Los activadores de C1orf123_0610037L13Rik engloban una serie de compuestos químicos que fomentan indirectamente la actividad funcional de C1orf123_0610037L13Rik a través de vías de señalización discretas. La forskolina y el dibutiril-cAMP, al elevar el AMPc intracelular, activan la PKA, que puede fosforilar proteínas que modulan la función de C1orf123_0610037L13Rik. Mientras tanto, el galato de epigalocatequina y la genisteína, como inhibidores de la cinasa, reducen la fosforilación competitiva favoreciendo así las vías en las que C1orf123_0610037L13Rik tiene un papel positivo. El PMA, como activador de la PKC, y la ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, facilitan potencialmente la participación de C1orf123_0610037L13Rik en las cascadas de señalización al alterar el estado de fosforilación de las proteínas reguladoras asociadas. La D-eritrosfingosina-1-fosfato destaca por su capacidad para activar receptores específicos que pueden potenciar la actividad de C1orf123_0610037L13Rik a través de vías de señalización lipídicas.
Además, el inhibidor de PI3K LY 294002, el inhibidor de MEK U0126 y el inhibidor de p38 MAPK SB 203580 podrían desplazar la dinámica de señalización celular hacia vías en las que C1orf123_0610037L13Rik influye positivamente, amplificando así su actividad funcional. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría potenciar selectivamente el papel de C1orf123_0610037L13Rik inhibiendo preferentemente las quinasas que regulan negativamente sus vías asociadas. Por último, los moduladores del calcio como el A23187 podrían estimular las vías de señalización dependientes del calcio, dando lugar a la activación de proteínas y procesos que potencian sinérgicamente la actividad de C1orf123_0610037L13Rik. En conjunto, estos activadores, a través de sus acciones bioquímicas dirigidas, tienen el potencial de reforzar la actividad funcional de C1orf123_0610037L13Rik sin necesidad de un aumento de su expresión o activación directa.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol inhibe una variedad de quinasas, lo que puede reducir los eventos de fosforilación inhibitoria. Esta reducción de las señales inhibitorias podría potenciar las vías de señalización en las que C1orf123_0610037L13Rik es un efector positivo. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), lo que podría conducir a la fosforilación de proteínas que trabajan en sinergia con C1orf123_0610037L13Rik, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Como ionóforo del calcio, la ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio que, a su vez, podrían potenciar las vías de señalización en las que interviene C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica activa los receptores de D-eritrosfingosina-1-fosfato, modulando potencialmente las cascadas de señalización intracelular que podrían amplificar la actividad funcional de C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY 294002 podría reducir las vías de señalización competitivas, potenciando así posiblemente las vías en las que C1orf123_0610037L13Rik forma parte de la regulación positiva de los procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Al inhibir p38 MAPK, SB 203580 podría potenciar rutas de señalización alternativas que podrían incluir a C1orf123_0610037L13Rik como efector positivo, potenciando así su papel en dichas vías. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Este análogo del AMPc puede imitar el efecto del AMPc endógeno y activar la PKA, aumentando potencialmente la actividad funcional de C1orf123_0610037L13Rik a través de mecanismos de señalización dependientes de la PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A pesar de ser un inhibidor de quinasas de amplio espectro, la estaurosporina puede inhibir preferentemente las quinasas que regulan negativamente las vías en las que participa positivamente la C1orf123_0610037L13Rik, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa, la genisteína podría impedir la fosforilación que, de otro modo, suprime las vías en las que interviene el C1orf123_0610037L13Rik, permitiendo potencialmente una mejor expresión funcional de las actividades del C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Este ionóforo aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las proteínas y vías dependientes del calcio corriente abajo, conduciendo posiblemente a un aumento de las actividades funcionales de la C1orf123_0610037L13Rik. |