CC2D2A Activadores
Activadores comunes de CC2D2A incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6 y Rolipram CAS 61413-54-5.
Los activadores de CC2D2A abarcan una colección de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de CC2D2A modulando varias vías de señalización celular. Compuestos como la forskolina, el isoproterenol, el IBMX, la PGE2 y el Rolipram funcionan a través de mecanismos que elevan los niveles intracelulares de AMPc, que es un segundo mensajero crítico en la señalización celular. El aumento de AMPc activa la PKA, que puede fosforilar proteínas diana que forman parte o interactúan con las vías relacionadas con la CC2D2A, lo que potencialmente aumenta la función de la CC2D2A. El PMA, como activador de la PKC, y el BIM, como inhibidor de la PKC, también pueden influir en la actividad de la CC2D2A afectando al estado de fosforilación de proteínas dentro de las redes de señalización relacionadas con la CC2D2A. Los efectos moduladores de estos compuestos sobre la transducción de señales de la proteína quinasa C podrían dar lugar a una mejora directa o indirecta de los papeles funcionales de CC2D2A en la célula.
Además, Ionomycin y Thapsigargin aumentan los niveles de calcio intracelular, un factor crítico en numerosas cascadas de señalización que pueden afectar a la actividad de CC2D2A a través de proteínas e interacciones dependientes del calcio. FTY720, tras su fosforilación, actúa como un potente activador de los receptores de S1P, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de CC2D2A a través de la dinámica del citoesqueleto y las vías asociadas. El LY294002 interrumpe la señalización PI3K/AKT, mientras que el U0126 interfiere en la vía MAPK inhibiendo MEK1/2; ambos inhibidores podrían aumentar la actividad de CC2D2A alterando los mecanismos reguladores de las proteínas que pueden modular el estado funcional de CC2D2A. Estos activadores no se unen directamente al gen CC2D2A ni alteran su transcripción o traducción, sino que actúan influyendo en la intrincada red de vías de señalización que, en última instancia, rigen la actividad de la proteína CC2D2A.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico, aumenta los niveles de AMPc a través de la señalización del receptor acoplado a proteína G, potenciando potencialmente la actividad de la CC2D2A por mecanismos similares a los de la forskolina, que implican la señalización de la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX, un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, impide la degradación del AMPc, lo que podría conducir a un aumento indirecto de la actividad de la CC2D2A a través de la elevación del AMPc y de la señalización de la PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La PGE2, a través de su acción sobre los receptores EP2/EP4, aumenta los niveles intracelulares de AMPc. Esto podría potenciar indirectamente la actividad del CC2D2A a través de vías dependientes del AMPc, en las que interviene especialmente la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Rolipram, un inhibidor selectivo de la PDE4, aumenta los niveles de AMPc, posiblemente potenciando la actividad de CC2D2A a través de la señalización PKA dependiente de AMPc y las subsiguientes interacciones proteicas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA, un activador de la PKC, puede modular numerosas vías de señalización, incluidas las que podrían cruzarse con las funciones de la CC2D2A, potenciando su actividad a través de efectos descendentes. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina, un ionóforo del calcio, aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría potenciar la actividad de CC2D2A a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El thapsigargin, un inhibidor de la bomba SERCA, provoca un aumento del calcio intracelular, lo que podría potenciar la actividad de CC2D2A a través de la señalización del calcio y de posibles interacciones con proteínas relacionadas con CC2D2A. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
FTY720, tras su fosforilación, actúa como modulador del receptor de S1P, lo que puede potenciar la actividad de CC2D2A a través de vías de señalización mediadas por el receptor de S1P que influyen en la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, altera la señalización de AKT y otras vías que podrían potenciar indirectamente la actividad de CC2D2A al afectar a proteínas que interactúan con CC2D2A o la regulan. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, puede potenciar la actividad de CC2D2A modificando el equilibrio de las vías de señalización MAPK y afectando a proteínas que pueden estar funcionalmente relacionadas con CC2D2A. | ||||||