C2orf62 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C2orf62 incluyen, entre otros, Phloretin CAS 60-82-2, Genistein CAS 446-72-0, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la proteína C2orf62 pueden actuar a través de diversos mecanismos moleculares para impedir su función. La floretina interrumpe el transporte de glucosa inhibiendo los transportadores de glucosa, lo que puede limitar el suministro de energía necesario para la actividad de C2orf62. La genisteína se dirige a las tirosina quinasas, enzimas cruciales para la fosforilación de las proteínas, un proceso químico que puede modificar la actividad de las proteínas, incluida la del C2orf62. La estaurosporina, conocida por su amplia capacidad de inhibición de las cinasas, puede obstruir múltiples vías impulsadas por cinasas que podrían ser vitales para la función del C2orf62. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K; al obstaculizar la actividad de PI3K, afectan a las vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, incluidos aquellos de los que puede formar parte C2orf62, lo que conduce a una disminución de su actividad.
Además de afectar a las vías de señalización, el PD98059 y el U0126 son inhibidores de la MEK, que a su vez forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía desempeña un papel importante en la regulación de las funciones de las proteínas implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular, entre las que se encuentra C2orf62. SB203580 y SP600125 se dirigen a diferentes componentes de las vías de señalización MAPK, concretamente a la MAP quinasa p38 y a JNK, respectivamente. Su inhibición puede alterar los mecanismos reguladores que controlan la actividad de C2orf62. La rapamicina impide la vía mTOR, que es fundamental para el crecimiento y el metabolismo celular, lo que afecta al entorno celular de la función de C2orf62. Por último, la PP2 y la NSC 23766 interfieren en los procesos de señalización relacionados con la dinámica del citoesqueleto y diversas funciones celulares, ya que la PP2 inhibe las quinasas de la familia Src y la NSC 23766 se dirige a la Rac1, y ambas pueden influir en la actividad de la proteína C2orf62.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La rapamicina inhibe los transportadores de glucosa (GLUT), que son importantes para proporcionar la energía necesaria para diversas funciones celulares. La inhibición de los GLUT puede disminuir el suministro de energía dentro de la célula, dificultando potencialmente la actividad de C2orf62, que puede necesitar energía para su función. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Las tirosina quinasas participan en la fosforilación de las proteínas, una modificación que puede afectar a su actividad. Al inhibir estas cinasas, la genisteína podría reducir la fosforilación y posterior activación de la C2orf62. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa, conocido por inhibir una amplia gama de quinasas. Puede inhibir vías mediadas por quinasas esenciales para la activación o el funcionamiento del C2orf62, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K forma parte de vías de señalización que regulan diversos procesos celulares, incluidos aquellos en los que puede estar implicado el C2orf62. La inhibición de la PI3K puede conducir a una menor actividad de los efectores corriente abajo que son necesarios para la función del C2orf62. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Esta vía puede regular funciones proteínicas implicadas en el crecimiento y la supervivencia celulares. Al inhibir esta vía, el PD98059 podría inhibir indirectamente la función del C2orf62 al afectar a sus mecanismos reguladores. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al bloquear la actividad de PI3K, puede impedir la señalización descendente necesaria para la función de C2orf62, lo que conduce a su inhibición funcional debido a la falta de señalización necesaria para una actividad adecuada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, una proteína implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede afectar a las vías de señalización que regulan potencialmente la actividad del C2orf62, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK por U0126 puede interrumpir la activación de ERK y su posterior señalización, que puede ser necesaria para el correcto funcionamiento de C2orf62. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La JNK participa en el control de diversas actividades celulares, y su inhibición podría alterar procesos esenciales para la función del C2orf62. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir las actividades celulares que son posiblemente críticas para la función del C2orf62, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||