C1orf170 Inhibidores
Inhibidores comunes de C1orf170 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C1orf170 comprenden una selección de compuestos químicos que atenúan indirectamente la actividad funcional de C1orf170 al interferir con diversos procesos de señalización celular. Compuestos como LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), disminuyen la cascada de señalización PI3K/AKT, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de C1orf170 si está regulada por esta vía. La rapamicina y su inhibición de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR) pueden reducir de forma similar la señalización de C1orf170, suponiendo que C1orf170 sea un componente de la vía mTOR. Los inhibidores de la proteína cinasa, como la estaurosporina, pueden afectar a múltiples cinasas que potencialmente modifican C1orf170 o sus interactuadores, disminuyendo en consecuencia la actividad de C1orf170. El dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia Src, y el mesilato de imatinib, que actúa sobre BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, también pueden reducir la función de C1orf170 si interactúa con estas vías. Además, los inhibidores de la vía de la MAP cinasa, incluidos U0126 para MEK1/2, SB 203580 para p38 y PD 98059, junto con el inhibidor de JNK SP600125, podrían reducir la actividad de C1orf170 a través de sus vías respectivas.
Además de los moduladores de la vía de la cinasa, otros inhibidores como Bortezomib impiden la degradación proteasomal, alterando potencialmente la señalización de C1orf170 a través del recambio modificado de proteínas o la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esta interferencia en la proteostasis puede tener efectos secundarios en el estado funcional de C1orf170. La acción colectiva de estos inhibidores sobre varias vías de señalización proporciona un enfoque multifacético para la supresión de la actividad de C1orf170. Al inhibir las quinasas que pueden regular C1orf170, bloquear las vías de señalización que podrían implicar a C1orf170 o alterar la estabilidad de la proteína que afecta a los niveles de C1orf170, cada inhibidor contribuye al objetivo global de disminuir la actividad funcional de C1orf170 sin dirigirse directamente a su transcripción o traducción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Inhibe muchas quinasas que podrían fosforilar C1orf170, alterando potencialmente su actividad o promoviendo su degradación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor selectivo de la PI3K. Al inhibir la PI3K, reduce el estado de fosforilación de las proteínas corriente abajo que pueden incluir el C1orf170 o sus interactores, lo que conduce a una disminución de la señalización del C1orf170. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, puede amortiguar la vía de señalización mTOR, lo que puede conducir indirectamente a una menor actividad de C1orf170 si está implicado en esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Si C1orf170 participa en la señalización de p38 MAPK, su inhibición disminuiría los procesos de señalización mediados por C1orf170. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2. Al inhibir MEK1/2, puede disminuir la señalización de la vía ERK, disminuyendo potencialmente la actividad de C1orf170 si está implicado en esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K como el LY294002, pero es irreversible. Inhibe la misma vía, disminuyendo potencialmente la actividad de C1orf170 a través de la disminución de la fosforilación de las dianas corriente abajo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MAPK/ERK, lo que conduce a una disminución de la señalización a través de esta vía. Si C1orf170 es un efector corriente abajo, su actividad se vería disminuida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Al inhibir JNK, puede interrumpir las vías de señalización de JNK que pueden regular la función de C1orf170, lo que lleva a una disminución de la actividad de C1orf170. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Puede causar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que potencialmente puede conducir a una disminución de la actividad del C1orf170 a través de la alteración del recambio de proteínas o la interrupción de la señalización. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa Src. Las quinasas Src pueden fosforilar numerosos sustratos, incluyendo potencialmente el C1orf170 o proteínas que interactúan con el C1orf170, por lo que su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad del C1orf170. | ||||||