Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de la CAT-1 abarcan una amplia gama de compuestos con diversos mecanismos de acción. Principalmente, ejercen sus efectos modulando indirectamente la actividad de la CAT-1. Aunque no se conocen inhibidores directos de la CAT-1, varios compuestos pueden inhibir indirectamente este transportador influyendo en procesos celulares relacionados o en vías de señalización. Uno de los mecanismos clave a través de los cuales actúan estos compuestos es la modulación de los niveles de calcio intracelular. Se sabe que la actividad de la CAT-1 está regulada por el calcio, y varios de los inhibidores identificados, como el difenilborinato de 2-aminoetilo (2-APB), la nifedipina, el verapamilo, el dantroleno, la tripsigargina y la ciclosporina A, ejercen sus efectos influyendo en la homeostasis del calcio. Estos compuestos inhiben varios receptores y canales implicados en la señalización del calcio, lo que provoca cambios en los niveles de calcio intracelular que pueden influir en la actividad de la CAT-1.
Otro mecanismo de acción clave es la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR, como demuestran la rapamicina, el LY294002 y la wortmannina. La CAT-1 se encuentra aguas abajo de la vía mTOR, y la inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad de la CAT-1. La vía PI3K/Akt/mTOR es un eje central de señalización para numerosos procesos celulares, incluidos el crecimiento y la proliferación celular, y su actividad puede tener amplios efectos sobre la fisiología celular, incluida la modulación de la actividad de los transportadores. Además, los inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS), como el L-NAME y el L-NMMA, actúan reduciendo la producción de óxido nítrico (NO), un conocido regulador de la CAT-1. De este modo, estos inhibidores pueden reducir la producción de óxido nítrico (NO). De este modo, estos inhibidores pueden influir indirectamente en la actividad de la CAT-1. Por último, la L-arginina es un caso único, ya que sirve como sustrato para la CAT-1 pero, a altas concentraciones, puede actuar como inhibidor competitivo. Al saturar la CAT-1 con L-Arginina, otros aminoácidos son incapaces de acceder al transportador, reduciendo así la actividad global de la CAT-1. En resumen, aunque no se conocen inhibidores directos de la CAT-1, una serie de compuestos pueden influir indirectamente en la actividad de este transportador. Estos compuestos actúan a través de diversos mecanismos, como la modulación de las vías de señalización del calcio, la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR y la regulación de la producción de óxido nítrico. Estos mecanismos proporcionan múltiples puntos potenciales de intervención para modular la actividad de CAT-1.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-arginina es un sustrato de la CAT-1, pero en concentraciones elevadas puede inhibir competitivamente al transportador. Al saturar la CAT-1 con L-arginina, se deniega el acceso de otros aminoácidos al transportador, lo que reduce la actividad global de la CAT-1. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
El L-NAME es un inhibidor de la óxido nítrico sintasa (NOS) que afecta indirectamente a la CAT-1. Al inhibir la NOS, se reduce la producción descendente de óxido nítrico (NO). Se sabe que el NO regula la actividad de la CAT-1, por lo que la reducción de la producción de NO por el L-NAME puede conducir a una disminución de la actividad de la CAT-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la mTOR que afecta indirectamente a la CAT-1. La CAT-1 se encuentra aguas abajo de la vía mTOR, y la inhibición de mTOR con rapamicina reduce la actividad de la vía, lo que puede provocar una disminución de la actividad de la CAT-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una enzima clave en la vía PI3K/Akt/mTOR. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la actividad de esta vía e inhibir indirectamente la CAT-1, que se encuentra corriente abajo de la mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro potente inhibidor de PI3K. De forma similar a LY294002, Wortmannin puede disminuir la actividad de la vía PI3K/Akt/mTOR y, por tanto, inhibir indirectamente CAT-1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El 2-APB es un inhibidor de los receptores IP3, implicados en la señalización del calcio. Se sabe que la actividad de la CAT-1 está regulada por los niveles de calcio intracelular, por lo que al inhibir los receptores IP3 y reducir la liberación de calcio, el 2-APB puede inhibir indirectamente la CAT-1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L. Al impedir la afluencia de calcio a través de estos canales, el Nifedipino puede reducir los niveles de calcio intracelular e inhibir indirectamente la CAT-1, cuya actividad está regulada por el calcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es otro bloqueante de los canales de calcio de tipo L. De forma similar al Nifedipino, el Verapamilo puede reducir los niveles de calcio intracelular e inhibir indirectamente la CAT-1. | ||||||
L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) | 53308-83-1 | sc-200739 sc-200739A sc-200739B sc-200739C | 25 mg 100 mg 1 g 100 g | $73.00 $224.00 $663.00 $39586.00 | 3 | |
La L-NMMA es un inhibidor de la óxido nítrico sintasa. Al reducir la producción de NO, la L-NMMA puede inhibir indirectamente la CAT-1, cuya actividad está regulada por el NO. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
El dantroleno inhibe los receptores de rianodina, reduciendo la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico. Esto puede provocar una disminución de los niveles de calcio intracelular, inhibiendo indirectamente la CAT-1. |