CCBE1 Activadores

Los Activadores CCBE1 comunes incluyen, entre otros, el Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la Heparina CAS 9005-49-6, el Ácido L-Ascórbico, ácido libre CAS 50-81-7, el Ácido Hialurónico CAS 9004-61-9 y el Sulfato de Cobre (II) CAS 7758-98-7.

CCBE1, siglas de Collagen And Calcium Binding EGF Domains 1, es una proteína codificada por el gen CCBE1 y es crucial en el desarrollo y la función del sistema linfático. CCBE1 es una proteína secretada especialmente importante durante la embriogénesis, donde contribuye a la formación adecuada de vasos linfáticos, un proceso conocido como linfangiogénesis.

La proteína contiene varios dominios indicativos de sus funciones, entre ellos un péptido señal para la secreción, dos dominios similares al colágeno y un dominio similar al EGF de unión al calcio. Estos dominios sugieren que CCBE1 desempeña un papel en la organización de la matriz extracelular y en la señalización dependiente del calcio. La función molecular precisa de CCBE1 no está totalmente dilucidada, pero se sabe que potencia los efectos linfangiogénicos del factor de crecimiento VEGFC (factor de crecimiento endotelial vascular C) facilitando su escisión proteolítica y activación, lo que es esencial para la señalización adecuada a través del receptor VEGFR3 en las células endoteliales linfáticas.Las mutaciones en el gen CCBE1 se han asociado con el síndrome de Hennekam, un trastorno genético raro caracterizado por linfedema, linfangiectasia, retraso mental y dismorfismo facial. La conexión entre las mutaciones de CCBE1 y este síndrome subraya el papel vital de la proteína en el desarrollo y la función linfáticos.