CD8β Inhibidores
Los inhibidores CD8β comunes incluyen, entre otros, 5-azacitidina CAS 320-67-2, tricostatina A CAS 58880-19-6, butirato sódico CAS 156-54-7, ácido valproico CAS 99-66-1 y bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de CD8β son compuestos químicos diseñados para actuar específicamente sobre la proteína CD8β, que forma parte del complejo receptor CD8 que se encuentra en la superficie de los linfocitos T citotóxicos. El receptor CD8 existe como homodímero de CD8α (CD8αα) o como heterodímero formado por CD8α y CD8β (CD8αβ). CD8β es esencial para aumentar la afinidad de unión del receptor CD8 a las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I) en la superficie de las células diana, en particular durante la presentación del antígeno. La interacción entre el receptor CD8 y el MHC I estabiliza la unión entre los linfocitos T citotóxicos y las células que presentan antígenos, como las células infectadas por virus o anómalas. El objetivo de los inhibidores de CD8β es interrumpir esta interacción, lo que podría alterar las vías de señalización y los procesos posteriores implicados en el reconocimiento y la respuesta inmunitarios. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas, péptidos o agentes biológicos diseñados estructuralmente para atacar el dominio CD8β con gran especificidad. Un aspecto clave del diseño de inhibidores de CD8β consiste en garantizar que los inhibidores puedan distinguir entre CD8β y otras proteínas similares, incluida la cadena CD8α, para evitar efectos fuera de diana. Además, los inhibidores deben poseer propiedades químicas adecuadas, como solubilidad, estabilidad y afinidad de unión, para inhibir eficazmente la función de CD8β en entornos biológicos relevantes. Al bloquear CD8β, estos compuestos proporcionan herramientas valiosas para investigar el papel preciso de CD8β en la activación de células T, la comunicación entre células inmunitarias y el reconocimiento de antígenos, arrojando luz sobre cómo contribuye este receptor a la respuesta inmunitaria a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inducir la hipometilación del ADN, la 5-azacitidina podría disminuir la expresión de CD8β a través de la reactivación de genes silenciados que compiten o interfieren con la maquinaria transcripcional del gen CD8β. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría regular a la baja el CD8β mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que provocaría la hiperacetilación de las histonas, condensando así la cromatina en el locus del gen CD8β y suprimiendo su transcripción. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico podría regular a la baja la expresión de CD8β mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que alteraría el estado de acetilación de las histonas asociadas al gen CD8β y disminuiría su actividad transcripcional. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es otro inhibidor de la histona desacetilasa que puede afectar a la expresión génica y posiblemente reducir los niveles de CD8-β. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib podría reducir la expresión de CD8β al inhibir el proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas, que pueden activar respuestas de estrés celular que atenúen la transcripción del gen CD8β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede alterar la síntesis de proteínas y reducir potencialmente la expresión de CD8-β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 podría reducir la expresión de CD8β mediante la inhibición de PI3K, lo que conduciría a una reducción de la señalización AKT y la subsiguiente regulación a la baja de NF-κB, que es esencial para la activación transcripcional del gen CD8β. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que puede interferir con la señalización celular y posiblemente disminuir los niveles de CD8-β. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 podría inhibir la p38 MAPK y, por tanto, disminuir la expresión de CD8β reduciendo la activación de AP-1, un factor de transcripción necesario para la transcripción del gen CD8β. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Al inhibir la señalización de JNK, SP600125 podría regular a la baja CD8β al impedir la fosforilación de factores de transcripción que son necesarios para el inicio de la transcripción del gen CD8β. | ||||||