C1orf210 Inhibidores
Inhibidores comunes de C1orf210 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de C1orf210 presentan una amplia gama de acciones bioquímicas que conducen a la inhibición de la función de la proteína C1orf210. La rapamicina y el PP242, mediante su inhibición de mTOR, suprimen la síntesis proteica y las vías de crecimiento celular en las que podría estar implicado C1orf210, reduciendo eficazmente su actividad. La vía PI3K/AKT, esencial para la supervivencia y el crecimiento celulares, es el objetivo de LY 294002 y Wortmannin, y ambas provocan una disminución de la actividad de C1orf210 al alterar la función de la vía. SB 203580 y PD 98059, que actúan sobre las vías p38 MAPK y MEK respectivamente, disminuyen la posible participación de C1orf210 en los procesos de respuesta al estrés y proliferación celular. La vía JNK, asociada a la apoptosis y el crecimiento, está modulada por SP600125, lo que podría reducir la actividad de C1orf210 a través de sus efectos indirectos sobre los mecanismos de supervivencia celular. Además, JWH 073 y U0126 obstaculizan la señalización MAPK/ERK, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad funcional de C1orf210, suponiendo que esté asociada a vías posteriores a la señalización ERK.
Inhibidores como la roscovitina y la apigenina cuestionan el ciclo celular y el crecimiento al dirigirse a las quinasas dependientes de ciclinas y a la CK2, respectivamente, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad de C1orf210 si está implicado en la regulación del ciclo celular o en las vías de supervivencia. La inhibición de la AMPK por el BML-275 sugiere una reducción indirecta de la actividad de C1orf210 al afectar al papel potencial de la proteína en la regulación metabólica y el equilibrio energético. En conjunto, estos inhibidores logran la disminución de la función de C1orf210 desentrañando y suprimiendo intrincadamente la compleja red de vías de señalización en las que C1orf210 puede estar implicada, sin alterar directamente su expresión o sus niveles de proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, que es un efector corriente abajo en la vía PI3K/AKT. La función de C1orf210 se regula negativamente cuando se suprime la actividad de mTOR, lo que provoca una disminución de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, incide en la respuesta celular al estrés y a las citoquinas inflamatorias, lo que podría reducir indirectamente la actividad del C1orf210 al alterar las vías de respuesta al estrés en las que puede estar implicado. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K. Al bloquear la PI3K, disminuye la fosforilación de AKT y la señalización subsiguiente, lo que reduciría indirectamente la actividad de C1orf210 al afectar a las vías que controlan la supervivencia y el crecimiento celular en las que puede participar. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Inhibe de forma irreversible la PI3K, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Esto podría provocar una disminución de la actividad del C1orf210 al afectar a procesos celulares como el crecimiento y el metabolismo a los que está asociado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la señalización MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, puede provocar una disminución de la actividad del C1orf210 a través de la supresión indirecta de las vías de señalización que regulan la proliferación celular y la diferenciación sobre las que puede incidir. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que modula las vías apoptóticas y de crecimiento. La inhibición de la JNK probablemente provocaría una disminución de la actividad del C1orf210 a través de la modulación indirecta de las vías de supervivencia celular en las que podría influir. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de mTOR, que reduce la actividad de mTORC1 y mTORC2. Esto conduce a una disminución de la actividad del C1orf210 al inhibir indirectamente la vía de señalización mTOR que controla el crecimiento celular y la proliferación de la que podría formar parte. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina. Disminuye la progresión del ciclo celular, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de C1orf210 si éste está implicado en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
La apigenina es una flavona que inhibe la CK2, implicada en las vías de crecimiento y supervivencia celular. Al inhibir la CK2, podría reducir indirectamente la actividad del C1orf210 si desempeña un papel en estas vías. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
El BML-275 inhibe la AMPK, que afecta al equilibrio energético y a las respuestas al estrés metabólico. Al inhibir la AMPK, podría conducir indirectamente a la disminución de la actividad del C1orf210 si está implicado en la regulación metabólica. | ||||||