Date published: 2025-9-6

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MK-571 (CAS 115103-85-0)

4.5(2)
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Nombres Alternativos:
L-660771, Sodium Salt
Solicitud:
MK-571 es un ligando del receptor de leucotrienos y agente antiinflamatorio
Número de CAS:
115103-85-0
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
537.07
Fórmula Molecular:
C26H26ClN2O3S2•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Se ha descrito que el MK-571 es un inhibidor competitivo selectivo de la unión de [3H]leucrotrieno D4 (LTD4) a los receptores CysLT1. La LTD4 puede inducir contracciones en la tráquea de cobaya y en las membranas pulmonares humanas. Este compuesto demuestra características inhibitorias del transporte mediado por la Mdr-1 (proteína-1 de resistencia a múltiples fármacos). Además, los estudios sugieren que este agente puede aumentar los efectos de los agentes citotóxicos sobre las células in vitro. El MK-571 es un inhibidor de la MRP1 y del receptor CysLT1. La amplia utilización del MK-571 en estudios de investigación científica puede atribuirse a su notable capacidad para obstaculizar la actividad del leucotrieno D4. El MK-571 se explora principalmente en investigaciones centradas en su función como antagonista del receptor de leucotrienos. Facilita el estudio de las vías de los leucotrienos, que sirven para comprender los procesos inflamatorios.


MK-571 (CAS 115103-85-0) Referencias

  1. Caracterización del receptor humano de cisteinil leucotrieno CysLT1.  |  Lynch, KR., et al. 1999. Nature. 399: 789-93. PMID: 10391245
  2. Caracterización del receptor humano del cisteinil leucotrieno 2.  |  Heise, CE., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30531-6. PMID: 10851239
  3. Implicación de LTD(4)en la inflamación pulmonar alérgica en ratones: modulación por el antagonista cysLT(1)MK-571.  |  Blain, JF. and Sirois, P. 2000. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 62: 361-8. PMID: 10913229
  4. Caracterización de los receptores de cisteinil leucotrieno de ratón mCysLT1 y mCysLT2: propiedades farmacológicas diferenciales y distribución tisular.  |  Ogasawara, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 18763-8. PMID: 11854273
  5. El antagonista del receptor de cisteinil leucotrieno MK-571 altera el proteoma del líquido de lavado broncoalveolar en un modelo de asma de ratón.  |  Wong, WS., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 134-41. PMID: 17689528
  6. El efecto de probenecid y MK-571 en la transferencia feto-maternal de saquinavir en placenta humana a término perfundida doblemente.  |  Rahi, MM., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 588-92. PMID: 19454316
  7. MK-571 atenúa la hipersensibilidad de las vías respiratorias inducida por isquemia renal y reperfusión en ratas.  |  Wu, NC., et al. 2014. Transplant Proc. 46: 1127-30. PMID: 24815144
  8. Farmacología de L-660,711 (MK-571): un nuevo antagonista potente y selectivo del receptor de leucotrieno D4.  |  Jones, TR., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 17-28. PMID: 2540892
  9. El aumento de la filtración capilar pulmonar inducido por la isquemia-reperfusión caliente hepática se ve mejorado por la administración de un inhibidor de la proteína 1 asociada a la resistencia a múltiples fármacos y un antagonista del leucotrieno D4 (MK-571) mediante la reducción de la infiltración de neutrófilos, la inflamación pulmonar y el estrés oxidativo en ratas.  |  Yeh, DY., et al. 2015. Transplant Proc. 47: 1087-91. PMID: 26036526
  10. Análisis basado en modelos farmacocinéticos celulares de los efectos de la genisteína, la gliceolina y la MK-571 sobre la disposición de la 5 (y 6)-carboxi-2',7'-dicloroflouresceína en células Caco-2.  |  Drennen, C., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1194-1203. PMID: 29247742
  11. La inhibición de las proteínas de resistencia a múltiples fármacos por MK 571 mejora la relajación de la vejiga, la próstata y la uretra a través de la acumulación de AMPc o GMPc.  |  Bertollotto, GM., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 138-146. PMID: 30108158
  12. MK-571, un antagonista del receptor 1 de cisteinil leucotrieno, inhibe la replicación del virus de la hepatitis C.  |  Ruiz, I., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32179525
  13. Transferencia transplacentaria de paracetamol en ratas preñadas.  |  Chen, JH., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113613. PMID: 36058146

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MK-571, 5 mg

sc-201340
5 mg
$107.00

MK-571, 25 mg

sc-201340A
25 mg
$413.00