C9orf153 Inhibidores
Inhibidores comunes de C9orf153 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
La actividad funcional de C9orf153 está intrincadamente regulada por una red de vías de señalización y modificaciones post-traduccionales, donde su inhibición puede lograrse a través de varios mecanismos bioquímicos. Uno de estos mecanismos implica la obstrucción de la fosforilación mediada por quinasas, crítica para la activación de C9orf153. Algunos inhibidores actúan directamente sobre estas quinasas, impidiendo los procesos de fosforilación necesarios para que C9orf153 funcione de forma óptima. Este bloqueo de la fosforilación disminuye eficazmente la actividad de C9orf153. Del mismo modo, la inhibición de cinasas lipídicas específicas que modulan las señales ascendentes puede conducir a una disminución descendente de la actividad funcional de C9orf153. Al detener la actividad de estas lípido quinasas, se interrumpen los procesos de transducción de señales que contribuyen a la regulación de C9orf153, lo que culmina en la reducción de su estado funcional. Además, la focalización de vías reguladoras clave que implican proteínas activadas por el estrés puede mitigar indirectamente la actividad de C9orf153 al impedir fosforilaciones reguladoras esenciales.
Además, ciertos inhibidores ejercen sus efectos impidiendo el recambio proteolítico de proteínas reguladoras que interactúan con C9orf153 o gobiernan su función. Esta inhibición del proteasoma provoca la acumulación de proteínas que de otro modo se degradarían, lo que conduce a una inhibición indirecta de la actividad de C9orf153 al perturbar los mecanismos reguladores normales. Otros compuestos interfieren con los patrones de acetilación celular, modificando así la expresión génica y alterando potencialmente los niveles o la actividad de las proteínas que interactúan con el C9orf153. La inhibición de la actividad de las quinasas también desempeña un papel crítico, ya que la selección de las tirosina quinasas implicadas en la fosforilación de los sustratos que regulan el C9orf153 conduce a una disminución de su actividad funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que se dirige ampliamente a varias cinasas, incluidas las que fosforilan el C9orf153. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina impediría la fosforilación del C9orf153, que es crítica para su activación, lo que conduciría a una disminución de la actividad funcional del C9orf153. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor selectivo de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras de múltiples vías de señalización, incluidas las que implican al C9orf153. La inhibición de la PI3K altera la actividad de los efectores posteriores que podrían modular la función del C9orf153, lo que conduce a una disminución indirecta de su actividad funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor específico de MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK puede fosforilar sustratos que interactúan con el C9orf153 o lo regulan. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 obstaculizaría los acontecimientos de fosforilación necesarios para la correcta funcionalidad del C9orf153, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la FKBP12 y juntas inhiben la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. La señalización mTOR puede regular la síntesis y el recambio de proteínas, incluida la C9orf153. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede provocar una reducción de los niveles o la actividad del C9orf153, contribuyendo a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Esta vía puede modular varias proteínas, entre ellas el C9orf153. Al inhibir la MEK, el PD 98059 podría reducir la actividad del C9orf153 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, un actor clave en las vías MAPK activadas por el estrés. La p38 MAPK puede modular la actividad de varias proteínas, y su inhibición por el SB 203580 podría conducir a una reducción de los acontecimientos de fosforilación reguladora en proteínas como la C9orf153, inhibiendo indirectamente su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en el control de varios procesos celulares. La actividad de la JNK puede provocar la fosforilación de sustratos que pueden regular el C9orf153. Por tanto, la inhibición de la JNK con SP600125 podría impedir la fosforilación necesaria para el funcionamiento óptimo del C9orf153, lo que conduciría a una inhibición de su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que interviene en múltiples vías de señalización, incluidas las que podrían regular el C9orf153. Al inhibir la PI3K, la wortmannina interrumpiría la actividad de las moléculas de señalización posteriores que podrían influir en la función del C9orf153, lo que provocaría su disminución de actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib podría provocar la acumulación de proteínas reguladoras que son ubiquitinadas para su degradación. Esta acumulación podría inhibir indirectamente la actividad del C9orf153 al alterar los procesos reguladores normales en los que interviene el C9orf153. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Estas quinasas pueden fosforilar proteínas que interactúan con el C9orf153 o lo regulan. La inhibición de estas cinasas por el dasatinib podría provocar una disminución de los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad del C9orf153, inhibiendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||