Le sostanze chimiche classificate come inibitori della CAT-1 comprendono un'ampia gamma di composti con diversi meccanismi d'azione. Essi esercitano i loro effetti principalmente modulando indirettamente l'attività di CAT-1. Sebbene non siano noti inibitori diretti della CAT-1, diversi composti possono inibire indirettamente questo trasportatore influenzando processi cellulari correlati o vie di segnalazione. Uno dei meccanismi chiave attraverso cui questi composti agiscono è la modulazione dei livelli di calcio intracellulare. È noto che l'attività di CAT-1 è regolata dal calcio e molti degli inibitori identificati, come il 2-aminoetil difenilborinato (2-APB), la nifedipina, il verapamil, il dantrolene, la tapsigargina e la ciclosporina A, esercitano i loro effetti influenzando l'omeostasi del calcio. Questi composti inibiscono vari recettori e canali coinvolti nella segnalazione del calcio, determinando cambiamenti nei livelli di calcio intracellulare che possono influenzare l'attività di CAT-1.
Un altro meccanismo d'azione chiave è l'inibizione della via PI3K/Akt/mTOR, come dimostrato da Rapamicina, LY294002 e Wortmannina. CAT-1 è a valle della via mTOR e l'inibizione di questa via può portare a una riduzione dell'attività di CAT-1. La via PI3K/Akt/mTOR è un hub di segnalazione centrale per numerosi processi cellulari, tra cui la crescita e la proliferazione cellulare, e la sua attività può avere ampi effetti sulla fisiologia cellulare, compresa la modulazione dell'attività dei trasportatori. Inoltre, gli inibitori dell'ossido nitrico sintasi (NOS), come L-NAME e L-NMMA, agiscono riducendo la produzione di ossido nitrico (NO), un noto regolatore di CAT-1. In questo modo, questi inibitori riducono la produzione di ossido nitrico. In questo modo, questi inibitori possono influenzare indirettamente l'attività di CAT-1. Infine, la L-Arginina è un caso unico, in cui funge da substrato per la CAT-1 ma, ad alte concentrazioni, può agire come inibitore competitivo. Saturando la CAT-1 con la L-arginina, gli altri aminoacidi non sono in grado di accedere al trasportatore, riducendo così l'attività complessiva della CAT-1. In sintesi, mentre non esistono inibitori diretti noti della CAT-1, una serie di composti può influenzare indirettamente l'attività di questo trasportatore. Questi composti agiscono attraverso una serie di meccanismi, tra cui la modulazione delle vie di segnalazione del calcio, l'inibizione della via PI3K/Akt/mTOR e la regolazione della produzione di ossido nitrico. Questi meccanismi forniscono molteplici potenziali punti di intervento per modulare l'attività di CAT-1.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un potente inibitore dell'ATPasi del calcio del reticolo sarcoendoplasmatico (SERCA), con conseguente aumento dei livelli di calcio citosolico. Tuttavia, l'esposizione prolungata alla tapsigargina può esaurire le riserve di calcio intracellulare, che possono inibire indirettamente CAT-1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce il poro di transizione di permeabilità mitocondriale, che può ridurre i livelli di calcio intracellulare. Ciò può inibire indirettamente CAT-1, la cui attività è regolata dal calcio. |