Los inhibidores químicos de la C6orf225 abarcan una variedad de compuestos que se dirigen a vías de señalización y quinasas específicas implicadas en la regulación y actividad de esta proteína. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, puede interrumpir los procesos de fosforilación vitales para la función de C6orf225 uniéndose a los sitios de unión al ATP de las cinasas dentro de sus vías de señalización. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K Wortmannin y LY294002 pueden impedir la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a una reducción de la activación y posterior fosforilación de proteínas como C6orf225. La rapamicina inhibe específicamente mTOR, un componente central de la vía responsable de la síntesis y la función de las proteínas, por lo que también afecta a la actividad de C6orf225.
Otros inhibidores se dirigen a diferentes aspectos de la señalización celular que pueden influir en C6orf225. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, pueden impedir la activación de la vía de señalización ERK/MAPK, fundamental para numerosas actividades celulares. Al inhibir la MEK, estos compuestos pueden reducir la actividad de las proteínas que operan dentro de esta cascada, incluido el C6orf225. La vía de señalización JNK, que puede suprimirse con el inhibidor de JNK SP600125, y la vía de señalización p38 MAPK, a la que se dirige el SB203580, son fundamentales para las respuestas al estrés y la producción de citocinas. La inhibición de estas vías puede resultar en la disminución de la función de proteínas relevantes como C6orf225. Además, Dasatinib y PP2 inhiben las quinasas de la familia Src y Abl, lo que podría disminuir la función de proteínas reguladas por estas quinasas, incluida C6orf225. Por último, inhibidores como Bisindolylmaleimide I y Go6983 se dirigen a la proteína quinasa C (PKC), lo que conduce a una reducción de las vías de señalización mediadas por PKC. Como la PKC es esencial para la fosforilación y la actividad de muchas proteínas, la inhibición por estos compuestos puede conducir a una disminución de la funcionalidad de proteínas como C6orf225 que pueden estar reguladas por la fosforilación dependiente de la PKC.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa. Inhibe el C6orf225 dirigiéndose al sitio de unión al ATP de las quinasas que participan en las vías de señalización de las que forma parte el C6orf225, lo que conduce a una disminución de los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad del C6orf225. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, interrumpe las vías de señalización descendentes necesarias para la actividad del C6orf225, ya que la señalización mTOR es crucial para la síntesis proteica y la función de muchas proteínas celulares, entre ellas el C6orf225. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K que, al inhibir la PI3K, impediría la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, inhibiendo así la fosforilación y activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo en esta vía, incluido potencialmente el C6orf225. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar a la Wortmannina. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la activación de AKT y la subsiguiente señalización mTOR, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación de varias proteínas, entre las que puede estar la C6orf225, dependiendo de su dependencia de esta vía para la actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, y al inhibir la MEK, impide la activación de la vía de señalización ERK/MAPK. Como ERK/MAPK participa en la regulación de una amplia gama de actividades celulares, la inhibición por PD98059 podría conducir a una disminución de la función de proteínas como C6orf225 que forman parte de esta cascada de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK y funciona de forma similar al PD98059. Al prohibir la MEK, el U0126 inhibiría la activación de la ERK y, por tanto, podría obstaculizar la función de proteínas como la C6orf225 que dependen de la vía MEK/ERK para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. Al inhibir la JNK, puede suprimir la vía de señalización JNK. La vía JNK está implicada en una amplia gama de funciones celulares, y la inhibición por SP600125 podría conducir a la inhibición funcional de proteínas, como C6orf225, que dependen de la señalización JNK para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Inhibe la vía de señalización p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés, la producción de citocinas y la regulación del ciclo celular. La inhibición por SB203580 podría reducir la actividad funcional de proteínas como la C6orf225 que se regulan a través de la señalización p38 MAPK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las quinasas de la familia Src y Abl. Inhibe las quinasas de la familia Src y Abl, que forman parte de vías de señalización que regulan diversos procesos celulares. La inhibición por Dasatinib podría disminuir la función de proteínas como la C6orf225 que están reguladas por la actividad de la quinasa de la familia Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas de la familia Src, la PP2 interrumpiría las vías de señalización que implican a estas quinasas. Si la actividad de la C6orf225 está regulada por la señalización de las quinasas de la familia Src, la PP2 inhibiría su función. | ||||||