Moduladores de los canales de calcio
Items 141 to 150 of 167 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Papaverine hydrochloride | 61-25-6 | sc-202273 | 5 g | $52.00 | 4 | |
El clorhidrato de papaverina actúa como modulador de los canales de calcio gracias a su capacidad para interactuar con canales de calcio específicos, lo que provoca alteraciones en el flujo de iones de calcio a través de las membranas celulares. Sus características estructurales únicas facilitan la unión a los sitios de los canales, influyendo en sus estados conformacionales. El compuesto demuestra una cinética de reacción notable, con una modulación gradual de las vías de señalización del calcio. Además, su naturaleza anfipática ayuda a atravesar las bicapas lipídicas, potenciando su impacto en la homeostasis celular del calcio. | ||||||
Decylubiquinone | 55486-00-5 | sc-358659 sc-358659A | 10 mg 50 mg | $70.00 $269.00 | 10 | |
La decilubiquinona actúa como modulador de los canales de calcio al influir selectivamente en los mecanismos de compuerta de los canales de calcio. Su cola hidrofóbica única mejora la integración en la membrana, lo que permite una interacción eficaz con las proteínas de los canales. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que favorece una modulación matizada de la afluencia de calcio. Además, su capacidad para estabilizar las conformaciones de los canales contribuye al ajuste fino de los procesos celulares dependientes del calcio, influyendo en la excitabilidad celular global. | ||||||
ω-Agatoxin IVA | 145017-83-0 | sc-302015 | 100 µg | $463.00 | ||
La ω-agatoxina IVA es un potente modulador de los canales de calcio que se une selectivamente a los canales de calcio presinápticos, inhibiendo la liberación de neurotransmisores. Su estructura única permite interacciones de alta afinidad con subtipos específicos de canales, alterando su dinámica conformacional. Este compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una modulación precisa de la afluencia de calcio. Al estabilizar los estados inactivados de los canales, desempeña un papel fundamental en la regulación de la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
Ochratoxin A | 303-47-9 | sc-202749 sc-202749A sc-202749B | 1 mg 5 mg 25 mg | $108.00 $339.00 $1259.00 | 7 | |
La ocratoxina A actúa como modulador de los canales de calcio al alterar la homeostasis de los iones de calcio mediante su interacción con los canales de calcio dependientes de voltaje. Sus características estructurales únicas le permiten unirse con gran afinidad, alterando la permeabilidad del canal e influyendo en la afluencia de calcio. Esta modulación puede provocar cambios significativos en la dinámica de la señalización celular, afectando a procesos como la liberación de neurotransmisores y la contracción muscular. La estabilidad del compuesto en los sistemas biológicos contribuye a sus efectos prolongados sobre las vías mediadas por el calcio. | ||||||
Barnidipine HCl | 104757-53-1 | sc-357293B sc-357293A sc-357293 | 10 mg 1 g 100 mg | $20.00 $417.00 $124.00 | ||
El HCl de barnidipino funciona como modulador de los canales de calcio al interaccionar selectivamente con los canales de calcio de tipo L, promoviendo un cambio conformacional único que mejora la estabilidad del canal. Su arquitectura molecular distintiva facilita una unión prolongada, lo que resulta en una modulación gradual del flujo de iones de calcio. Este compuesto presenta un perfil cinético único, que permite efectos sostenidos sobre la homeostasis del calcio celular, lo que puede influir en diversas vías de señalización intracelular. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $31.00 $145.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 actúa como modulador de los canales de calcio al interactuar con receptores específicos que influyen en los niveles de calcio intracelular. Su capacidad única para interactuar con receptores acoplados a proteínas G inicia cascadas de señalización que aumentan la movilización de iones de calcio de las reservas intracelulares. Esta modulación afecta a diversos procesos celulares, como la relajación del músculo liso y la vasodilatación. La rápida cinética del compuesto permite alterar rápidamente la dinámica del calcio, lo que repercute en la excitabilidad y la función celulares. | ||||||
A 839977 | 870061-27-1 | sc-362707 sc-362707A | 10 mg 50 mg | $199.00 $810.00 | 1 | |
El A 839977 actúa como modulador de los canales de calcio uniéndose selectivamente a los canales de calcio dependientes de voltaje, alterando su conformación e influyendo en la permeabilidad iónica. Este compuesto presenta una dinámica de interacción única, estabilizando los estados del canal que promueven o inhiben la entrada de calcio. Su particular cinética de reacción facilita la rápida modulación de las vías de señalización dependientes del calcio, afectando a procesos como la liberación de neurotransmisores y la contracción muscular. La especificidad del compuesto para determinados subtipos de canales subraya su potencial para ejercer efectos reguladores matizados sobre la excitabilidad celular. | ||||||
(S)-Amlodipine | 103129-82-4 | sc-208362 sc-208362A | 1 mg 25 mg | $152.00 $297.00 | 2 | |
El (S)-amlodipino actúa como modulador de los canales de calcio al interaccionar con los canales de calcio de tipo L, lo que provoca un cambio conformacional que afecta al flujo de iones de calcio. Su estereoquímica aumenta la selectividad, permitiendo interacciones específicas con subtipos concretos de canales. Este compuesto presenta una cinética de unión única, que da lugar a una inhibición prolongada del canal y a una fase de recuperación gradual, lo que ajusta la señalización del calcio en diversos procesos celulares. Su capacidad para estabilizar estados intermedios del canal contribuye a su perfil regulador distintivo. | ||||||
(R)-Amlodipine | 103129-81-3 | sc-208235 sc-208235A | 1 mg 10 mg | $255.00 $2142.00 | 1 | |
El (R)-amlodipino actúa como modulador de los canales de calcio al unirse selectivamente a los canales de calcio de tipo L, induciendo una modulación alostérica única que altera la dinámica del canal. Este estereoisómero presenta distintos patrones de interacción, lo que aumenta su afinidad por conformaciones específicas del canal. Su perfil cinético revela una tasa de disociación lenta, lo que permite una modulación sostenida de la afluencia de calcio, que influye en la excitabilidad y la contractilidad celulares. Además, las características estructurales del (R)-amlodipino facilitan interacciones únicas con los lípidos de membrana, lo que influye aún más en el comportamiento del canal. | ||||||
(+)-Nitrendipine | 80890-07-9 | sc-478335 | 5 mg | $380.00 | ||
El (+)-nitrendipino funciona como modulador de los canales de calcio al interaccionar preferentemente con los canales de calcio de tipo L, promoviendo un cambio conformacional específico que potencia la inhibición del canal. Su estereoquímica única permite una unión selectiva, lo que da lugar a un perfil cinético distinto caracterizado por una velocidad de asociación moderada. Este compuesto también presenta notables interacciones con las bicapas lipídicas circundantes, lo que influye en la accesibilidad y estabilidad del canal, afectando así al flujo de iones de calcio y a las vías de señalización celular. | ||||||