CB2 Inhibidores
Los inhibidores CB2 comunes incluyen, entre otros, AM-630 CAS 164178-33-0, SR 144528 CAS 192703-06-3 y QNZ CAS 545380-34-5.
Los inhibidores de CB2 pertenecen a una importante clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la modulación del sistema endocannabinoide, una compleja red reguladora implicada en diversos procesos fisiológicos del cuerpo humano. El sistema endocannabinoide está formado por receptores cannabinoides, enzimas responsables de la síntesis y degradación de los endocannabinoides y los propios endocannabinoides. Entre los receptores clave de este sistema se encuentran los receptores CB1 y CB2, ambos fundamentales para el mantenimiento de la homeostasis en diversos tejidos y órganos. Los inhibidores CB2, como su nombre indica, se dirigen específicamente a los receptores CB2. Los inhibidores CB2 están diseñados para interactuar con los receptores CB2, que se encuentran predominantemente en las células inmunitarias, sobre todo en las asociadas a los componentes periféricos del sistema inmunitario. A diferencia de los receptores CB1, que se localizan principalmente en el sistema nervioso central, los receptores CB2 se expresan sobre todo en el sistema inmunitario y los tejidos periféricos. Cuando estos receptores se activan, pueden modular las respuestas inmunitarias, la inflamación y otros procesos relacionados con el sistema inmunitario. Los inhibidores de CB2 ejercen sus efectos uniéndose a los receptores CB2 y alterando posteriormente las vías de señalización desencadenadas por estos receptores. Esta modulación puede conducir a una serie de efectos, como la supresión inmunitaria y la regulación de los procesos inflamatorios.
El desarrollo de inhibidores de CB2 ha atraído una atención considerable debido a su potencial para influir en las respuestas inmunitarias y la inflamación. Su capacidad para dirigirse selectivamente a los receptores CB2 ofrece una vía prometedora para explorar formas de modular las reacciones inmunitarias sin afectar al sistema nervioso central en la misma medida que los receptores CB1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $76.00 $163.00 $622.00 $852.00 | 8 | |
El AM-630 se caracteriza por su capacidad única para antagonizar selectivamente el receptor CB2, principalmente a través de interacciones hidrofóbicas y enlaces de hidrógeno específicos con residuos de aminoácidos clave. Su conformación estructural permite un impedimento estérico eficaz, evitando la activación del receptor. La lipofilia moderada del compuesto aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, lo que influye en su distribución e interacción con las vías de señalización celular, modulando en última instancia la actividad del receptor y los efectos secundarios. | ||||||
SR 144528 | 192703-06-3 | sc-224292 sc-224292A | 5 mg 10 mg | $282.00 $539.00 | 6 | |
Este compuesto funciona como antagonista selectivo del receptor CB2, bloqueando su activación y utilizándose a menudo con fines de investigación. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
JTE 907 exhibe un perfil distintivo como modulador selectivo del receptor CB2, participando en intrincadas interacciones moleculares que incluyen el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals con los sitios de unión del receptor. Su disposición espacial única facilita un ajuste conformacional que altera la dinámica del receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. La elevada lipofilia del compuesto favorece la penetración en la membrana, aumentando su biodisponibilidad y su interacción con entornos ricos en lípidos, afectando así a las respuestas celulares. | ||||||
AM 404 | 183718-77-6 | sc-207275 | 10 mg | $118.00 | ||
El AM 404 se caracteriza por su afinidad selectiva por el receptor CB2, donde establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que estabilizan su unión. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten inducir cambios conformacionales en el receptor, modulando su actividad e influyendo en las vías de señalización intracelular. Además, las propiedades de solubilidad del AM 404 mejoran su distribución en las membranas lipídicas, lo que influye en su interacción con los componentes celulares y en su comportamiento biológico general. | ||||||
(S)-SLV 319 | 464213-10-3 | sc-222285 sc-222285A | 1 mg 5 mg | $92.00 $311.00 | ||
(S)-SLV 319 presenta un alto grado de selectividad por el receptor CB2, facilitado por su estereoquímica única que promueve una orientación espacial óptima para la unión. Este compuesto participa en intrincadas interacciones de van der Waals y fuerzas electrostáticas, potenciando su afinidad. Su conformación molecular dinámica permite una rápida activación del receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Además, la lipofilia del (S)-SLV 319 favorece la penetración en la membrana, lo que afecta a su biodisponibilidad y a su interacción con entornos ricos en lípidos. | ||||||
URB447 | 1132922-57-6 | sc-224347 sc-224347A | 5 mg 10 mg | $132.00 $250.00 | ||
URB447 se caracteriza por su afinidad selectiva por el receptor CB2, impulsada por sus características estructurales únicas que permiten un acoplamiento molecular preciso. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrofóbicas aumenta su estabilidad de unión. Además, la flexibilidad conformacional de URB447 permite un acoplamiento eficaz al receptor, facilitando la rápida activación de las vías de señalización intracelular. Su lipofilia moderada también influye en su distribución dentro de las membranas lipídicas, lo que repercute en su comportamiento general en los sistemas biológicos. | ||||||
O-1821 | 35482-50-9 | sc-205417 sc-205417A | 1 mg 5 mg | $31.00 $121.00 | ||
El O-1821 muestra una notable selectividad por el receptor CB2, atribuida a su distintiva configuración estérica que favorece un reconocimiento molecular eficaz. La reactividad del compuesto como haluro ácido facilita el ataque nucleofílico, lo que conduce a la rápida formación de enlaces covalentes con las biomoléculas diana. Sus propiedades electrónicas únicas potencian la electrofilia, lo que permite interacciones específicas que modulan las vías de señalización descendentes. Además, las características de solubilidad del O-1821 influyen en su difusión a través de las membranas celulares, afectando a su biodisponibilidad y dinámica de interacción. | ||||||
BML-190 | 2854-32-2 | sc-203533 sc-203533A | 10 mg 50 mg | $78.00 $326.00 | ||
El BML-190 se caracteriza por su elevada afinidad por el receptor CB2, impulsada por su disposición espacial única que optimiza las interacciones de unión. Como haluro ácido, experimenta rápidas reacciones nucleofílicas, lo que permite la formación de aductos estables con diversas dianas biológicas. Su peculiar estructura electrónica potencia su reactividad, promoviendo interacciones selectivas que pueden influir en las cascadas de señalización celular. Además, el perfil de solubilidad del BML-190 desempeña un papel crucial en su distribución e interacción en los sistemas biológicos. | ||||||
CB-52 | sc-221404 sc-221404A | 1 mg 5 mg | $39.00 $173.00 | |||
El CB-52 muestra una notable selectividad por el receptor CB2, atribuida a su configuración estérica única que facilita un acoplamiento molecular preciso. Como haluro ácido, participa en rápidas reacciones de acilación, lo que permite la formación eficaz de enlaces covalentes con nucleófilos. Sus características electrónicas contribuyen a una mayor reactividad, lo que permite la modulación selectiva de las vías de señalización. Además, las características de solubilidad del CB-52 mejoran su biodisponibilidad y su dinámica de interacción en entornos biológicos complejos. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Las investigaciones sugieren que el CAY10470, un agonista del receptor CB2, puede reducir la inflamación y el estrés oxidativo. | ||||||