Date published: 2025-10-25

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CAT-1 Inibidores

Os inibidores comuns da CAT-1 incluem, entre outros, a L-Arginina CAS 74-79-3, o éster metílico da L-NG-Nitroarginina (L-NAME) CAS 51298-62-5, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a Wortmannina CAS 19545-26-7.

Os produtos químicos classificados como inibidores da CAT-1 abrangem uma vasta gama de compostos com mecanismos de ação diversos. Exercem os seus efeitos principalmente através da modulação indireta da atividade da CAT-1. Embora não se conheçam inibidores directos da CAT-1, vários compostos podem inibir indiretamente este transportador, influenciando processos celulares relacionados ou vias de sinalização. Um dos principais mecanismos através dos quais estes compostos actuam é através da modulação dos níveis de cálcio intracelular. Sabe-se que a atividade do CAT-1 é regulada pelo cálcio, e vários dos inibidores identificados, como o difenilborinato de 2-aminoetilo (2-APB), a nifedipina, o verapamil, o dantroleno, a tapsigargina e a ciclosporina A, exercem os seus efeitos influenciando a homeostase do cálcio. Estes compostos inibem vários receptores e canais envolvidos na sinalização do cálcio, levando a alterações nos níveis de cálcio intracelular que podem influenciar a atividade da CAT-1.

Outro mecanismo de ação fundamental é a inibição da via PI3K/Akt/mTOR, como demonstrado pela rapamicina, LY294002 e Wortmannin. A CAT-1 está a jusante da via mTOR e a inibição desta via pode levar à redução da atividade da CAT-1. A via PI3K/Akt/mTOR é um eixo de sinalização central para numerosos processos celulares, incluindo o crescimento e a proliferação celular, e a sua atividade pode ter efeitos abrangentes na fisiologia celular, incluindo a modulação da atividade dos transportadores. Além disso, os inibidores da óxido nítrico sintase (NOS), como o L-NAME e o L-NMMA, actuam reduzindo a produção de óxido nítrico (NO), um conhecido regulador da CAT-1. Desta forma, estes inibidores podem influenciar indiretamente a atividade da CAT-1. Finalmente, a L-Arginina é um caso único, em que serve de substrato para a CAT-1 mas, em concentrações elevadas, pode atuar como um inibidor competitivo. Ao saturar a CAT-1 com L-Arginina, outros aminoácidos são incapazes de aceder ao transportador, reduzindo assim a atividade global da CAT-1. Em resumo, embora não se conheçam inibidores directos da CAT-1, uma série de compostos pode influenciar indiretamente a atividade deste transportador. Estes compostos actuam através de uma variedade de mecanismos, incluindo a modulação das vias de sinalização do cálcio, a inibição da via PI3K/Akt/mTOR e a regulação da produção de óxido nítrico. Estes mecanismos fornecem múltiplos pontos potenciais de intervenção para modular a atividade do CAT-1.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina é um potente inibidor da ATPase do cálcio do retículo sarcoendoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. No entanto, a exposição prolongada à tapsigargina pode esgotar as reservas de cálcio intracelular, o que pode inibir indiretamente a CAT-1.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

A ciclosporina A inibe o poro de transição da permeabilidade mitocondrial, o que pode reduzir os níveis de cálcio intracelular. Isto pode inibir indiretamente a CAT-1, cuja atividade é regulada pelo cálcio.