Cdk3 Inhibidores
Los Inhibidores Cdk3 comunes incluyen, entre otros, Flavopiridol CAS 146426-40-6, 10Z-Himenialdisina CAS 82005-12-7, Inhibidor Cdk/Crk CAS 784211-09-2, Roscovitina CAS 186692-46-6 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Los inhibidores de Cdk3 pertenecen a una clase química de compuestos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la cinasa dependiente de ciclina 3 (Cdk3). Las cinasas dependientes de ciclinas (Cdks) son una familia de enzimas que regulan el ciclo celular y desempeñan un papel crucial en la división y proliferación celular. Cdk3 es miembro de esta familia y participa en la fase G1 del ciclo celular, donde ayuda a iniciar la progresión del ciclo celular. Debido al papel crítico de Cdk3 en la regulación del ciclo celular, los inhibidores dirigidos a esta enzima son de gran interés en la investigación científica. La estructura química de los inhibidores de Cdk3 está diseñada para unirse selectivamente a Cdk3 e interferir en su actividad cinasa. La inhibición de Cdk3 repercute en la regulación del ciclo celular, concretamente en la fase G1, y puede interferir en los procesos de división celular. De este modo, estos inhibidores podrían influir en el crecimiento y la proliferación celulares.
La investigación sobre los inhibidores de Cdk3 está en curso, y los científicos exploran continuamente sus mecanismos de acción, sus interacciones específicas con Cdk3 y sus efectos en la regulación del ciclo celular. El desarrollo de inhibidores de Cdk3 es de gran interés en el campo de la biología celular, ya que estos compuestos pueden ser prometedores para avanzar en nuestra comprensión del control del ciclo celular y los procesos celulares. Como ocurre con cualquier clase de inhibidores, los inhibidores de Cdk3 requieren una investigación rigurosa para dilucidar sus efectos y aplicaciones en investigación básica y otros campos relevantes.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol actúa como inhibidor selectivo de Cdk3, mostrando una afinidad de unión única que interrumpe el sitio activo de la enzima. Su interacción se caracteriza por una combinación de enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos, que estabilizan el complejo inhibidor-enzima. Esta modulación de la actividad de Cdk3 altera las vías de señalización descendentes, afectando a la progresión del ciclo celular. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, que influye en el recambio de sustratos y en la dinámica celular. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
La 10Z-himenialdisina presenta un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de Cdk3, caracterizado por su capacidad para formar interacciones no covalentes específicas con los dominios reguladores de la enzima. Este compuesto altera la dinámica conformacional de Cdk3, provocando una reducción de la actividad quinasa. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, impactando en los eventos de fosforilación y modulando las cascadas de señalización celular. La cinética de reacción sugiere un patrón de inhibición no competitivo, que influye en la proliferación celular global. | ||||||
Cdk/Crk Inhibidor | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | $290.00 | ||
El inhibidor de Cdk/Crk actúa a través de una afinidad de unión única para Cdk3, participando en intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas que estabilizan su complejo con la enzima. Esta interacción interrumpe el sitio de unión al ATP, impidiendo eficazmente la fosforilación del sustrato. La arquitectura molecular distintiva del inhibidor promueve un cambio conformacional en Cdk3, alterando su eficacia catalítica y afectando a las vías de señalización posteriores. Su perfil cinético indica un mecanismo de inhibición reversible que permite una regulación dinámica de los procesos celulares. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Otro inhibidor de CDK que se dirige a CDK3 junto con otras CDK. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Un potente inhibidor de CDK con selectividad para CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9, pero que también muestra cierta actividad contra CDK3. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
Una pequeña molécula inhibidora de CDK3 con potencial actividad anticancerígena en células. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Inhibidor de molécula pequeña dirigido a múltiples CDK, incluida la CDK3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Aunque es principalmente un inhibidor de CDK4/6, PD 0332991 también muestra cierta actividad inhibidora frente a CDK3. | ||||||