CB2 Activadores
Los Activadores CB2 comunes incluyen, entre otros, SR 144528 CAS 192703-06-3, Magnolol CAS 528-43-8, GP 1a CAS 511532-96-0, GP 2A CAS 919077-81-9 y ABN-CBD CAS 22972-55-0.
Los activadores CB2 son sustancias químicas que potencian directamente la actividad funcional de CB2, una proteína conocida por su implicación en funciones inmunomoduladoras. La mayoría de estos compuestos son agonistas CB2 selectivos, lo que significa que se unen específicamente a los receptores CB2 y desencadenan una serie de eventos de señalización intracelular que conducen a la activación de CB2. Esta activación puede dar lugar al inicio de los efectos derivados de CB2, que se asocian en gran medida con funciones inmunomoduladoras. Algunos ejemplos de estos compuestos son JWH-133, AM1241, HU-308, GW842166X, L-759633 y L-759656. Estos compuestos, al unirse a CB2, aumentan su actividad funcional y potencian así las funciones inmunomoduladoras de CB2.
Otros compuestos como BAY 59-3074, UR-144, A-836339, AM1714, JTE-907 y LY2828360 también actúan uniéndose a CB2 y desencadenando eventos de señalización intracelular que aumentan la actividad funcional de CB2. Estos compuestos también potencian los efectos inmunomoduladores asociados a CB2. La unión de estos compuestos a CB2 desencadena cascadas de señalización que a su vez aumentan la actividad funcional de CB2, potenciando así la ejecución de sus funciones inmunomoduladoras. Los mecanismos de acción por los que funcionan estos activadores de CB2 subrayan el papel clave de CB2 en la regulación inmunitaria. La naturaleza selectiva de estos compuestos sugiere el potencial de una activación específica y dirigida de CB2, ilustrando así el papel crítico de CB2 en la modulación de las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 144528 | 192703-06-3 | sc-224292 sc-224292A | 5 mg 10 mg | $282.00 $539.00 | 6 | |
SR 144528 es un antagonista selectivo del receptor CB2 conocido por su afinidad y especificidad de unión únicas. Sus características estructurales facilitan distintas interacciones de enlace de hidrógeno, que aumentan la selectividad del receptor. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que optimizan su interacción con el receptor CB2. Además, sus características hidrofóbicas influyen en su solubilidad y distribución en entornos lipídicos, lo que afecta a su biodisponibilidad global. | ||||||
Magnolol | 528-43-8 | sc-204797 sc-204797A | 5 mg 25 mg | $42.00 $185.00 | 1 | |
El magnolol es un compuesto que presenta notables interacciones con el receptor CB2, caracterizadas por su capacidad de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones hidrofóbicas y de van der Waals específicas. Su disposición estructural única permite una modulación eficaz de las vías de señalización del receptor, influyendo en los efectos posteriores. La lipofilia del compuesto aumenta su permeabilidad de membrana, facilitando una rápida captación celular e influyendo en su comportamiento cinético en sistemas biológicos. | ||||||
GP 1a | 511532-96-0 | sc-203980 sc-203980A | 10 mg 50 mg | $313.00 $1288.00 | ||
El GP 1a es un ligando selectivo para el receptor CB2, que muestra una dinámica de unión única gracias a sus intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas. Las características estructurales de este compuesto promueven un cambio conformacional distintivo en el receptor, aumentando su afinidad y selectividad. Además, la elevada lipofilia de la GP 1a contribuye a su rápida difusión a través de las membranas lipídicas, lo que repercute en su distribución y cinética de interacción en entornos celulares. | ||||||
GP 2A | 919077-81-9 | sc-203588 sc-203588A | 10 mg 50 mg | $410.00 $1250.00 | ||
