CCT8L1 Inhibidores
Inhibidores comunes de CCT8L1 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Taxol CAS 33069-62-4.
Los inhibidores de CCT8L1 representan una clase de agentes químicos diseñados específicamente para suprimir la actividad de la proteína CCT8L1, implicada en procesos celulares esenciales. Estos inhibidores funcionan a través de una variedad de mecanismos, cada uno de ellos dirigido a la capacidad de la proteína CCT8L1 para contribuir a la estabilidad y función de la estructura del citoesqueleto y su papel en la correcta división y señalización celular. Al interrumpir la interacción de la proteína CCT8L1 con sus cofactores y sustratos, estos compuestos reducen eficazmente su actividad funcional dentro de la célula. La inhibición puede lograrse mediante la unión directa a la proteína CCT8L1, alterando así su conformación e impidiendo su funcionamiento normal. Alternativamente, pueden interferir en la regulación ascendente de CCT8L1, obstaculizando su expresión o sus modificaciones postraduccionales que son cruciales para su actividad. Los mecanismos precisos de inhibición varían entre los distintos inhibidores de CCT8L1, pero todos convergen en el objetivo común de amortiguar el papel funcional de CCT8L1 en la célula.
La especificidad de los inhibidores de CCT8L1 garantiza que su efecto se limite a las dianas previstas, minimizando los efectos fuera de diana que son un escollo común en el desarrollo de este tipo de compuestos químicos. Al centrarse en los aspectos únicos de la estructura y función de CCT8L1, estos inhibidores pueden alcanzar un alto grado de eficacia. Desempeñan un papel crucial en el esclarecimiento de las vías biológicas en las que interviene CCT8L1, aportando valiosos conocimientos sobre el papel de la proteína en la homeostasis celular. Las acciones de los inhibidores permiten dilucidar las consecuencias de la inhibición de CCT8L1 en los procesos celulares, ayudando a cartografiar la compleja red de interacciones en la que participa CCT8L1. Gracias a la precisión de sus dianas y a la detallada comprensión resultante de las funciones de CCT8L1, estos inhibidores son poderosas herramientas en la investigación en biología celular y molecular, que contribuyen al conocimiento básico necesario para comprender la intrincada red de señalización celular y dinámica estructural.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La CCT8L1, al ser una chaperonina, puede depender de las vías adecuadas de plegamiento y ensamblaje de proteínas mediadas por la señalización PI3K. La inhibición de PI3K por Wortmannin podría alterar este proceso, afectando indirectamente a la función de CCT8L1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una cinasa clave que regula la síntesis proteica y el crecimiento celular. Dado que la CCT8L1 interviene en el plegamiento de proteínas, la inhibición de la mTOR por la Rapamicina podría disminuir la demanda de la función chaperonina, inhibiendo así indirectamente la CCT8L1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Altera la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. El CCT8L1 podría inhibirse indirectamente si la tricostatina A reprime la expresión de genes que codifican proteínas que requieren el CCT8L1 para su correcto plegamiento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K. Al bloquear la señalización de la PI3K, podría alterar los procesos celulares que dependen del correcto plegamiento de las proteínas mediado por la CCT8L1, lo que conduciría a una inhibición indirecta de su función. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e inhibe su desensamblaje. La CCT8L1, que puede interactuar con elementos del citoesqueleto durante el plegamiento de proteínas, podría inhibirse indirectamente si la dinámica de los microtúbulos se ve alterada por el Paclitaxel. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Como la CCT8L1 puede tener un papel en las vías influidas por la señalización del calcio, la inhibición de la calcineurina podría afectar indirectamente a la actividad de la CCT8L1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina interfiere en múltiples vías de señalización, incluida la inhibición de NF-κB. Dado que la señalización NF-κB puede regular la expresión de chaperonas moleculares, la función de CCT8L1 podría verse inhibida indirectamente por la curcumina. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90 e inhibe su actividad chaperona. Dado que la Hsp90 interviene en el plegamiento de muchas proteínas, la inhibición de la Hsp90 podría reducir la demanda global de plegamiento de proteínas, afectando indirectamente a la actividad de la CCT8L1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba de Ca2+ ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esta alteración de la homeostasis del calcio podría afectar indirectamente a la función de la CCT8L1, ya que puede estar implicada en vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas mal plegadas, puede aumentar el estrés sobre la maquinaria de plegamiento de proteínas, sobrecargando potencialmente la actividad de CCT8L1 e inhibiendo indirectamente su función. | ||||||