Date published: 2025-9-9

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CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 (CAS 396073-89-5)

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Nombres Alternativos:
4-(dimethylamino)-2-methoxy-6-[[methyl-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]methyl]phenol
Solicitud:
CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 es un compuesto ortohidroxibencilamino permeable a las células
Número de CAS:
396073-89-5
Peso Molecular:
359.4
Fórmula Molecular:
C19H25N3O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002, es un compuesto orto-hidroxibenzylamino permeable a la célula que se ha informado que muestra propiedades antitumorales. Se ha demostrado que actúa como un inhibidor potente, selectivo e irreversible de la familia de fosfatasas CDC25 (IC50 = 2.4, 3.9, 6.3, 5.4 y 4.6 µM para 25A, 25B2, 25B3, 25C y 25C-cat, respectivamente). Se informó que muestra una selección ~20 veces mayor para las fosfatasas CDC25 que para la fosfatasa tirosina CD45. También se ha demostrado que retrasa la progresión del ciclo celular in vitro (IC50 = ~7.2-32.6 µM) y reduce el crecimiento tumoral en ratones atímicos xenotransplantados con células pancreáticas humanas MIA PaCa-2 (15 mg/kg, vía i.p.).


CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002 (CAS 396073-89-5) Referencias

  1. Un nuevo inhibidor sintético de las fosfatasas CDC25: BN82002.  |  Brezak, MC., et al. 2004. Cancer Res. 64: 3320-5. PMID: 15126376
  2. Síntesis de pequeñas moléculas inhibidoras de las fosfatasas CDC25.  |  Contour-Galcéra, MO., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 5809-12. PMID: 15501045
  3. Mecanismos subyacentes a la vía pro-supervivencia de p53 en la supresión de la muerte mitótica inducida por adriamicina.  |  Lin, YC. and Wang, FF. 2008. Cell Signal. 20: 258-67. PMID: 18006273
  4. Avanzan los inhibidores de CDC25 como agentes anticancerígenos.  |  Brezak, MC., et al. 2008. Anticancer Agents Med Chem. 8: 857-62. PMID: 19075568
  5. Inhibición de la actividad fosfatasa de CDC-25.1 sobreexpresada por flavona en Caenorhabditis elegans.  |  Kim, KS., et al. 2009. Mol Cells. 27: 345-50. PMID: 19326082
  6. Los niveles de ARNm de CDC25A se correlacionan significativamente con la expresión de Ki-67 en muestras de glioma humano.  |  Yamashita, Y., et al. 2010. J Neurooncol. 100: 43-9. PMID: 20217459
  7. Desarrollo de una prueba de cribado por desorción/ionización láser asistida por matriz-espectrometría de masas para evidenciar inhibidores reversibles e irreversibles de las fosfatasas CDC25.  |  Sibille, E., et al. 2012. Anal Biochem. 430: 83-91. PMID: 22902804
  8. LSD1 es esencial para la progresión meiótica de oocitos mediante la regulación de la expresión de CDC25B en ratones.  |  Kim, J., et al. 2015. Nat Commun. 6: 10116. PMID: 26626423
  9. Inhibición de CDC25 en la leucemia mieloide aguda: estudio de la heterogeneidad de los pacientes y de los efectos de diferentes inhibidores.  |  Brenner, AK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28287460
  10. Identificación de CDC25 como diana terapéutica común para el cáncer de mama triple negativo.  |  Liu, JC., et al. 2018. Cell Rep. 23: 112-126. PMID: 29617654
  11. Funciones antiinflamatorias del inhibidor de la fosfatasa CDC25 BN82002 a través de AKT2.  |  Kim, HG., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 164: 216-227. PMID: 30980807
  12. El BN82002 alivió el daño tisular de ratones sépticos reduciendo la respuesta inflamatoria mediante la inhibición de la vía de señalización AKT2/NF-κB.  |  Kim, HG., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112740. PMID: 35202908

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CDC25 Phosphatase Inhibitor I, BN82002, 5 mg

sc-311302
5 mg
$230.00