Os produtos químicos classificados como inibidores da CAT-1 abrangem uma vasta gama de compostos com mecanismos de ação diversos. Exercem os seus efeitos principalmente através da modulação indireta da atividade da CAT-1. Embora não se conheçam inibidores directos da CAT-1, vários compostos podem inibir indiretamente este transportador, influenciando processos celulares relacionados ou vias de sinalização. Um dos principais mecanismos através dos quais estes compostos actuam é através da modulação dos níveis de cálcio intracelular. Sabe-se que a atividade do CAT-1 é regulada pelo cálcio, e vários dos inibidores identificados, como o difenilborinato de 2-aminoetilo (2-APB), a nifedipina, o verapamil, o dantroleno, a tapsigargina e a ciclosporina A, exercem os seus efeitos influenciando a homeostase do cálcio. Estes compostos inibem vários receptores e canais envolvidos na sinalização do cálcio, levando a alterações nos níveis de cálcio intracelular que podem influenciar a atividade da CAT-1.
Outro mecanismo de ação fundamental é a inibição da via PI3K/Akt/mTOR, como demonstrado pela rapamicina, LY294002 e Wortmannin. A CAT-1 está a jusante da via mTOR e a inibição desta via pode levar à redução da atividade da CAT-1. A via PI3K/Akt/mTOR é um eixo de sinalização central para numerosos processos celulares, incluindo o crescimento e a proliferação celular, e a sua atividade pode ter efeitos abrangentes na fisiologia celular, incluindo a modulação da atividade dos transportadores. Além disso, os inibidores da óxido nítrico sintase (NOS), como o L-NAME e o L-NMMA, actuam reduzindo a produção de óxido nítrico (NO), um conhecido regulador da CAT-1. Desta forma, estes inibidores podem influenciar indiretamente a atividade da CAT-1. Finalmente, a L-Arginina é um caso único, em que serve de substrato para a CAT-1 mas, em concentrações elevadas, pode atuar como um inibidor competitivo. Ao saturar a CAT-1 com L-Arginina, outros aminoácidos são incapazes de aceder ao transportador, reduzindo assim a atividade global da CAT-1. Em resumo, embora não se conheçam inibidores directos da CAT-1, uma série de compostos pode influenciar indiretamente a atividade deste transportador. Estes compostos actuam através de uma variedade de mecanismos, incluindo a modulação das vias de sinalização do cálcio, a inibição da via PI3K/Akt/mTOR e a regulação da produção de óxido nítrico. Estes mecanismos fornecem múltiplos pontos potenciais de intervenção para modular a atividade do CAT-1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da ATPase do cálcio do retículo sarcoendoplasmático (SERCA), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. No entanto, a exposição prolongada à tapsigargina pode esgotar as reservas de cálcio intracelular, o que pode inibir indiretamente a CAT-1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe o poro de transição da permeabilidade mitocondrial, o que pode reduzir os níveis de cálcio intracelular. Isto pode inibir indiretamente a CAT-1, cuja atividade é regulada pelo cálcio. | ||||||