CD45 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD45 incluyen, entre otros, el inhibidor PTP CD45 CAS 345630-40-2, RWJ-60475-(AM)3, RK-682 CAS 332131-32-5, RK-682, Streptomyces sp. CAS 154639-24-4 y RWJ-60475 CAS 204130-08-5.
Los inhibidores de CD45 comprenden un grupo de compuestos diseñados para atacar y modular específicamente la función de CD45, una proteína tirosina fosfatasa que desempeña un papel clave en la señalización del receptor de células T. El CD45, también conocido como antígeno común leucocitario (ACL), es una proteína transmembrana de tipo I que se expresa en todas las células nucleadas de origen hematopoyético, excepto los eritrocitos y las células plasmáticas. CD45 es un regulador esencial de los umbrales de señalización que controlan las respuestas inmunitarias, lo que la convierte en una diana de interés científico. El papel de CD45 en la función inmunitaria es complejo y lleno de matices. CD45 existe en múltiples isoformas, generadas por el empalme alternativo de los exones 4, 5 y 6, que codifican el dominio extracelular de la proteína. Estas isoformas varían en tamaño y estado de glicosilación, y presentan patrones de expresión diferenciales en diversos tipos celulares. Estas isoformas pueden tener papeles distintos y a veces opuestos en la transducción de señales. Por lo tanto, la comprensión de las funciones específicas de la isoforma CD45 es crítica para el desarrollo de inhibidores que puedan dirigirse selectivamente a isoformas específicas.
Los inhibidores de CD45 se diseñan normalmente para dirigirse a la actividad enzimática de la proteína, que reside en su dominio citoplasmático. Este dominio tiene actividad fosfatasa, eliminando los grupos fosfato de los residuos de tirosina de las proteínas diana. La modulación de esta actividad fosfatasa puede afectar a las vías de señalización en las que participa CD45, incluida la señalización del receptor de células T y la señalización del receptor de células B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PTP CD45 Inhibitor Inhibidor | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
El inhibidor PTP CD45 es un compuesto selectivo que modula la actividad de la proteína tirosina fosfatasa, dirigiéndose específicamente a CD45. Su estructura única permite una unión precisa al sitio activo, interrumpiendo la desfosforilación de moléculas de señalización clave. Esta inhibición altera las vías de señalización descendentes, influyendo en las respuestas celulares. El perfil cinético del compuesto revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que pone de relieve su potencial de efectos sostenidos en sistemas bioquímicos. | ||||||
RWJ-60475-(AM)3 | sc-222267 | 1 mg | $158.00 | |||
El RWJ-60475-(AM)3 es un inhibidor selectivo de la CD45, caracterizado por su capacidad de interactuar mediante enlaces de hidrógeno específicos con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un mecanismo de acción único al estabilizar el complejo enzima-sustrato, modulando así el estado de fosforilación de proteínas de señalización críticas. Su marcada cinética de reacción demuestra un rápido inicio de la inhibición, junto con una prolongada duración de la acción, influyendo eficazmente en la dinámica de señalización celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe CD45 uniéndose a su sitio activo, impidiendo su actividad enzimática. | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | $112.00 $460.00 | 4 | |
RK-682 funciona como modulador selectivo de CD45, presentando interacciones electrostáticas únicas que mejoran su afinidad de unión al sitio activo de la enzima. Este compuesto interrumpe el proceso normal de desfosforilación, dando lugar a cascadas de señalización alteradas. Su cinética de reacción revela una rápida velocidad de asociación, seguida de una disociación gradual, lo que permite una modulación sostenida de las respuestas celulares. Las características estructurales distintivas del compuesto contribuyen a su especificidad y eficacia como diana de CD45. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Bloquea la fosforilación y activación de CD45, reduciendo su función de señalización. | ||||||
RK-682, Streptomyces sp. | 154639-24-4 | sc-202791 | 200 µg | $107.00 | ||
RK-682, derivado de Streptomyces sp., actúa como un potente modulador de CD45 a través de su dinámica conformacional única y su impedimento estérico. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que estabilizan su complejo con la enzima, inhibiendo eficazmente su actividad fosfatasa. Las regiones hidrófobas distintivas del compuesto facilitan la unión selectiva, mientras que su perfil cinético muestra una lenta tasa de desactivación, asegurando un compromiso prolongado con CD45 e influyendo en las vías de señalización aguas abajo. | ||||||
RWJ-60475 | 204130-08-5 | sc-222266 sc-222266A | 5 mg 25 mg | $150.00 $650.00 | ||
El RWJ-60475 es un inhibidor selectivo de CD45, caracterizado por su capacidad única de alterar el sitio activo de la enzima mediante interacciones electrostáticas específicas. Este compuesto muestra una gran afinidad por la enzima, lo que provoca una alteración significativa de su estado conformacional. La presencia de grupos funcionales polares mejora la solubilidad, mientras que sus propiedades estéricas distintivas promueven una competencia eficaz con los sustratos naturales, lo que resulta en una cinética de reacción alterada y la modulación de las cascadas de señalización celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibe la actividad de CD45 uniéndose a su dominio quinasa, impidiendo la autofosforilación. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 | 396073-89-5 | sc-311302 | 5 mg | $230.00 | ||
El inhibidor I de la fosfatasa CDC25, BN82002, es un potente inhibidor dirigido selectivamente contra las fosfatasas CDC25, reguladoras cruciales de la progresión del ciclo celular. Su mecanismo de unión único implica interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno, estabilizando una conformación inactiva de la enzima. Este compuesto presenta una especificidad notable, modulando eficazmente la actividad de la fosfatasa e influyendo en las vías de señalización descendentes, lo que repercute en los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Se dirige a CD45 y otras quinasas, suprimiendo su activación y señalización descendente. | ||||||