CDP Activadores

Los activadores comunes de CDP incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la dexametasona CAS 50-02-2, la genisteína CAS 446-72-0, la rapamicina CAS 53123-88-9 y la forskolina CAS 66575-29-9.

Los activadores de CDP representan un grupo complejo y variado de sustancias químicas que actúan como activadores de Cut Like Homeobox 1 (CUX1 o CDP) a través de una serie de mecanismos y vías. La mayoría de estos compuestos son moduladores de vías que influyen en varias cascadas de señalización, lo que posteriormente conduce a la activación de la CDP. Por ejemplo, el ácido retinoico actúa a través de las vías RAR/RXR, instigando un mecanismo de transcripción génica que incluye la activación de CUX1. Del mismo modo, la dexametasona actúa sobre el receptor de glucocorticoides, modulando una serie de perfiles de expresión génica, entre los que se encuentra el CUX1. Otro ejemplo interesante es la curcumina, que ejerce su influencia sobre la vía NF-κB, una cascada de señalización fundamental que puede culminar en la activación de CDP. La diversidad de mecanismos se extiende a los inhibidores de la tirosina cinasa, como la genisteína, los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el butirato sódico, y los moduladores del AMPc, como la forskolina. Todos estos compuestos provocan cambios que pueden dar lugar a la activación de la CDP.

En particular, los inhibidores de la vía también pueden servir como activadores indirectos de la CDP. La rapamicina, por ejemplo, inhibe la vía mTOR, pero al hacerlo puede allanar el camino para la activación de genes, incluido el CUX1. Del mismo modo, LY294002, un inhibidor de PI3K, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, pueden modificar la señalización corriente abajo hasta el punto de facilitar la activación de CDP. Por lo tanto, la variedad de compuestos clasificados como activadores de la CDP intervienen en múltiples facetas de la señalización celular y la regulación génica, todas ellas convergentes en la activación de la CDP.