CALHM2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CALHM2 incluyen, pero no se limitan a Verapamil CAS 52-53-9, 2-APB CAS 524-95-8, Nifedipine CAS 21829-25-4, Diltiazem CAS 42399-41-7 y Carbenoxolone CAS 5697-56-3.
Los inhibidores de la vCALHM2 pertenecen a un grupo diverso de sustancias químicas que afectan a la homeostasis del calcio celular y a las vías de señalización. Estas sustancias químicas no son inhibidores de CALHM2 en sentido directo, sino que interactúan con diversos componentes de la maquinaria de señalización celular que pueden afectar a la función de CALHM2. Los mecanismos de acción de estas sustancias químicas incluyen el bloqueo de los canales de calcio dependientes de voltaje (p. ej., verapamilo, nifedipino, diltiazem), la modulación de la liberación intracelular de calcio (p. ej., tripsigargina, xestospongina C, ryanodina) y la alteración de la actividad de los canales de calcio a un nivel más general (p. ej., 2-APB, rojo de rutenio). Algunos de estos compuestos, como la Carbenoxolona, también influyen en las corrientes iónicas y en la comunicación de las uniones gap, afectando así al entorno iónico celular y potencialmente a la actividad de CALHM2.
Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su capacidad de modular los procesos fisiológicos dependientes del calcio y se emplean en la investigación para diseccionar los entresijos de las vías de señalización del calcio. Por ejemplo, el verapamilo y el diltiazem son conocidos por su selectividad en el bloqueo de los canales de calcio de tipo L, que son cruciales para la regulación de la contracción muscular y la liberación de neurotransmisores. Se sabe que el cloruro de gadolinio y el rojo de rutenio son inhibidores de amplio espectro de los canales iónicos, incluidos los permeables al calcio, por lo que pueden influir en la homeostasis iónica que se cree que regula la CALHM2. Sustancias químicas como el SKF-96365 y el 2-APB interfieren con la entrada de calcio mediada por receptores y la entrada de calcio operada por almacenes, respectivamente, ambos mecanismos importantes en la regulación de los niveles de calcio intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que regula la entrada de iones de calcio a través de los canales de calcio dependientes de voltaje, afectando así indirectamente a la homeostasis del calcio en la que se postula que está implicada la CALHM2. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El 2-APB modula la actividad de varios tipos de canales iónicos, incluidos los que regulan los niveles de calcio intracelular. Su efecto sobre estos canales puede influir en las vías de señalización del calcio en las que puede participar CALHM2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
El nifedipino es otro bloqueante de los canales de calcio, similar al verapamilo, que altera la entrada de iones de calcio en las células y podría modular indirectamente la señalización relacionada con CALHM2 al alterar la dinámica del calcio. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem, también un bloqueante de los canales de calcio, puede afectar a la conductancia de los iones de calcio y, por tanto, influir en el posible papel de CALHM2 en la homeostasis del calcio. | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | $50.00 | ||
La carbenoxolona inhibe la comunicación de las uniones gap y podría afectar a los entornos iónicos celulares, influyendo posiblemente en la actividad de CALHM2 de forma indirecta a través de alteraciones en la señalización intracelular. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un inhibidor de varios tipos de canales de calcio y, por tanto, podría alterar las vías de señalización del calcio a las que está asociada CALHM2. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 es un inhibidor de la entrada de calcio mediada por receptores y de los canales operados por almacenes, lo que podría afectar a las vías de señalización relevantes para la función de CALHM2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio dentro de las células, lo que podría influir indirectamente en la actividad de CALHM2 alterando la señalización del calcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina se une selectivamente a los receptores de rianodina y modula la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico/endoplásmico, lo que puede influir indirectamente en la CALHM2 a través de la señalización intracelular del calcio. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tetracaína es un anestésico local que bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, pero también puede afectar a las vías de señalización del calcio, lo que a su vez podría afectar a la función de CALHM2. | ||||||