Los activadores de C1orf190 son una clase de compuestos que aumentan la actividad de la proteína codificada por el gen C1orf190. El proceso inicial de descubrimiento de estos activadores suele comenzar con el cribado de alto rendimiento (HTS), en el que se prueban numerosos compuestos químicos para determinar su capacidad de modular la actividad de C1orf190. El HTS utiliza varios ensayos sensibles al estado funcional de la proteína, a menudo basados en cambios detectables en la actividad enzimática que pueden cuantificarse mediante lecturas colorimétricas o fluorescentes. Los compuestos que producen un cambio positivo en estos ensayos se marcan como posibles activadores de C1orf190. A continuación, estos resultados iniciales se someten a una batería de ensayos secundarios, diseñados para refinar los resultados del cribado y confirmar que los compuestos se dirigen específicamente a C1orf190 y lo activan.
Una vez identificados los posibles activadores de C1orf190 mediante HTS y ensayos secundarios, se someten a una caracterización detallada para dilucidar su modo de acción y su interacción con la proteína C1orf190. Se emplean métodos de determinación estructural, como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, para conocer cómo se unen estos compuestos a la proteína a nivel molecular. Esta información puede revelar las áreas específicas de la proteína donde los activadores se unen e inducen cambios conformacionales que conducen a un aumento de la actividad. Además, se utilizan técnicas biofísicas como la resonancia de plasmón superficial (SPR) y la calorimetría de valoración isotérmica (ITC) para medir la cinética de unión entre los activadores y C1orf190. Estas técnicas proporcionan información importante sobre la afinidad y la estabilidad de la interacción, que puede servir de base para el desarrollo de activadores con propiedades de unión óptimas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y GMPc en las células. Esto puede potenciar la actividad de la PKA y la PKG, que pueden activar indirectamente al C1orf190 a través de la fosforilación si es un sustrato. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la PKC. La activación de la PKC podría conducir a la fosforilación y activación potencial de C1orf190 si es un sustrato o parte de una vía de señalización regulada por la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas quinasas dependientes del calcio que podrían fosforilar y activar el C1orf190 si está implicado en las vías de señalización del calcio. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
La espermina es una poliamina que puede modular los canales iónicos y podría influir en las vías de señalización alterando el entorno iónico celular. Esto podría afectar indirectamente a la función o localización del C1orf190 si es sensible a los cambios iónicos. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de la tirosina fosfatasa que puede provocar un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas. Esto podría aumentar la actividad del C1orf190 si está regulada por la fosforilación de tirosina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar la desmetilación de genes y, potencialmente, aumentar la regulación de genes silenciados epigenéticamente. Esto podría aumentar la expresión del C1orf190 si su promotor está metilado. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un conocido inhibidor de quinasas de amplio espectro que podría inhibir las quinasas que regulan negativamente el C1orf190, con lo que podría potenciar la actividad del C1orf190 al aliviar las fosforilaciones inhibitorias. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de JNK que potencialmente podría fosforilar y activar los factores de transcripción que conducen a la regulación al alza de los genes, incluido el C1orf190, si está regulado por las vías de señalización de JNK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento de los niveles intracelulares de Ca2+, lo que podría activar las vías de señalización dependientes del calcio, dando lugar potencialmente a la activación de C1orf190 si forma parte de estas vías. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico es un regulador de la expresión génica que actúa a través de los receptores del ácido retinoico. Puede modular la expresión de una amplia gama de genes, incluyendo potencialmente el C1orf190 si responde a la señalización del ácido retinoico. | ||||||