Señalización celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxazosin Mesylate | 77883-43-3 | sc-205656 sc-205656A | 50 mg 250 mg | $110.00 $411.00 | 3 | |
El mesilato de doxazosina actúa como antagonista selectivo en la señalización celular, dirigiéndose principalmente a los receptores alfa-1 adrenérgicos. Su conformación única permite interacciones específicas que interrumpen la cascada de señalización normal, influyendo en la contracción del músculo liso vascular. La cinética de unión del compuesto revela una tasa de disociación lenta, lo que permite una modulación prolongada de la actividad del receptor. Esta característica puede provocar alteraciones significativas en las respuestas celulares, afectando a diversas vías de señalización y funciones fisiológicas. | ||||||
Resorufin benzyl ether | 87687-02-3 | sc-208301 sc-208301A | 5 mg 10 mg | $100.00 $169.00 | 1 | |
El éter bencílico de resorufina sirve como sonda fluorescente en la señalización celular, exhibiendo interacciones únicas con componentes celulares. Su estructura permite una transferencia eficaz de electrones, lo que aumenta su reactividad en los procesos redox. La capacidad del compuesto para atravesar las membranas celulares facilita la monitorización en tiempo real de los entornos intracelulares. Además, su fotoestabilidad y sus distintas propiedades de emisión permiten un seguimiento preciso de los eventos dinámicos de señalización, proporcionando información sobre el comportamiento celular y la activación de vías. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | $93.00 $138.00 $246.00 | 1 | |
La fluvastatina, sal sódica, funciona como modulador de la señalización celular al influir en el metabolismo de los lípidos y en las vías de comunicación celular. Su capacidad única para inhibir la HMG-CoA reductasa altera la síntesis de colesterol, afectando a la fluidez de la membrana y a la actividad de los receptores. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que pueden afectar a las cascadas de transducción de señales, influyendo así en la expresión génica y las respuestas celulares. Su perfil cinético permite una regulación matizada de los procesos celulares, lo que lo convierte en un actor clave en las redes de señalización metabólica. | ||||||
GSK 4716 | 101574-65-6 | sc-203986 sc-203986A | 10 mg 50 mg | $71.00 $285.00 | ||
GSK 4716 actúa como regulador fundamental de la señalización celular, dirigiéndose selectivamente a interacciones proteicas específicas dentro de las vías de señalización y modulándolas. Su estructura única facilita la interrupción de las interacciones proteína-proteína, lo que conduce a la alteración de las cascadas de señalización aguas abajo. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una rápida conexión y desconexión con sus dianas, ajustando así las respuestas celulares e influyendo en diversos procesos biológicos. Su papel en la modulación de la transducción de señales pone de relieve su importancia en la dinámica de la comunicación celular. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $99.00 $390.00 | 2 | |
El AM 580 es un potente modulador de la señalización celular, que influye principalmente en las vías del receptor del ácido retinoico. Su afinidad de unión única le permite activar o inhibir selectivamente las conformaciones del receptor, alterando así los perfiles de expresión génica. El compuesto exhibe una dinámica de interacción distinta, promoviendo cambios conformacionales rápidos que potencian o suprimen los eventos de señalización aguas abajo. Esta especificidad en la interacción molecular subraya su papel en el ajuste de las respuestas celulares y el mantenimiento de la homeostasis dentro de las redes de señalización. | ||||||
Bimatoprost | 155206-00-1 | sc-205224 sc-205224A | 1 mg 5 mg | $120.00 $464.00 | 1 | |
El bimatoprost funciona como un modulador significativo de la señalización celular al interactuar con receptores específicos acoplados a proteínas G. Sus características estructurales únicas facilitan la activación selectiva del receptor, lo que conduce a distintas cascadas de señalización intracelular. Sus características estructurales únicas facilitan la activación selectiva del receptor, dando lugar a distintas cascadas de señalización intracelular. El compuesto muestra una notable capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor, influyendo en las proteínas efectoras posteriores y alterando las respuestas celulares. Este perfil de interacción matizado pone de relieve su papel en la orquestación de complejas vías de señalización y comunicación celular. | ||||||
Pyocyanin | 85-66-5 | sc-205475 sc-205475A sc-205475B sc-205475C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $122.00 $306.00 $1020.00 $1836.00 | 1 | |
La piocianina actúa como una potente molécula de señalización que influye principalmente en los estados redox de las células. Interactúa con diversos componentes celulares, entre ellos proteínas y lípidos, lo que conduce a la modulación de las respuestas al estrés oxidativo. Este compuesto puede alterar la expresión génica afectando a los factores de transcripción, iniciando así vías celulares específicas. Su capacidad única para generar especies reactivas de oxígeno facilita la comunicación entre las células, influyendo en procesos como la inflamación y la apoptosis. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $90.00 $194.00 $510.00 $2448.00 $9384.00 $15300.00 | 2 | |
La D-eritroesfingosina es un lípido de señalización crucial que participa en intrincadas interacciones con proteínas de membrana y receptores. Desempeña un papel fundamental en la modulación de las respuestas celulares al influir en el metabolismo de los esfingolípidos y promover la formación de metabolitos bioactivos. Este compuesto forma parte integrante de las vías que regulan el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis, ya que puede activar quinasas y fosfatasas específicas, orquestando así diversas funciones celulares y respuestas a estímulos ambientales. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $107.00 $156.00 | 4 | |
LY 364947 es un inhibidor selectivo de la cinasa tipo I del receptor TGF-β, que influye en las vías de señalización celular asociadas a la fibrosis y la inflamación. Su afinidad de unión única altera el estado de fosforilación de los efectores posteriores, modulando la cascada de señalización Smad. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite un control preciso de las respuestas celulares. Al alterar interacciones moleculares específicas, proporciona una comprensión más profunda de los procesos mediados por el TGF-β en diversos contextos celulares. | ||||||
PYR 41 | 418805-02-4 | sc-362786 sc-362786A | 5 mg 25 mg | $73.00 $156.00 | 1 | |
PYR 41 actúa como un potente modulador de la señalización celular al dirigirse selectivamente a la vía ubiquitina-proteasoma. Interrumpe la interacción entre las ligasas E3 y sus sustratos, lo que conduce a tasas de degradación de proteínas alteradas. Este compuesto influye en la estabilidad de proteínas de señalización clave, afectando así a vías como NF-κB y MAPK. Su mecanismo de acción único permite comprender mejor la regulación de las respuestas celulares y la dinámica del recambio proteico en diversos procesos biológicos. | ||||||