C4orf3 Inhibidores
Inhibidores comunes de C4orf3 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de C4orf3 se caracterizan por su capacidad para impedir la función de la proteína mediante la interferencia estratégica con múltiples cascadas de señalización celular. Compuestos como la Rapamicina y sus análogos, Torin 1, PP242 y AZD2014, frustran directamente la señalización de la vía mTOR, una ruta crítica para la regulación del crecimiento y la proliferación celular de la que forma parte el C4orf3. Al inhibir mTORC1 y mTORC2, estos inhibidores paralizan los efectos derivados que, de otro modo, culminarían en la activación de C4orf3, lo que conduce a una disminución de su participación en los procesos celulares. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K, incluidos LY 294002, Wortmannin y ZSTK474, reducen el eje PI3K/AKT/mTOR, una vía que forma parte integral del papel de C4orf3 en la supervivencia y proliferación celular, disminuyendo así indirectamente la actividad funcional de la proteína. El bloqueo específico de PI3K detiene la propagación de señales a AKT y mTOR, sofocando la activación de C4orf3.
Paralelamente, los inhibidores dirigidos a la vía MAPK, como PD 98059, U0126 y SB 203580, interrumpen las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, ambas fundamentales para la transmisión de señales extracelulares que influyen en la función de C4orf3. Al inhibir MEK1/2, el U0126 obvia la activación de ERK1/2, atenuando los procesos de señalización que potenciarían la actividad de C4orf3, especialmente en el contexto de la diferenciación y proliferación celular. La vía JNK, implicada en la respuesta al estrés y modulada por SP600125, y la vía de la p70 S6 quinasa, objetivo del PF 4708671, ejemplifican aún más el bloqueo estratégico en coyunturas críticas para el funcionamiento de C4orf3. La inhibición de estas quinasas resulta en una respuesta al estrés debilitada y una síntesis proteica reducida, respectivamente, contribuyendo así a la disminución integral del espectro funcional de C4orf3 dentro de la célula. Colectivamente, estos inhibidores actúan de forma concertada para suprimir la actividad de C4orf3 desmantelando la infraestructura de señalización que soporta su compromiso funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que se une al complejo mTOR 1 (mTORC1) y lo inhibe. El C4orf3 está implicado en la regulación del crecimiento y la proliferación celular a través de vías descendentes del mTORC1. Por lo tanto, la inhibición de mTORC1 por la rapamicina conduciría a una disminución de la actividad de C4orf3 debido a una reducción de las señales de crecimiento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La vía de señalización PI3K/AKT/mTOR está conectada a numerosos procesos celulares, incluidos los regulados por el C4orf3. La inhibición de PI3K conducirá a una disminución de la fosforilación de AKT y la consiguiente actividad de mTOR, lo que disminuiría la función de C4orf3 en la señalización del crecimiento y la proliferación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Dado que el C4orf3 participa en procesos celulares que se encuentran aguas abajo de la señalización MAPK, el bloqueo de la MEK conduciría a una menor activación de la ERK y, por tanto, disminuiría la participación funcional del C4orf3 en estas vías de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés, y la función de C4orf3 está implicada en las vías que responden al estrés celular. Por tanto, la inhibición de la p38 MAPK probablemente reduciría la transducción de señales de estrés en la que interviene el C4orf3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, impide la activación de AKT y de moléculas de señalización descendentes como mTOR, lo que conduce a una disminución de la actividad de C4orf3 relacionada con la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de mTOR que afecta tanto a los complejos mTORC1 como mTORC2. Dado que el C4orf3 está asociado a la señalización mTOR, el PP242 reduciría su actividad inhibiendo ampliamente las vías de crecimiento y supervivencia dependientes de mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK forma parte de las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, por lo que la inhibición de la JNK limitaría la señalización del estrés y, en consecuencia, disminuiría la función del C4orf3 en las vías de respuesta al estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor altamente selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2. Al inhibir estas quinasas, el U0126 impide la activación de la ERK1/2, lo que conduce a una reducción de la señalización a través de las vías en las que opera el C4orf3, en particular las implicadas en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
El Torin 1 es un potente y selectivo inhibidor de mTOR que actúa tanto sobre mTORC1 como sobre mTORC2. Al inhibir la señalización mTOR, el Torin 1 atenuaría la función del C4orf3 en procesos como el crecimiento celular y la regulación metabólica. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
El PF 4708671 es un inhibidor selectivo de la p70 S6 quinasa, una diana corriente abajo de mTORC1. La inhibición de la p70 S6 cinasa disminuirá la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, procesos en los que el C4orf3 está indirectamente implicado, lo que conducirá a su inhibición funcional. | ||||||