C1orf57 Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de la mTOR, provoca la inactivación de dianas corriente abajo implicadas en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, lo que podría disminuir la actividad del C1orf57 si está implicado en estos procesos regulados por la mTOR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol puede activar el C1orf57 al interactuar con las vías de señalización celular implicadas en su regulación. Puede aumentar la expresión o estabilidad de C1orf57, contribuyendo a su activación. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, inhibe una amplia gama de cinasas. Si la función del C1orf57 depende de eventos de fosforilación mediados por estas quinasas, su actividad se vería disminuida como resultado. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina puede activar indirectamente el C1orf57 modulando procesos o vías intracelulares que afectan a la función del C1orf57. Este compuesto puede afectar al C1orf57 a través de sus propiedades antioxidantes o antiinflamatorias. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede activar el C1orf57 influyendo en la expresión génica o en las modificaciones postraduccionales. Puede regular los niveles y la actividad de C1orf57 mediante interacciones con factores celulares específicos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Un inhibidor de la vía ERK, el PD 98059 previene la activación de ERK1/2 mediante la inhibición de MEK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de C1orf57 si forma parte de la cascada de señalización ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, LY 294002 conduciría a una reducción de la señalización de AKT, disminuyendo potencialmente la actividad de C1orf57 si se encuentra aguas abajo de la vía PI3K/AKT. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede activar indirectamente el C1orf57 alterando la estructura de la cromatina y la accesibilidad del gen. Este compuesto puede potenciar la expresión del C1orf57 al promover la acetilación de histonas en su región promotora. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El ácido valproico, otro inhibidor de la histona desacetilasa, activa indirectamente el C1orf57 al aumentar la acetilación de las histonas. Esta modulación de las marcas epigenéticas puede contribuir al aumento de la expresión de C1orf57. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Este inhibidor se dirige a la vía p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK podría disminuir la actividad de C1orf57 si C1orf57 participa en vías de respuesta al estrés reguladas por p38. | ||||||