CCDC18 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC18 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de CCDC18 son compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación a la baja de la actividad funcional de CCDC18 a través de sus efectos sobre diversas vías de señalización celular. Por ejemplo, PD 98059 y SB 203580, al inhibir MEK y p38 MAPK respectivamente, crean un entorno que reduce el crecimiento celular y las respuestas al estrés, vías en las que está implicada la CCDC18. Del mismo modo, el LY 294002 y la Rapamicina se dirigen a las vías PI3K/Akt y mTOR, que son fundamentales para la supervivencia y la proliferación celular, procesos que son esenciales para la actividad adecuada del CCDC18. El bortezomib, a través de la inhibición del proteasoma, interrumpe los mecanismos de degradación de proteínas, lo que conduce a una disminución de la actividad de la CCDC18, que depende del recambio de proteínas. Por el contrario, WZB117 limita el suministro de energía mediante la inhibición de GLUT1, lo que sugiere que los procesos de alto consumo energético gobernados por CCDC18 se ven indirectamente reducidos.
El impacto de estos inhibidores se extiende a la regulación del ciclo celular, con compuestos como PD 0332991 que detienen la progresión de la fase G1 a la fase S, causando así una reducción de la influencia reguladora de CCDC18 en la división celular. La triciribina y el SP600125 se suman a este arsenal inhibidor al dirigirse a las vías Akt y JNK, respectivamente, que son cruciales para la supervivencia y proliferación de las células, y posiblemente para la eficacia funcional de la CCDC18. La influencia del sunitinib y el sorafenib se extiende a la angiogénesis y la migración celular, donde el CCDC18 podría desempeñar un papel; al atenuar la señalización de la tirosina quinasa receptora y RAF/MEK/ERK, estos inhibidores pueden limitar indirectamente el terreno funcional del CCDC18. Por último, la alteración de la señalización de EGFR por Gefitinib contribuye aún más al espectro de inhibición, encapsulando el enfoque multifacético necesario para disminuir la actividad de CCDC18, que probablemente está implicado en una variedad de procesos celulares, incluyendo la proliferación celular y la supervivencia. En conjunto, estos inhibidores actúan de forma sinérgica para reducir la actividad funcional de CCDC18, lo que permite comprender mejor la compleja regulación de los mecanismos celulares en los que interviene CCDC18.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Se trata de un inhibidor de la MEK que disminuye indirectamente la vía MAPK/ERK. Dado que la CCDC18 está asociada a la división y el crecimiento celulares, la reducción de la señalización MAPK/ERK puede provocar una disminución de los procesos de proliferación celular en los que participa la CCDC18, lo que se traduce en una menor actividad funcional de la CCDC18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que conduce a la atenuación de la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que la CCDC18 desempeña un papel en el crecimiento y la supervivencia celular, la inhibición de esta vía conduce a una disminución de las señales de supervivencia, disminuyendo indirectamente el entorno celular en el que funciona la CCDC18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que conduce a la regulación a la baja de la vía de señalización mTOR. Dado que la mTOR interviene en la regulación del crecimiento y la proliferación celular, la inhibición de esta vía puede disminuir indirectamente la actividad funcional del CCDC18 al reducir los procesos celulares que regula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de la p38 MAPK, que amortigua la respuesta a los estímulos de estrés en las células. Dado que las respuestas al estrés pueden modular el crecimiento celular, la inhibición de esta vía puede provocar una disminución indirecta de la actividad de la CCDC18 asociada a estos procesos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Es un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo la detención del ciclo celular y la apoptosis. La función de la CCDC18 depende de la degradación regulada de las proteínas, por lo que la inhibición del proteasoma puede disminuir indirectamente la actividad de la CCDC18. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Un inhibidor de GLUT1 que puede reducir la captación de glucosa en las células. Dado que la CCDC18 participa en procesos que dependen de la energía, la reducción de la disponibilidad de glucosa puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la CCDC18 al limitar los recursos energéticos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que bloquea la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la fase S. La CCDC18, al estar implicada en la regulación del ciclo celular, tendría una actividad funcional disminuida como resultado de la inhibición de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibidor de Akt que puede disminuir la señalización a través de la vía PI3K/Akt. Al inhibir Akt, disminuyen indirectamente los efectos descendentes que CCDC18 puede tener sobre la supervivencia y el crecimiento celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK, que interviene en el control de la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la señalización JNK puede conducir a una disminución de la actividad de la CCDC18 si está implicada en vías de supervivencia celular influidas por la JNK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que puede afectar a varias vías de señalización, incluidas las del VEGF y el PDGF. Al inhibir estas vías, puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la CCDC18 en la angiogénesis y la migración celular. | ||||||