CCDC82 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC82 incluyen, entre otros, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Ibrutinib CAS 936563-96-1, MLN8237 CAS 1028486-01-2 y Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.
Los inhibidores de CCDC82 son un grupo diverso de compuestos que afectan indirectamente a la actividad funcional de CCDC82 a través de diversos mecanismos celulares y moleculares. Por ejemplo, WZB117 actúa inhibiendo GLUT1, lo que provoca una menor captación de glucosa que podría inhibir indirectamente a CCDC82 si está implicado en procesos metabólicos dependientes de la glucosa. Del mismo modo, la inhibición por MLN4924 de la enzima activadora de NEDD8 afecta a las vías de ubiquitinación de proteínas, lo que podría disminuir la estabilidad de CCDC82 o modular su actividad si CCDC82 está regulado por ubiquitinación. Ibrutinib, actuando como inhibidor de BTK, reduce potencialmente la actividad de CCDC82 al perjudicar las vías de señalización del receptor de células B de las que CCDC82 podría formar parte. Además, la inhibición de la Aurora quinasa A por parte de Alisertib, al interrumpir la progresión del ciclo celular, podría conducir a una disminución de la actividad de CCDC82 si éste tiene funciones reguladoras en la división celular.
La acción de la bafilomicina A1 como inhibidor de la V-ATPasa afecta a la acidificación lisosomal, lo que podría disminuir la actividad de CCDC82 si está asociada a la función lisosomal. Venetoclax, a través de su acción inhibidora de Bcl-2, podría interrumpir las señales de supervivencia que mantienen la actividad y estabilidad de CCDC82, lo que conduciría a una disminución indirecta de su papel funcional, especialmente si CCDC82 tiene funciones antiapoptóticas o interactúa con proteínas de la familia Bcl-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Es un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1) que dificulta la captación de glucosa. Si el CCDC82 está implicado en vías metabólicas dependientes de la glucosa, la inhibición de GLUT1 puede disminuir el suministro de energía necesario para la función del CCDC82, provocando su inhibición funcional. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8, esencial para la función cullin-RING ligasa, que desempeña un papel en la ubiquitinación de proteínas. Si la estabilidad o la actividad del CCDC82 están reguladas por la ubiquitinación, la inhibición de esta vía puede impedir su correcto funcionamiento. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que deteriora la señalización del receptor de células B. Si la CCDC82 está implicada en procesos de la vía del receptor de células B, la inhibición de la BTK puede provocar una disminución de la actividad funcional de la CCDC82. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Un inhibidor de la Aurora quinasa A que altera la progresión del ciclo celular. Si el CCDC82 tiene un papel en la regulación del ciclo celular a través de la Aurora quinasa A, el alisertib puede inhibir esta vía, dando lugar a una disminución de la actividad del CCDC82. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Es un inhibidor de la V-ATPasa que altera la acidificación lisosomal. Si la CCDC82 se localiza en los lisosomas o participa en procesos dependientes de los lisosomas, la inhibición de la función lisosomal puede disminuir la actividad de la CCDC82. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Es un inhibidor de Bcl-2 que promueve la apoptosis. Si el CCDC82 tiene funciones antiapoptóticas o depende del Bcl-2 para su estabilidad o función, el ABT-199 puede inhibir indirectamente el CCDC82 interrumpiendo sus señales de supervivencia. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que conduce a la detención del ciclo celular. Si la actividad de CCDC82 está asociada a la progresión del ciclo celular facilitada por CDK4/6, palbociclib puede provocar una disminución de la actividad de CCDC82. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Un inhibidor de ERK1/2 que altera la vía de señalización MAPK/ERK. Si CCDC82 es un efector corriente abajo de esta vía, la inhibición de ERK1/2 puede conducir a una disminución de la actividad de CCDC82. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que impide múltiples vías de señalización. Si la función de CCDC82 se modula a través de vías mediadas por la quinasa Src, la inhibición por saracatinib puede conducir a una disminución de la actividad de CCDC82. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía de señalización MAPK/ERK. Si CCDC82 funciona aguas abajo de MEK, cobimetinib puede inhibir la vía, lo que lleva a una disminución de la actividad de CCDC82. | ||||||