Señalización celular
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor selectivo de la vía de señalización Notch, que actúa principalmente bloqueando el complejo γ-secretasa. Esta interferencia impide la escisión de los receptores Notch, inhibiendo así su activación y la subsiguiente señalización descendente. La interacción única del compuesto con la enzima altera la dinámica de la determinación del destino celular y la diferenciación, afectando a diversos procesos celulares. Su especificidad para la señalización Notch pone de relieve su papel en la modulación de la comunicación celular y las vías de desarrollo. | ||||||
Pepstatin A | 26305-03-3 | sc-45036 sc-45036A sc-45036B | 5 mg 25 mg 500 mg | $60.00 $185.00 $1632.00 | 50 | |
La peptatina A es un potente inhibidor de las proteasas aspárticas, que influye especialmente en la dinámica de las vías de señalización intracelular. Al unirse al sitio activo de estas enzimas, altera el reconocimiento y la escisión del sustrato, modulando así la liberación de péptidos de señalización. Esta interacción puede influir significativamente en procesos como la apoptosis y la respuesta inmunitaria, poniendo de manifiesto su papel en el ajuste de la comunicación celular y los mecanismos reguladores dentro de la célula. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
La necrostatina-1 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa que interactúa con el receptor (RIPK1), crucial en la regulación de la necroptosis, una forma de muerte celular programada. Al interrumpir la interacción entre RIPK1 y sus efectores posteriores, altera la cascada de señalización que conduce a la muerte celular. Esta modulación afecta a diversas respuestas celulares, entre ellas la inflamación y las vías de supervivencia, lo que pone de relieve su papel en el intrincado equilibrio de las decisiones sobre el destino celular y las respuestas al estrés. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-MA es un potente inhibidor de la autofagia que interrumpe la formación de autofagosomas al interferir con la vía de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) de clase III. Esta inhibición altera la homeostasis celular y afecta a los mecanismos de detección de nutrientes y respuesta al estrés. Al modular las vías de señalización implicadas en la autofagia, la 3-MA influye en la degradación de los componentes celulares, afectando así al metabolismo celular y a la supervivencia en diversas condiciones. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
La aprotinina es un inhibidor de la serina proteasa que modula la señalización celular uniéndose a varias enzimas proteolíticas e inhibiéndolas. Esta interacción influye en la regulación de procesos celulares como la apoptosis y la inflamación. Al alterar la actividad de las proteasas, la aprotinina afecta a las cascadas de señalización, incluidas las que implican factores de crecimiento y citoquinas, lo que repercute en las respuestas celulares al estrés y las lesiones. Su capacidad única para estabilizar la conformación de las proteínas refuerza aún más su papel en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Fialuridine | 69123-98-4 | sc-221614 sc-221614A sc-221614B sc-221614C sc-221614D sc-221614E | 10 mg 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $300.00 $1950.00 $4000.00 $24000.00 $31500.00 $39500.00 | 2 | |
La fialuridina actúa como un potente modulador de la señalización celular a través de sus interacciones únicas con los transportadores de nucleósidos y las quinasas. Al imitar a los nucleósidos naturales, puede influir en las vías de señalización intracelular, sobre todo en las relacionadas con el metabolismo de los nucleótidos y la homeostasis energética. Sus características estructurales distintivas permiten una unión selectiva, que puede alterar la cinética de las reacciones enzimáticas, influyendo así en las respuestas celulares a los estímulos ambientales y las demandas metabólicas. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 es un inhibidor selectivo que interrumpe la señalización celular dirigiéndose a enzimas proteolíticas específicas implicadas en la remodelación de la matriz extracelular. Su estructura única facilita la unión a los sitios activos, alterando la cinética de la actividad de la proteasa. Esta modulación afecta a varias vías de señalización, en particular las relacionadas con la adhesión y la migración celular. Al influir en estas vías, GM 6001 puede afectar significativamente a la comunicación celular y a la respuesta a señales externas. | ||||||
Propidium Iodide | 25535-16-4 | sc-3541 sc-3541A | 50 mg 250 mg | $99.00 $290.00 | 168 | |
El yoduro de propidio es un colorante fluorescente que se intercala en los ácidos nucleicos, proporcionando información sobre la integridad celular y la permeabilidad de la membrana. Su afinidad única por el ADN de doble cadena le permite teñir selectivamente células no viables, facilitando el estudio de la apoptosis y la necrosis. Las propiedades fotofísicas distintivas del compuesto permiten el seguimiento en tiempo real de los acontecimientos celulares, mientras que su interacción con los ácidos nucleicos puede influir en la expresión génica y las vías de señalización celular, revelando la intrincada dinámica celular. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El dihidrocloruro de H-89 es un potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA), que modula selectivamente las vías de señalización celular. Su capacidad única de unirse al sitio de unión al ATP de la PKA altera la dinámica de fosforilación, influyendo en los objetivos posteriores implicados en el crecimiento y la diferenciación celular. La especificidad de este compuesto permite manipular con precisión las cascadas de señalización, en particular las relacionadas con las vías del AMP cíclico, afectando así a las respuestas celulares a diversos estímulos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275 es un potente modulador de la señalización celular que interactúa selectivamente con dianas proteicas específicas, influyendo en las vías intracelulares. Su capacidad única para interrumpir las interacciones proteína-proteína altera la transducción de señales, provocando cambios en las respuestas celulares. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida modulación de las cascadas de señalización. Además, las características estructurales distintivas del BML-275 le permiten penetrar eficazmente en las membranas celulares, aumentando su biodisponibilidad y su impacto en los procesos celulares. | ||||||