Molekülstruktur von JTE 907, CAS-Nummer: 282089-49-0
JTE 907 (CAS 282089-49-0)
Alternative Namen:
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1,2-dihydro-7-methoxy-2-oxo-8-(pentyloxy)-3-Quinolinecarboxamide
Anwendungen:
JTE 907 ist ein hochselektiver inverser CB2-Rezeptor-Agonist
CAS Nummer:
282089-49-0
Molekulargewicht:
438.48
Summenformel:
C24H26N2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
JTE 907 ist ein hochselektiver Cannabinoid CB2 Rezeptor Inverse Agonist. Es bindet mit hoher Affinität an Ratte-, Maus- und menschliche CB2 Rezeptoren (Ki-Werte sind 0,38, 1,55 und 35,9 nM, respektive). Es erhöht die von Forskolin stimulierten cAMP Produktion in CHO Zellen, die menschliche und maus CB2 Rezeptoren exprimieren. Potente und selektive Liganden für CB2 Rezeptoren haben entzündungshemmende Eigenschaften.
JTE 907 (CAS 282089-49-0) Literaturhinweise
- In vitro und in vivo pharmakologische Charakterisierung von JTE-907, einem neuen selektiven Liganden für den Cannabinoid-CB2-Rezeptor. | Iwamura, H., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 420-5. PMID: 11160626
- Beteiligung der Cannabinoid-CB(2)-Rezeptor-vermittelten Reaktion und Wirksamkeit des inversen Cannabinoid-CB(2)-Rezeptor-Agonisten JTE-907 bei Hautentzündungen in Mäusen. | Ueda, Y., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 520: 164-71. PMID: 16153638
- Synthese und SAR-Studien von 2-Oxochinolinderivaten als inverse CB2-Rezeptor-Agonisten. | Raitio, KH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2022-7. PMID: 16539390
- Der inverse Agonist des Cannabinoid-CB2-Rezeptors JTE-907 unterdrückt die mit Juckreiz verbundenen Spontanreaktionen von NC-Mäusen, einem Modell der atopischen Dermatitis. | Maekawa, T., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 542: 179-83. PMID: 16824511
- Die Beteiligung von Cannabinoid-CB2-Rezeptoren an der IgE-vermittelten dreiphasigen Hautreaktion bei Mäusen. | Ueda, Y., et al. 2007. Life Sci. 80: 414-9. PMID: 17055000
- Die Endocannabinoide Anandamid und 2-Arachidonoylglycerin hemmen die cholinerge Kontraktilität im menschlichen Dickdarm. | Smid, SD., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 168-76. PMID: 17706636
- Funktionelle Cannabinoidrezeptoren vom Typ CB2 an Synapsen des ZNS. | Morgan, NH., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 356-68. PMID: 19616018
- Hochregulierung der Expression von entzündlichen und angiogenen Markern in menschlichen Adipozyten durch ein synthetisches Cannabinoid, JTE-907. | González-Muniesa, P., et al. 2010. Horm Metab Res. 42: 710-7. PMID: 20603779
- Cannabinoid-Agonisten erhöhen die Interaktion zwischen β-Arrestin 2 und ERK1/2 und regulieren β-Arrestin 2 und 5-HT(2A)-Rezeptoren hoch. | Franklin, JM., et al. 2013. Pharmacol Res. 68: 46-58. PMID: 23174265
- Die Aktivierung des Cannabinoid-CB2-Rezeptors mildert die durch Zytokine hervorgerufene Schleimhautschädigung in einem menschlichen Kolonexplantatmodell, ohne die Epithelpermeabilität zu verändern. | Harvey, BS., et al. 2013. Cytokine. 63: 209-17. PMID: 23706402
- Präsynaptische Cannabinoid-CB2-Rezeptoren modulieren die [3 H]-Glutamatfreisetzung an subthalamo-nigralen Terminals der Ratte. | Sánchez-Zavaleta, R., et al. 2018. Synapse. 72: e22061. PMID: 30022523
- Direkte stimulierende Effekte des CB2-Liganden JTE 907 in menschlichen und Maus-Inseln. | Ruz-Maldonado, I., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33809893
- Cannabinoidrezeptor 2 (Cb2r) vermittelt Cannabinol (CBN) induzierte Entwicklungsstörungen bei Zebrafischen. | Amin, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20251. PMID: 36424484
Inhibitor von:
CB2, CBG, CBS, CCL27b, CNR2, GPR18, Olfr1274, OR4K15, Vmn1r152, Vmn2r63, und Vmn2r95.Aktivator von:
CB2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
JTE 907, 10 mg | sc-203616 | 10 mg | $283.00 | |||
JTE 907, 50 mg | sc-203616A | 50 mg | $1100.00 |