La GP 2A actúa como un ligando selectivo para el receptor CB2, caracterizado por sus interacciones moleculares únicas que facilitan conformaciones específicas del receptor. Sus distintas propiedades estéricas permiten un acoplamiento eficaz, mientras que la presencia de sustituyentes halógenos aumenta su reactividad y afinidad de unión. El compuesto presenta una notable estabilidad en diversos entornos, lo que influye en su perfil cinético y en las vías de interacción, que son cruciales para modular la actividad del receptor. | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $36.00 $143.00 $235.00 $541.00 | 1 | |
El ABN-CBD funciona como modulador selectivo del receptor CB2, mostrando una dinámica de unión única que promueve la activación del receptor. Su configuración estructural permite una orientación espacial óptima, mejorando la interacción con el sitio activo del receptor. La presencia de átomos de halógeno contribuye a sus propiedades electrónicas, facilitando fuerzas intermoleculares más fuertes. Este compuesto también muestra un comportamiento cinético distintivo, que influye en la velocidad de activación del receptor y en las cascadas de señalización subsiguientes. | ||||||
CP-55,940 | 83002-04-4 | sc-200359 sc-200359A | 5 mg 25 mg | $185.00 $850.00 | 4 | |
El CP-55.940 muestra una notable afinidad por el receptor CB2, caracterizada por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. La estereoquímica única del compuesto aumenta su selectividad, permitiendo una modulación precisa de la actividad del receptor. Además, su naturaleza lipofílica favorece una permeabilidad de membrana eficaz, lo que influye en su distribución y cinética de interacción dentro de los sistemas biológicos. El comportamiento dinámico de este compuesto en la unión al receptor contribuye a sus matizadas vías de señalización. | ||||||
(R)-Methanandamide | 157182-49-5 | sc-200792 sc-200792A | 5 mg 25 mg | $56.00 $175.00 | 1 | |
La (R)-metanandamida es un agonista selectivo del receptor CB2, que se distingue por su configuración estereoquímica única que facilita interacciones específicas con los sitios de unión del receptor. Su estructura molecular permite fuerzas de van der Waals e interacciones electrostáticas eficaces, potenciando la activación del receptor. La elevada lipofilia del compuesto contribuye a su rápida absorción celular, lo que influye en su perfil farmacocinético y permite una modulación matizada de las vías de señalización descendentes. Su comportamiento en la dinámica de receptores muestra una compleja interacción de afinidad y eficacia. | ||||||
GW-405833 | 180002-83-9 | sc-200373 sc-200373A | 10 mg 50 mg | $102.00 $319.00 | ||
GW-405833 es un agonista selectivo del receptor CB2 caracterizado por su afinidad de unión y dinámica de interacción únicas. Su conformación estructural favorece la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas específicas, optimizando la participación del receptor. El compuesto presenta un perfil cinético distinto, con un inicio de acción rápido y una ocupación prolongada del receptor. El resultado es una modulación muy precisa de las cascadas de señalización intracelular, lo que pone de relieve su papel en la influencia de las respuestas celulares mediante la activación selectiva de los receptores. | ||||||
GW 842166X | 666260-75-9 | sc-205338 sc-205338A | 1 mg 5 mg | $27.00 $122.00 | ||
El GW842166X es un agonista CB2 potente y selectivo. Se une a los receptores CB2, potenciando su actividad funcional al desencadenar eventos de señalización que conducen a la activación de CB2. Esta activación puede potenciar los efectos inmunomoduladores asociados al CB2. | ||||||
CB 13 | 432047-72-8 | sc-203870 sc-203870A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
CB 13 es un agonista selectivo del receptor CB2 que se distingue por su arquitectura molecular única, que facilita interacciones electrostáticas específicas y flexibilidad conformacional. Este compuesto demuestra una notable capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor, aumentando la afinidad ligando-receptor. Su cinética de reacción revela un patrón de unión bifásico, que permite tanto un rápido enganche inicial como una interacción sostenida, influyendo así en las vías de señalización descendentes con precisión y eficacia. | ||||||