C5orf32 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C5orf32 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C5orf32 actúan interfiriendo en vías de señalización específicas que conducen a su activación o modificación, reduciendo así su actividad. Por ejemplo, algunos compuestos se dirigen a la vía de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), lo que provoca una disminución de la fosforilación de los efectores posteriores, incluida Akt. Dado que Akt puede ser responsable de la fosforilación de C5orf32, la inhibición de PI3K conduce a una menor fosforilación y, por tanto, a una menor actividad de C5orf32. Del mismo modo, los inhibidores de las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), como la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) y la p38 MAPK, también contribuyen a la regulación a la baja de C5orf32. Al impedir la activación de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK, o inhibir directamente p38 MAPK, estos compuestos reducen la señalización que podría estar implicada en la regulación del estado de fosforilación de C5orf32 y su actividad subsiguiente.
Además, otros inhibidores se dirigen a varias quinasas que se sabe que influyen en la actividad de múltiples proteínas, incluyendo potencialmente a C5orf32. La inhibición de mTOR, por ejemplo, puede conducir a una amplia reducción de la actividad de las proteínas reguladas por las vías de señalización de mTOR, lo que podría implicar a C5orf32 si entra en el ámbito de regulación de mTOR. Los compuestos que inhiben las quinasas de la familia Src o las quinasas múltiples, como los inhibidores multicinasa, también pueden provocar una disminución de la actividad de C5orf32 al reducir la fosforilación que de otro modo se produciría a través de estas quinasas. Además, se ha observado que la inhibición del proteasoma provoca un aumento del estrés celular, lo que podría afectar a las proteínas sensibles a los mecanismos proteostáticos, incluido el C5orf32.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfatidilinositol 3-cinasas que conduce indirectamente a una reducción de la fosforilación de Akt, una cinasa que puede fosforilar C5orf32, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Actúa como inhibidor covalente de las fosfatidilinositol 3-cinasas, disminuyendo así la señalización descendente que incluye la activación de Akt, disminuyendo potencialmente la fosforilación de C5orf32 y su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto actúa como inhibidor de MEK, que a su vez disminuye la actividad de la vía ERK. La reducción de la señalización ERK podría resultar en una menor actividad funcional de C5orf32 si es un efector corriente abajo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2, lo que conduce a una menor activación de la vía ERK, que puede afectar al estado de fosforilación y a la actividad de C5orf32 si está modulada por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede reducir la actividad de C5orf32 al inhibir las vías que pueden regular su fosforilación u otras modificaciones postraduccionales. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que puede afectar a la actividad funcional de C5orf32 al interferir con las vías de señalización activadas por el estrés que podrían modular su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas corriente abajo, afectando potencialmente a la actividad de C5orf32 si está regulada por vías de señalización mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Este inhibidor de la cinasa de la familia Src podría disminuir la actividad de C5orf32 inhibiendo las cinasas ascendentes que pueden fosforilar y activar C5orf32. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento del estrés celular, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C5orf32 si es sensible a los mecanismos proteostáticos. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, este compuesto puede disminuir las vías de señalización que podrían fosforilar y modular la actividad de C5orf32. | ||||||