carbonyl reductase 2 Activadores
Activadores comunes de la carbonil reductasa 2 incluyen, pero no se limitan a Resveratrol CAS 501-36-0, Rifampicina CAS 13292-46-1, Curcumina CAS 458-37-7, Troglitazona CAS 97322-87-7 y D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7.
La carbonil reductasa 2 (CBR2) es una enzima fundamental en el metabolismo celular que desempeña un papel crucial en la reducción de los grupos carbonilo de diversos compuestos endógenos y exógenos. Con una amplia distribución tisular, la CBR2 interviene en diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo de fármacos, la desintoxicación de xenobióticos y los mecanismos de defensa antioxidante. Su actividad enzimática es esencial para mantener la homeostasis celular catalizando la reducción dependiente de NADPH de una amplia gama de sustratos que contienen carbonilo. Esto incluye la transformación de aldehídos y cetonas en sus correspondientes alcoholes, contribuyendo a la regulación del equilibrio redox celular y a la eliminación de especies carbonilo reactivas potencialmente dañinas.
La activación de CBR2 implica intrincados mecanismos reguladores orquestados por varias vías de señalización y eventos transcripcionales. Mientras que varios activadores directos estimulan la expresión de CBR2 uniéndose a receptores nucleares específicos, los activadores indirectos modulan cascadas de señalización ascendentes que influyen en la transcripción de CBR2. La activación de receptores nucleares, como CAR, PXR y PPARγ, representa un mecanismo directo. Los ligandos para estos receptores, como el fenobarbital, la rifampicina y la troglitazona, respectivamente, inducen cambios conformacionales en los receptores, lo que les permite translocarse al núcleo y unirse a elementos de respuesta en el promotor de CBR2. Esto, a su vez, potencia la transcripción de CBR2, promoviendo su papel en el metabolismo de fármacos y la homeostasis lipídica. Por otro lado, los activadores indirectos, como el resveratrol, el sulforafano y el ácido 9-cisretinoico, modulan la expresión de CBR2 a través de vías como Nrf2 y RXRα. Estos compuestos influyen en la actividad de factores de transcripción que se unen a elementos de respuesta en el promotor de CBR2, conectando la activación de CBR2 con respuestas celulares contra el estrés oxidativo y el metabolismo de retinoides. La sofisticada interacción de mecanismos de activación directos e indirectos pone de relieve la versatilidad de CBR2 para responder a diversas señales celulares y subraya su importancia en el mantenimiento de la función y la integridad celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol estimula indirectamente la CBR2 activando la vía del factor nuclear eritroide 2-relacionado (Nrf2). Al activarse, el Nrf2 se transloca al núcleo y se une a los elementos de respuesta antioxidante en el promotor del CBR2, promoviendo su transcripción. Los niveles elevados de CBR2 mejoran la defensa antioxidante celular, vinculando su activación a las respuestas mediadas por Nrf2 contra el estrés oxidativo. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina activa el CBR2 a través de la vía del receptor X del pregnano (PXR). El PXR, al unirse al ligando, se transloca al núcleo y se une al promotor del CBR2, potenciando su transcripción. El resultado es un aumento de la expresión del CBR2, que contribuye al metabolismo de los fármacos y a los procesos de desintoxicación. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina regula indirectamente la CBR2 modulando la vía del receptor de aril hidrocarburos (AhR). La activación del AhR conduce a su translocación al núcleo, donde se une a la región promotora del CBR2, promoviendo su transcripción. El aumento de los niveles de CBR2 favorece los procesos de desintoxicación celular, lo que ilustra su papel en el metabolismo xenobiótico influido por la vía AhR. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazona estimula la expresión de CBR2 mediante la activación del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). El PPARγ, al unirse al ligando, forma un complejo con el receptor retinoide X (RXR) y se une a los elementos de respuesta PPAR en el promotor del CBR2, potenciando su transcripción. Los niveles elevados de CBR2 contribuyen al metabolismo lipídico y a la sensibilidad a la insulina regulados por la vía PPARγ. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano aumenta indirectamente la expresión de CBR2 a través de la activación de la vía de la proteína 1 asociada a ECH similar a Kelch (Keap1)/Nrf2. El sulforafano interrumpe el complejo Keap1-Nrf2, permitiendo que Nrf2 se transloque al núcleo y se una a los elementos de respuesta antioxidante en el promotor de CBR2, promoviendo su transcripción. Esto vincula la activación del CBR2 a las respuestas celulares contra el estrés oxidativo gobernadas por la vía Keap1/Nrf2. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
El ácido 9-cisretinoico estimula la expresión de CBR2 mediante la activación de la vía del receptor retinoide X alfa (RXRα). El RXRα forma heterodímeros con otros receptores nucleares y se une a los elementos de respuesta al ácido retinoico en el promotor del CBR2, potenciando su transcripción. El aumento de los niveles de CBR2 contribuye al metabolismo de los retinoides y a los procesos celulares influidos por la vía RXRα. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina estimula la expresión de CBR2 mediante la activación de la vía del factor nuclear-kappa B (NF-κB). La indometacina inhibe la actividad de la quinasa IkappaB (IKK), lo que conduce a la translocación nuclear del NF-κB, que se une a los elementos de respuesta del NF-κB en el promotor del CBR2, potenciando su transcripción. El aumento de los niveles de CBR2 contribuye a la modulación de la inflamación y a las respuestas celulares gobernadas por la vía del NF-κB. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringenina potencia indirectamente la expresión del CBR2 activando la vía del receptor X del pregnano (PXR). La naringenina, un flavonoide, actúa como ligando del PXR, lo que provoca su translocación al núcleo y su unión a los elementos de respuesta del PXR en el promotor del CBR2, promoviendo su transcripción. Los niveles elevados de CBR2 contribuyen a los procesos de metabolismo de xenobióticos y desintoxicación de fármacos influidos por la vía del PXR. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
El oltipraz aumenta indirectamente la CBR2 modulando la vía Keap1/Nrf2. El oltipraz interrumpe el complejo Keap1-Nrf2, permitiendo que Nrf2 se traslade al núcleo y se una a los elementos de respuesta antioxidante en el promotor de CBR2, promoviendo su transcripción. El aumento de los niveles de CBR2 se vincula a las respuestas celulares contra el estrés oxidativo regidas por la vía Keap1/Nrf2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, todo trans estimula la expresión de CBR2 mediante la activación de la vía del receptor alfa del ácido retinoico (RARα). La tretinoína se une al RARα, formando un complejo con el RXR y uniéndose a los elementos de respuesta al ácido retinoico en el promotor del CBR2, potenciando su transcripción. El aumento de los niveles de CBR2 contribuye al metabolismo de los retinoides y a los procesos celulares influidos por la vía RARα. | ||||||