La Caspase Recruitment Domain Family Member 12 (CARD12), también conocida como nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 9 (NOD9), es una proteína implicada en las respuestas inmunitarias innatas y las vías de señalización inflamatorias. Pertenece a la familia de los receptores similares al dominio de oligomerización de unión a nucleótidos (NOD), que desempeñan un papel crucial en la detección de patógenos microbianos y el inicio de respuestas inmunitarias. CARD12 contiene varios dominios funcionales, entre ellos un dominio de reclutamiento de caspasas (CARD) en su extremo N-terminal, un dominio de unión a nucleótidos (NBD) y motivos de repetición rica en leucina (LRR). Estos dominios permiten a CARD12 interaccionar con otras proteínas implicadas en cascadas de señalización, en particular las relacionadas con la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB) y las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK).
La inhibición de CARD12 suele producirse a través de diversos mecanismos que interfieren con su función normal en las vías de señalización inflamatoria. Un mecanismo común implica el bloqueo de las interacciones proteína-proteína mediadas por el dominio CARD de CARD12. Esto puede lograrse mediante el uso de inhibidores de moléculas pequeñas o péptidos que se dirigen al dominio CARD e interrumpen sus interacciones con moléculas de señalización corriente abajo, bloqueando así la activación de NF-κB y otras vías inflamatorias. Además, la inhibición de la actividad de CARD12 también puede lograrse a través de la modulación de reguladores ascendentes o efectores descendentes implicados en sus cascadas de señalización. Por ejemplo, la inhibición de quinasas o fosfatasas clave implicadas en la activación de las vías NF-κB o MAPK puede suprimir indirectamente la actividad de CARD12. Además, las estrategias dirigidas a la expresión o estabilidad del ARNm o la proteína CARD12 también pueden inhibir eficazmente su función en las respuestas inflamatorias. En general, la inhibición de CARD12 proporciona un enfoque para modular la señalización inflamatoria y mitigar las respuestas inmunitarias excesivas asociadas a diversas enfermedades inflamatorias.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606 es un inhibidor selectivo de Syk, una quinasa implicada en las vías de señalización CARD12. Al inhibir Syk, BAY 61-3606 interrumpe la transducción de señales de los receptores aguas arriba a CARD12, interfiriendo directamente en la activación de la proteína. Este compuesto pone de manifiesto el potencial de la inhibición específica de la cinasa como estrategia para modular la función de CARD12 y aporta conocimientos sobre los mecanismos reguladores que rigen la participación de la proteína en las cascadas de señalización celular. | ||||||
PF-06465469 | 1407966-77-1 | sc-480369 | 5 mg | $83.00 | ||
PF-06465469, un inhibidor selectivo y potente de la quinasa RIP2, influye directamente en las vías de señalización mediadas por CARD12. Al inhibir la RIP2, el PF-06465469 interrumpe los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de CARD12, proporcionando un enfoque dirigido para inhibir la funcionalidad de la proteína. Este compuesto pone de relieve la intrincada interacción entre las quinasas en la señalización de CARD12 y ofrece una estrategia específica para modular la actividad de CARD12 en los procesos celulares. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
El ONO-4059 es un inhibidor de la BTK (tirosina quinasa de Bruton) que afecta indirectamente a CARD12 al interrumpir la señalización mediada por la BTK. Dado que la BTK está implicada en la activación de CARD12, la inhibición por ONO-4059 conduce a efectos descendentes que modulan la función de CARD12. Este compuesto ejemplifica el potencial de dirigirse a los reguladores aguas arriba para influir indirectamente en CARD12, proporcionando conocimientos sobre la red reguladora que rige la participación de la proteína en las vías de señalización celular. | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
El R428, también conocido como BGB324, es un inhibidor selectivo de la AXL, una tirosina quinasa receptora vinculada a las vías de señalización CARD12. Al inhibir la AXL, el R428 interrumpe la transducción de señales de los receptores ascendentes a CARD12, interfiriendo directamente en la activación de la proteína. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
El inhibidor IV de IKK-2 (TPCA-1) es un inhibidor selectivo de IKK-2, una quinasa implicada en la señalización NF-κB corriente abajo de CARD12. Al inhibir la IKK-2, el TPCA-1 interrumpe la transducción de señales de CARD12 a NF-κB, interfiriendo directamente con los efectos descendentes de la proteína. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
El AZD8330 es un inhibidor selectivo de MEK que afecta indirectamente a CARD12 al interrumpir la vía de señalización MEK-ERK, que está vinculada a la activación de CARD12. La inhibición de la MEK por el AZD8330 conduce a efectos posteriores que modulan la función de CARD12, lo que pone de relieve el potencial de dirigirse a reguladores anteriores para influir indirectamente en CARD12. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX-795 es un inhibidor de la PDK1 que influye indirectamente en CARD12 al interrumpir la vía de señalización PDK1-AKT, vinculada a la activación de CARD12. La inhibición de la PDK1 por el BX-795 conduce a efectos posteriores que modulan la función de CARD12, lo que ejemplifica el potencial de dirigirse a reguladores anteriores para influir indirectamente en CARD12. |