La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
Este activador de los canales de calcio de tipo L puede influir potencialmente en la CaBP5 aumentando la afluencia de calcio. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $83.00 | 1 | |
FPL 64176 puede aumentar la entrada de calcio a través de los canales de calcio de tipo L, influyendo potencialmente en CaBP5. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $115.00 $463.00 | 3 | |
Este inhibidor del intercambiador mitocondrial Na+/Ca2+ puede influir en la señalización del calcio, afectando potencialmente a CaBP5. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $59.00 $173.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L que puede influir potencialmente en la CaBP5 modulando la afluencia de calcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $223.00 $799.00 | 19 | |
La rianodina modula los receptores de rianodina implicados en la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico, lo que podría influir en la CaBP5. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe les récepteurs de la ryanodine, influençant potentiellement CaBP5 par le biais d'une signalisation calcique altérée. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigargin inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco-/endoplásmico (SERCA), influyendo potencialmente en CaBP5 al alterar la homeostasis del calcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $28.00 $53.00 | 37 | |
El 2-APB es un modulador de los receptores IP3, influyendo potencialmente en el CaBP5 a través de la alteración de la señalización del calcio. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $510.00 | 14 | |
La xestospongina C es un inhibidor del receptor IP3, que influye potencialmente en la CaBP5 a través de la alteración de la señalización del calcio. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $43.00 $129.00 | 10 | |
TMB-8 inhibe la liberación de calcio mediada por IP3, influyendo potencialmente en CaBP5. | ||||||