Los inhibidores de C1orf109 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad del gen C1orf109 o sus productos proteicos asociados. El C1orf109, también conocido como Chromosome 1 Open Reading Frame 109, es un gen relativamente poco estudiado localizado en el cromosoma 1 en humanos. Aunque la función biológica exacta del C1orf109 aún no se ha dilucidado por completo, las investigaciones sugieren que puede desempeñar un papel en diversos procesos celulares, como la regulación génica, las interacciones proteicas y las vías de señalización. En consecuencia, el desarrollo de inhibidores de C1orf109 ha despertado el interés de la comunidad científica como medio para comprender mejor la función del gen y sus posibles implicaciones en la salud y la enfermedad.
Estos inhibidores suelen actuar uniéndose al C1orf109 o interfiriendo en sus interacciones moleculares descendentes. De este modo, pueden modular la actividad del gen, lo que puede tener efectos secundarios en los procesos celulares. Los investigadores están explorando activamente los mecanismos por los que los inhibidores de C1orf109 ejercen su influencia, con la esperanza de descubrir valiosos conocimientos sobre su importancia biológica. Estos compuestos prometen arrojar luz sobre las funciones de este enigmático gen y su posible relevancia en diversos contextos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN. Al impedir la síntesis de ARNm, puede reducir indirectamente la expresión de proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, deteniendo así la síntesis de ARNm y la posterior traducción de proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida interfiere con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, deteniendo la elongación de la cadena peptídica. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando a la síntesis de purinas y, por tanto, a la síntesis de ARN y ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que interfiere en la síntesis de nucleótidos, afectando a la síntesis de ARN y ADN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa que interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina se asemeja a los aminoacil-ARNt y se incorpora a la cadena peptídica naciente, provocando la terminación prematura de la cadena. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, una modificación postraduccional. Sin una glicosilación adecuada, muchas proteínas no son funcionales ni estables. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere en la síntesis de proteínas al inhibir la formación de enlaces peptídicos. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
La harringtonina inhibe la síntesis de proteínas impidiendo el paso inicial de la formación del enlace peptídico. | ||||||