Carbohydrates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palatinose | 13718-94-0 | sc-215663 sc-215663A | 10 mg 1 g | $37.00 $58.00 | 2 | |
La palatinosa es un disacárido que presenta una configuración única de enlaces glucosídicos, lo que le confiere una velocidad de digestión más lenta que la de otros azúcares. Esta propiedad conduce a una liberación gradual de glucosa, lo que influye en el metabolismo energético. Su distintiva estructura molecular permite interacciones específicas con las enzimas, mejorando su estabilidad y solubilidad en medios acuosos. Además, la palatinosa presenta un índice glucémico más bajo, lo que la convierte en un tema interesante para los estudios sobre el metabolismo de los hidratos de carbono y la regulación energética. | ||||||
Phosphatidylinositol | 383907-36-6 | sc-281130 | 1 ml | $581.00 | ||
El fosfatidilinositol es un fosfolípido que desempeña un papel crucial en la señalización celular y la dinámica de las membranas. Su exclusivo grupo principal de inositol permite interacciones específicas con proteínas, lo que influye en vías como la señalización fosfoinositídica. Este compuesto forma parte integral de la formación de balsas lipídicas, que facilitan la agrupación de proteínas y la transducción de señales. Además, su naturaleza anfipática contribuye a la fluidez de las membranas y a la organización de los compartimentos celulares, lo que influye en diversos procesos biológicos. | ||||||
L-(−)-Fucose | 2438-80-4 | sc-221792 sc-221792A sc-221792B sc-221792C | 10 mg 5 g 50 g 100 g | $30.00 $150.00 $445.00 $824.00 | ||
La L-(-)-Fucosa es un azúcar fucosa que desempeña un papel crucial en los procesos de reconocimiento y señalización celular. Su configuración única en L permite interacciones específicas con lectinas y glicoproteínas, influyendo en la adhesión celular y las respuestas inmunitarias. La capacidad del compuesto para participar en diversos enlaces glicosídicos aumenta su versatilidad en la química de los carbohidratos. Además, su disposición espacial afecta a su solubilidad y reactividad, lo que lo convierte en un actor clave en las vías biosintéticas. | ||||||
N-Linked Oligosaccharide, Man-8 Glycan | sc-222007 | 20 µg | $750.00 | |||
El oligosacárido N-ligado, Man-8 Glycan, es un carbohidrato complejo que desempeña un papel fundamental en la estructura y función de las glicoproteínas. Su estructura ramificada permite diversas interacciones con lectinas y otras proteínas, influyendo en el reconocimiento y la señalización celular. La disposición específica de los residuos de manosa aumenta su estabilidad y resistencia a la degradación enzimática. Este oligosacárido también participa en vías críticas de plegamiento de proteínas y control de calidad dentro del retículo endoplásmico, influyendo en la homeostasis celular. | ||||||
2-Deoxy-1,3:4,5-di-O-isopropylidene-2-oxamoylamino-D-mannitol | 128741-75-3 | sc-213790 | 100 mg | $380.00 | ||
El 2-Deoxi-1,3:4,5-di-O-isopropilideno-2-oxamoilamino-D-manitol es un derivado de carbohidrato único caracterizado por sus grupos isopropilideno protectores, que mejoran su estabilidad y solubilidad. Este compuesto presenta una reactividad distinta debido a la fracción oxamoil, lo que facilita las interacciones selectivas en las reacciones de glicosilación. Sus características estructurales promueven enlaces de hidrógeno específicos y efectos estéricos, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular y las vías enzimáticas en la química de los carbohidratos. | ||||||
Cyanin chloride | 2611-67-8 | sc-234429 sc-234429B sc-234429C | 1 mg 5 mg 10 mg | $115.00 $345.00 $562.00 | 1 | |
El cloruro de cianina, un haluro ácido, presenta una reactividad característica debido a su naturaleza electrófila, que facilita las reacciones de acilación con nucleófilos. Su estructura única permite interacciones selectivas con grupos hidroxilo en carbohidratos, promoviendo la formación de ésteres. La estabilidad del compuesto en condiciones específicas aumenta su utilidad en las vías sintéticas, mientras que sus propiedades colorimétricas pueden influir en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante notable en las transformaciones orgánicas. | ||||||
1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose | sc-213487 | 100 mg | $220.00 | |||
La 1,2:5,6-Di-O-isopropilideno-α-D-gulofuranosa es un derivado de carbohidrato característico conocido por sus grupos isopropilideno protectores, que le confieren mayor estabilidad y solubilidad. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de glicosilación, en las que su estructura de furanosa permite interacciones moleculares selectivas. La presencia de estos grupos protectores influye en el impedimento estérico y el enlace de hidrógeno, lo que repercute en su comportamiento en diversas transformaciones de carbohidratos y procesos enzimáticos. | ||||||
1,6-Diacetyl 3,4-Dideoxyglucosone-3-ene | sc-213543 | 10 mg | $1800.00 | |||
El 1,6-diacetil 3,4-dideoxiglucosona-3-eno es un carbohidrato notable caracterizado por su estructura única de diketona, que facilita la reactividad específica en reacciones de condensación y oxidación. Este compuesto presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su doble grupo acetilo, lo que potencia su naturaleza electrófila. Su configuración distintiva permite la unión selectiva en vías enzimáticas, influyendo en la cinética de reacción y promoviendo diversas transformaciones en la química de los carbohidratos. | ||||||
2,3,4,6-Tetra-O-trimethylsilyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N′-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl]urea | sc-213988 | 10 mg | $1950.00 | |||
La 2,3,4,6-Tetra-O-trimetilsilil-N-(β-D-galactopiranosil)-N'-[(2-metatiosulfonil)etil]urea es un derivado especializado de los carbohidratos caracterizado por sus grupos trimetilsililo únicos, que mejoran su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia del grupo metanotiosulfonilo introduce un sitio reactivo para el ataque nucleofílico, facilitando diversas reacciones de acoplamiento. Las características estructurales de este compuesto permiten interacciones selectivas con otras biomoléculas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la síntesis y modificación de carbohidratos. | ||||||
6-Amino-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose Hydrochloride | sc-217303 | 50 mg | $360.00 | |||
El clorhidrato de 6-amino-6-desoxi-1,2-O-isopropilideno-α-D-glucofuranosa es un carbohidrato especializado caracterizado por sus funcionalidades amino y desoxi, que potencian su reactividad en reacciones de glucosilación. El grupo de protección isopropilideno estabiliza la molécula, facilitando las transformaciones selectivas. Su estructura única de furanosa promueve interacciones específicas con enzimas y otras biomoléculas, influyendo en la cinética de reacción y el reconocimiento molecular en la química de carbohidratos. | ||||||