las fosfodiesterasas, lo que provoca efectos de señalización prolongados. La capacidad de este compuesto para modular actividades receptoras específicas subraya su papel en el ajuste de las respuestas celulares. | ||||||