Date published: 2025-9-11

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C4orf30 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C4orf30 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3 y Exemestano CAS 107868-30-4.

En un marco teórico en el que se sabe que el C4orf30 codifica una proteína esencial con una función biológica clara, la creación de inhibidores comenzaría con un análisis en profundidad de la proteína. Podrían utilizarse técnicas como la cristalografía o la criomicroscopía electrónica para revelar la estructura tridimensional de la proteína, incluidos sus sitios activos y sus posibles sitios alostéricos. Esta información sería crucial para el diseño de inhibidores que puedan interactuar específicamente con la proteína y modular su función. La fase inicial del desarrollo de inhibidores implicaría probablemente el uso de un cribado de alto rendimiento para identificar pequeñas moléculas que se unan a la proteína, seguido de un proceso iterativo de refinamiento para mejorar la especificidad y la afinidad de unión de estas moléculas.

Mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR), los químicos introducirían modificaciones sistemáticas en los compuestos iniciales, buscando optimizar sus interacciones con la proteína codificada por el C4orf30. Se evaluaría el efecto de cada modificación sobre la afinidad y especificidad de la unión, con el objetivo de identificar un compuesto capaz de inhibir eficazmente la actividad de la proteína. La química computacional, incluidos el modelado molecular y los estudios de acoplamiento, también podría desempeñar un papel clave en la predicción del impacto de estas modificaciones en la interacción de unión. Se trataría de un proceso iterativo, en el que los químicos sintetizarían nuevos derivados basándose en los datos SAR, los probarían para mejorar su rendimiento y los perfeccionarían aún más basándose en los resultados. Gracias a estos esfuerzos, se podría desarrollar una serie de compuestos que actuarían como inhibidores de la proteína C4orf30, proporcionando información sobre la función de la proteína y sirviendo potencialmente como herramientas para estudiar su papel en los procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Se une irreversiblemente al proteasoma y lo inhibe, lo que reduce la degradación de las proteínas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibidor selectivo del proteasoma 26S, que afecta al recambio proteico.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Inhibe la enzima activadora de NEDD8, afectando a la actividad ligasa Cullin-RING y al recambio proteico.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
$131.00
$403.00
(0)

Un inhibidor de la aromatasa que puede regular a la baja los genes que responden a los estrógenos, lo que puede influir indirectamente en la expresión génica.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Modula la degradación de los factores de transcripción a través de la vía ubiquitina-proteasoma.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Inhibidor del proteasoma biodisponible por vía oral, que afecta a la degradación de las proteínas.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$155.00
6
(1)

Presenta actividad inhibidora del proteasoma y afecta a múltiples vías celulares.

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

Una lactona esteroidal que altera la función proteasomal.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Un inhibidor selectivo y potente del proteasoma, que afecta a la degradación de proteínas.