Los activadores químicos del C6orf132 pueden interactuar con la proteína de varias maneras para modular su actividad, principalmente mediante la alteración de los estados de fosforilación. La forskolina, al activar directamente la adenilato ciclasa, aumenta los niveles de AMPc intracelular. Este aumento de AMPc puede conducir a la activación de la proteína quinasa A (PKA), que es conocida por fosforilar una multitud de sustratos, incluyendo el C6orf132. Del mismo modo, el 8-Bromo-cAMP, un análogo del AMPc permeable a las células, también activa la PKA, que a su vez puede fosforilar el C6orf132. En una vía diferente, la Ionomicina aumenta la concentración de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes de la calmodulina, capaces de fosforilar el C6orf132 dentro de las vías de señalización del calcio. El Thapsigargin, al inhibir la SERCA, también eleva los niveles de calcio citosólico, induciendo potencialmente la activación de quinasas que fosforilan el C6orf132.
Además, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar la C6orf132 como parte de la cascada de señalización de la PKC. Los inhibidores de las proteínas fosfatasas, como el ácido okadaico y la caliculina A, provocan un aumento del estado de fosforilación de las proteínas al impedir su desfosforilación, lo que podría dar lugar a la activación de C6orf132. La anisomicina, al activar las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK, y la espermina, a través de su influencia en los canales de calcio, pueden provocar la fosforilación y la consiguiente activación de C6orf132. El Zaprinast y el NONOato de Espermina, que elevan los niveles de GMPc, activan la PKG que puede fosforilar la C6orf132. Por último, la Bisindolilmaleimida I, aunque típicamente es un inhibidor de la PKC, bajo ciertas condiciones, puede paradójicamente activar la PKC, conduciendo potencialmente a la fosforilación de C6orf132. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus distintos mecanismos, puede contribuir a la modulación de la actividad de C6orf132 dentro de las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, aumentando la concentración de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede activar las quinasas dependientes de la calmodulina, que son capaces de fosforilar y activar el C6orf132 dentro de las vías de señalización del calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar una amplia gama de sustratos, incluidas proteínas como la C6orf132, como parte de la cascada de señalización de la PKC. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas. Esto puede resultar en la activación del C6orf132 a través de la prevención de su desfosforilación dentro de varias vías de señalización. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de proteínas implicadas en la vía de señalización MAPK, incluida la C6orf132. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es otro inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, que conduce a la acumulación de proteínas fosforiladas y podría activar el C6orf132 al impedir su desfosforilación dentro de sus respectivas vías de señalización. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe la fosfodiesterasa 5, que aumenta los niveles de GMPc en las células. El cGMP elevado puede activar la PKG, y ésta puede fosforilar y activar proteínas como el C6orf132 dentro de las vías de señalización del cGMP. | ||||||
Spermine NONOate | 136587-13-8 | sc-202816 sc-202816A | 5 mg 25 mg | $52.00 $192.00 | 5 | |
El NONOato de espermina libera óxido nítrico que puede elevar los niveles de GMPc, de forma similar al Zaprinast, lo que conduce a la activación de la PKG y a la posterior fosforilación y activación del C6orf132. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, aunque en general es un inhibidor de la PKC, en determinadas condiciones puede activar paradójicamente la PKC, lo que conduce a la fosforilación y activación de proteínas, entre las que podría encontrarse el C6orf132, dentro de la vía de señalización de la PKC. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. A continuación, la PKA puede fosforilar y activar proteínas, incluida la C6orf132, dentro de las vías de señalización dependientes del AMPc. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La espermina puede influir en los canales de calcio y modular indirectamente la actividad de las quinasas. Esto puede conducir a la activación de proteínas como C6orf132 a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||