caspase-3 Activadores
Los Activadores comunes de la caspasa-3 incluyen, entre otros, Cisplatino CAS 15663-27-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Camptotequina CAS 7689-03-4 y Taxol CAS 33069-62-4.
Los activadores de la caspasa-3 son un grupo diverso de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la iniciación o aceleración de la actividad de la caspasa-3, una enzima intrínsecamente implicada en el proceso de apoptosis o muerte celular programada. Estos activadores van desde los inhibidores de la proteína cinasa, como la estaurosporina, hasta los intercaladores del ADN, como la doxorrubicina. Aunque varían significativamente en sus estructuras químicas y mecanismos primarios de acción, su resultado final suele ser similar: la activación de la caspasa-3, normalmente a través de una de las vías de apoptosis, ya sea intrínseca o extrínseca. Por ejemplo, compuestos como el etopósido y la camptotecina ejercen sus efectos mediante la inhibición de las enzimas responsables del mantenimiento de la topología del ADN, lo que provoca daños en el ADN que desencadenan una cascada que conduce a la activación de la caspasa-3. Por otro lado, sustancias químicas como el thapsigargin alteran la homeostasis del calcio en las células, induciendo una respuesta de estrés que culmina en la activación de la caspasa-3.
Aunque los mecanismos primarios pueden diferir, existen algunas vías comunes a través de las cuales operan estas sustancias químicas. Muchos activadores de la caspasa-3 actúan causando daño mitocondrial, que libera factores proapoptóticos como el citocromo c en el citosol. Otros, como el arsenito sódico y el bortezomib, provocan estrés celular induciendo estrés oxidativo y alteración de la homeostasis proteica, respectivamente. Estas señales de estrés suelen converger en una serie de vías de señalización que conducen a la activación de caspasas iniciadoras, como la caspasa-9 en la vía intrínseca. A continuación, estas caspasas iniciadoras escinden y activan caspasas ejecutoras como la caspasa-3. Comprender los matices de la forma en que cada activador interviene en estas vías aporta información valiosa sobre los mecanismos celulares que subyacen a la apoptosis y la activación de la caspasa-3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dihydrolipoic acid | 462-20-4 | sc-207581 sc-207581B sc-207581A sc-207581C | 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $37.00 $69.00 $109.00 $391.00 | 5 | |
El ácido dihidrolipoico actúa como un modulador único de la caspasa-3, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes transitorios con grupos tiol clave de la enzima. Esta interacción conduce a un cambio conformacional que mejora la accesibilidad del sustrato. Los análisis cinéticos indican un perfil de reacción no lineal, lo que pone de relieve su potencial para influir en las tasas de recambio enzimático. Además, su doble solubilidad en medios acuosos y lipídicos facilita interacciones versátiles en las vías celulares. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $108.00 $780.00 | 3 | |
Induce estrés oxidativo y perturba el equilibrio redox en la célula, lo que provoca daños mitocondriales y la activación de la caspasa-3. | ||||||
PETCM | 10129-56-3 | sc-202279 sc-202279A | 10 mg 50 mg | $32.00 $86.00 | ||
PETCM muestra un comportamiento distintivo como modulador de la caspasa-3 gracias a su capacidad para interactuar selectivamente con el sitio activo de la enzima, promoviendo un efecto alostérico único. Esta interacción altera la conformación de la enzima, aumentando su eficacia catalítica. Los estudios cinéticos revelan un mecanismo de reacción complejo, que sugiere múltiples estados de unión. Además, la naturaleza anfifílica del PETCM le permite participar en diversas interacciones moleculares, influyendo eficazmente en las vías de señalización celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Este compuesto altera la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que induce el estrés del retículo endoplásmico y activa la caspasa-3. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $105.00 $364.00 | 7 | |
La lonidamina actúa como modulador de la caspasa-3 mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno con residuos clave del sitio activo de la enzima. Esta unión induce cambios conformacionales que estabilizan el complejo enzima-sustrato, influyendo así en la cinética de la reacción. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, afectando potencialmente a la fluidez de la membrana y alterando la dinámica de señalización celular. La capacidad del compuesto para modular la actividad enzimática a través de estas vías pone de relieve su intrincado papel en los procesos celulares. | ||||||
K 858 | 72926-24-0 | sc-300856 sc-300856A | 10 mg 50 mg | $159.00 $693.00 | ||
El K 858 actúa como modulador de la caspasa-3 interactuando selectivamente con el sitio activo de la enzima, promoviendo un cambio conformacional único que mejora la afinidad por el sustrato. Este compuesto presenta distintas interacciones electrostáticas que pueden influir en la eficacia catalítica de la enzima. Además, sus regiones hidrofóbicas pueden interactuar con los entornos lipídicos circundantes, lo que podría afectar a la integridad de la membrana y a las vías de comunicación celular. El comportamiento matizado de K 858 subraya su complejo papel en las redes bioquímicas. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
Induce la permeabilización de la membrana mitocondrial, que libera factores pro-apoptóticos como el citocromo c en el citoplasma, lo que conduce a la activación de la caspasa-3. | ||||||
Apoptosis Activator 2 | 79183-19-0 | sc-202956 | 5 mg | $94.00 | 2 | |
El Activador de la Apoptosis 2 funciona como un potente activador de la caspasa-3, participando en interacciones de unión específicas que estabilizan la conformación activa de la enzima. Este compuesto facilita la escisión de sustratos clave mediante una cinética de reacción mejorada, impulsada por sus motivos estructurales únicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con residuos cercanos puede modular la actividad de la enzima, influyendo en las vías de señalización apoptótica y en la homeostasis celular. | ||||||
CIL-102 | 479077-76-4 | sc-214722 | 10 mg | $217.00 | ||
El CIL-102 actúa como modulador selectivo de la caspasa-3, promoviendo su activación mediante interacciones alostéricas únicas que mejoran la afinidad por el sustrato. Este compuesto exhibe propiedades cinéticas distintivas, acelerando la eficiencia catalítica de la enzima. Sus características estructurales permiten interacciones electrostáticas específicas, que pueden alterar la dinámica conformacional de la caspasa-3, influyendo así en los procesos apoptóticos posteriores y en las redes de señalización celular. | ||||||
Prodigiosin | 82-89-3 | sc-202298 sc-202298A | 500 µg 2.5 mg | $369.00 $1274.00 | 5 | |
La prodigiosina funciona como un potente modulador de la caspasa-3, participando en interacciones moleculares únicas que estabilizan la conformación activa de la enzima. Sus distintas regiones hidrófobas facilitan una mayor afinidad de unión, mientras que los patrones específicos de enlace de hidrógeno influyen en el mecanismo catalítico de la enzima. Este compuesto también presenta una cinética de reacción notable, promoviendo una rápida tasa de recambio que puede afectar significativamente a las vías de señalización apoptótica y a la homeostasis celular. | ||||||