CAD Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CAD incluyen, entre otros, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5, Emricasan CAS 254750-02-2, VX-765 CAS 273404-37-8 e Imatinib CAS 152459-95-5.
Los inhibidores de CAD son una clase de compuestos químicos que actúan inhibiendo la actividad de la carbamoil-fosfato sintetasa II (CAD), un complejo enzimático multifuncional que es crucial en la síntesis de novo de pirimidinas. La enzima CAD es un polipéptido de gran tamaño que integra tres actividades enzimáticas: carbamoil-fosfato sintetasa, aspartato transcarbamoilasa y dihidroorotasa, responsables secuencialmente de los tres primeros pasos de la biosíntesis de pirimidinas. Esta vía es esencial para la producción de nucleótidos de pirimidina, necesarios para la síntesis de ADN y ARN, así como para la regulación de la proliferación y diferenciación celular. Al dirigirse a la enzima CAD e inhibirla, los inhibidores de CAD interrumpen eficazmente esta vía metabólica, lo que conduce a una reducción de los niveles de nucleótidos de pirimidina en la célula. La estructura química de los inhibidores de CAD se caracteriza normalmente por la presencia de elementos que pueden unirse a los sitios activos de la enzima CAD, impidiendo así la unión del sustrato o la actividad catalítica necesaria para la síntesis de pirimidina. Estos inhibidores pueden variar significativamente en su arquitectura molecular, desde pequeñas moléculas hasta estructuras más complejas que imitan los sustratos naturales o los estados de transición de las reacciones enzimáticas que inhiben. Comprender la relación estructura-actividad (SAR) de estos inhibidores es crucial para dilucidar su mecanismo de acción a nivel molecular. Además, los inhibidores de la EAC pueden mostrar diferentes niveles de selectividad y potencia, dependiendo de su capacidad para interactuar con dominios específicos de la enzima EAC. La inhibición de la EAC representa una poderosa herramienta en el estudio del metabolismo de las pirimidinas y de las redes reguladoras más amplias que gobiernan la síntesis de nucleótidos y el metabolismo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor de caspasas de amplio espectro que puede inhibir indirectamente la DAC/DFFB bloqueando la activación de las caspasas necesarias para la activación de la DAC. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPh es otro inhibidor pan-caspasas, que impide la escisión y activación de CAD/DFFB mediante la inhibición de las caspasas aguas arriba. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Emricasan es un potente inhibidor de las caspasas, que podría reducir indirectamente la actividad de la DAC/DFFB al inhibir las caspasas que la activan. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765 es un inhibidor selectivo de la caspasa-1, reduciendo potencialmente la actividad de CAD/DFFB mediante la inhibición de la señalización apoptótica mediada por caspasas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, puede modular las vías de apoptosis, influyendo potencialmente en la actividad de CAD/DFFB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, podría afectar indirectamente a CAD/DFFB alterando las vías de señalización de la apoptosis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, puede influir en la apoptosis, lo que podría repercutir en la activación de la CAD/DFFB. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, otro inhibidor de PI3K, podría afectar indirectamente a CAD/DFFB a través de su papel en la señalización apoptótica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inhibidor de MEK1/2, puede modular las vías apoptóticas, influyendo potencialmente en la actividad de CAD/DFFB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, puede influir indirectamente en la DAC/DFFB alterando las vías apoptóticas inducidas por el estrés. | ||||||