Estructura molecular de RK-682, Número CAS: 332131-32-5
RK-682 (CAS 332131-32-5)
Ver las publicaciones del producto (4)
Solicitud:
RK-682 es un inhibidor específico de PTP1B
Número de CAS:
332131-32-5
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
775.06
Fórmula Molecular:
(C21H35O5)2•Ca
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
RK-682 es la sal de calcio del ácido 3-hexadecanoil-5-hidroximetil-tetronico, un inhibidor natural específico de la proteína tirosina fosfatasa (PTPasa), específicamente PTP1B. RK-682 inhibe la actividad de desfosforilación de CD45 (IC50 = 54 microM) y VHR (IC50 = 2.0 microM), y detiene el progreso del ciclo celular en la transición G1/S. Estudios con RK-682 y sus derivados han demostrado eficacia en la inhibición de la actividad de la proteasa del VIH-1. RK-682 también muestra actividad contra la función de heparanasa, una proteína involucrada en la invasión de células tumorales y angiogénesis.
RK-682 (CAS 332131-32-5) Referencias
- Síntesis asimétrica de un derivado del ácido 3-aciltetrónico, RK-682, y formación de su sal cálcica durante la cromatografía en columna de gel de sílice. | Sodeoka, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 206-12. PMID: 11217111
- Explotación de inhibidores de heparanasas a partir de metabolitos microbianos mediante un eficaz sistema de cribado visual. | Ishida, K., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 136-42. PMID: 15112962
- Diseño estructural de un inhibidor selectivo de la heparanasa como agente antimetastásico. | Ishida, K., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1069-77. PMID: 15367701
- Reconstrucción in vitro de la biosíntesis del tetronato RK-682. | Sun, Y., et al. 2010. Nat Chem Biol. 6: 99-101. PMID: 20081823
- [Desarrollo de nuevos tipos de compuestos biológicamente activos basados en productos naturales y biomoléculas]. | Hirai, G. 2012. Yakugaku Zasshi. 132: 117-24. PMID: 22214586
- Biblioteca focalizada con una estructura central extraída de productos naturales y modificada: aplicación a inhibidores de fosfatasas y varios hallazgos bioquímicos. | Hirai, G. and Sodeoka, M. 2015. Acc Chem Res. 48: 1464-73. PMID: 25894598
- ¿Es RK-682 un inhibidor enzimático promiscuo? Síntesis y evaluación in vitro de la inhibición de la proteína tirosina fosfatasa de RK-682 racémico y análogos. | Carneiro, VM., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 42-54. PMID: 25938987
- Sistema CRISPR/Cas9 in vitro para la edición selectiva eficiente del ADN. | Liu, Y., et al. 2015. mBio. 6: e01714-15. PMID: 26556277
- Los Potentes Inhibidores de la Proteína Tirosina Fosfatasa 1B de los Frutos de Melaleuca leucadendron. | Saifudin, A., et al. 2016. Pharmacognosy Res. 8: S38-41. PMID: 27114690
- La inhibición de la expresión de la heparanasa provoca la supresión de las capacidades de invasión, migración y adhesión de las células del cáncer de vejiga. | Tatsumi, Y., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32471161
- La vía de señalización GADD45G/p38 MAPK/CDC25B mejora el crecimiento de las neuritas al promover la polimerización de los microtúbulos. | Kase, Y., et al. 2022. iScience. 25: 104089. PMID: 35497000
- El RK-682, un potente inhibidor de la tirosina fosfatasa, detuvo la progresión del ciclo celular de los mamíferos en la fase G1. | Hamaguchi, T., et al. 1995. FEBS Lett. 372: 54-8. PMID: 7556642
- Homólogos del ácido 3-alcanoil-5-hidroximetil tetrónico y resistomicina: nuevos inhibidores de la proteasa del VIH-1. I. Fermentación, aislamiento y actividad biológica. | Roggo, BE., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 136-42. PMID: 8150707
Inhibidor de:
ACSBG1, CD45, Fap-1, Glut8, HNF-1α, PTP1B, PTPRCAP, RPGRIP1L, SHP, y VHR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
RK-682, 200 µg | sc-202319 | 200 µg | $112.00 | |||
RK-682, 1 mg | sc-202319A | 1 mg | $460.00 |