2,3,4,6-Tetra-O-trimethylsilyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N′-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl]urea

La 2,3,4,6-Tetra-O-trimetilsililil-N-(β-D-galactopiranosil)-N'-[(2-metatiosulfonil)etil]urea, un derivado del galactopiranosil, desempeña un papel crucial en la investigación de la química de los carbohidratos debido a sus versátiles aplicaciones. Su mecanismo de acción implica su capacidad para proteger los grupos funcionales amina e hidroxilo de las unidades de galactopiranosilo, haciéndolas inertes a diversas reacciones y permitiendo al mismo tiempo la modificación selectiva en posiciones específicas. Este compuesto se ha utilizado ampliamente en la síntesis de estructuras complejas de carbohidratos, glucoconjugados y glucopéptidos. Al enmascarar selectivamente los grupos funcionales reactivos, permite el ensamblaje controlado de oligosacáridos con una regioquímica y estereoquímica precisas, lo que facilita el estudio de las interacciones carbohidrato-proteína y su papel en los procesos biológicos. Además, la 2,3,4,6-Tetra-O-trimetilsilil-N-(β-D-galactopiranosil)-N'-[(2-metanetosulfonil)etil]urea se ha empleado en el desarrollo de micromatrices de glicanos, lo que ha permitido comprender mejor los fenómenos de reconocimiento de carbohidratos y ha contribuido al descubrimiento de nuevos biomarcadores basados en carbohidratos. Su utilidad en la investigación de la química de los carbohidratos subraya su importancia para avanzar en nuestra comprensión de las complejas estructuras de los carbohidratos y sus funciones biológicas.