Les inhibiteurs de CD8β sont des composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement la protéine CD8β, qui fait partie du complexe récepteur CD8 présent à la surface des cellules T cytotoxiques. Le récepteur CD8 existe sous la forme d'un homodimère de CD8α (CD8αα) ou d'un hétérodimère composé de CD8α et de CD8β (CD8αβ). CD8β est essentiel pour renforcer l'affinité de liaison du récepteur CD8 aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I (CMH I) à la surface des cellules cibles, en particulier lors de la présentation de l'antigène. L'interaction entre le récepteur CD8 et le CMH I stabilise l'engagement entre les cellules T cytotoxiques et les cellules qui présentent des antigènes, telles que les cellules infectées par un virus ou les cellules anormales. Les inhibiteurs de CD8β visent à perturber cette interaction, modifiant potentiellement les voies de signalisation en aval et les processus impliqués dans la reconnaissance et la réponse immunitaires.Le développement des inhibiteurs de CD8β se concentre sur la conception de molécules qui se lient spécifiquement à la chaîne CD8β, bloquant son interaction avec les molécules du CMH I. Ces inhibiteurs pourraient être de petites molécules qui se lient à la chaîne CD8β. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou des agents biologiques dont la structure est conçue pour cibler le domaine CD8β avec une grande spécificité. Un aspect essentiel de la conception des inhibiteurs de CD8β consiste à s'assurer que les inhibiteurs peuvent faire la distinction entre CD8β et d'autres protéines similaires, y compris la chaîne CD8α, afin d'éviter les effets hors cible. En outre, les inhibiteurs doivent posséder des propriétés chimiques appropriées, telles que la solubilité, la stabilité et l'affinité de liaison, pour inhiber efficacement la fonction de CD8β dans les environnements biologiques pertinents. En bloquant CD8β, ces composés fournissent des outils précieux pour étudier le rôle précis de CD8β dans l'activation des cellules T, la communication entre les cellules immunitaires et la reconnaissance des antigènes, mettant en lumière la façon dont ce récepteur contribue à la réponse immunitaire au niveau moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En induisant une hypométhylation de l'ADN, la 5-Azacytidine pourrait diminuer l'expression du gène CD8β par la réactivation de gènes silencieux qui entrent en compétition ou interfèrent avec la machinerie transcriptionnelle du gène CD8β. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réguler à la baisse le CD8β en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraînerait une hyperacétylation des histones, condensant ainsi la chromatine au niveau du locus du gène CD8β et supprimant sa transcription. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium peut réguler à la baisse l'expression du CD8β en inhibant les histones désacétylases, ce qui modifierait l'état d'acétylation des histones associées au gène CD8β et diminuerait son activité transcriptionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut avoir un impact sur l'expression des gènes et éventuellement réduire les niveaux de CD8-&beta ;. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait réduire l'expression du gène CD8β en inhibant le protéasome, ce qui entraînerait l'accumulation de protéines mal repliées, susceptibles d'activer des réponses cellulaires au stress qui atténuent la transcription du gène CD8β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui peut entraîner une altération de la synthèse des protéines et potentiellement réduire l'expression du CD8-&beta ;. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 pourrait réduire l'expression du gène CD8β en inhibant la PI3K, ce qui entraînerait une réduction de la signalisation AKT et une régulation à la baisse du NF-κB, qui est essentiel pour l'activation transcriptionnelle du gène CD8β. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut interférer avec la signalisation cellulaire et éventuellement diminuer les niveaux de CD8-&beta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 pourrait inhiber la MAPK p38 et ainsi diminuer l'expression du gène CD8β en réduisant l'activation de l'AP-1, un facteur de transcription nécessaire à la transcription du gène CD8β. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
En inhibant la signalisation JNK, le SP600125 pourrait réduire la régulation de CD8β en empêchant la phosphorylation des facteurs de transcription nécessaires à l'initiation de la transcription du gène CD8β. |