C19orf63 Inhibidores
Inhibidores comunes de C19orf63 incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3.
Los inhibidores de C19orf63 abarcan una variedad de compuestos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de C19orf63 dirigiéndose a vías o procesos celulares específicos. Estos inhibidores no se unen directamente al C19orf63 ni interactúan con él, sino que crean condiciones celulares desfavorables para su actividad. La brefeldina A y la monensina perturban el tráfico de proteínas y el transporte de ER a Golgi, lo que puede secuestrar al C19orf63 en el ER, impidiendo su procesamiento y maduración adecuados. La tunicamicina, el thapsigargin y el ácido ciclopiazónico alteran el plegamiento de las proteínas y la homeostasis del calcio en el RE, que son cruciales para la función de muchas proteínas residentes en el RE, incluida potencialmente la C19orf63. Estas alteraciones pueden conducir a un mal plegamiento, agregación y eventual degradación de C19orf63.
La rapamicina, el salubrinal y el MG132 influyen en las vías de síntesis y degradación de proteínas, como la vía mTOR y el proteasoma, lo que puede dar lugar a una disminución de los niveles de C19orf63 por reducción de la síntesis o aumento de la degradación.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que perjudica el tráfico y la secreción de proteínas. El C19orf63, una proteína localizada en el retículo endoplásmico, puede depender de vías de tráfico intactas para su función o localización, por lo que la alteración por Brefeldina A inhibiría indirectamente el C19orf63 al atraparlo en el RE. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH intracelular y las concentraciones de iones, alterando la función lisosomal y el tráfico del aparato de Golgi. Al perturbar la vía secretora, la función de C19orf63 podría inhibirse indirectamente debido a la incapacidad de someterse a un plegamiento o tráfico adecuados. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, que es crítica para el plegamiento y la estabilidad de muchas proteínas. Si el C19orf63 experimenta glicosilación, la inhibición por tunicamicina conduciría a un mal plegamiento y degradación, disminuyendo su actividad funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un potente inhibidor de la Ca²⁺-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca el agotamiento de las reservas de calcio del RE. Como proteína asociada al RE, la C19orf63 puede requerir calcio para su función, y el agotamiento por Thapsigargin podría inhibir su actividad. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es otro inhibidor de la SERCA que agota las reservas de calcio del RE. Por un mecanismo similar al del Thapsigargin, inhibiría indirectamente la actividad del C19orf63 si el calcio es esencial para su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que interviene en la síntesis proteica y la autofagia. La inhibición de mTOR puede disminuir las tasas de síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de C19orf63 si tiene un recambio rápido, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
El salubrinal inhibe selectivamente las fosfatasas que desfosforilan el factor 2 alfa de iniciación de la traducción eucariótica (eIF2α), lo que provoca una reducción de la síntesis global de proteínas. Unas tasas de síntesis más bajas pueden inhibir indirectamente la función del C19orf63 al reducir sus niveles de expresión. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. La inhibición prolongada del proteasoma podría provocar estrés del RE y la respuesta a las proteínas no plegadas (UPR), lo que podría regular a la baja el C19orf63 como parte de la respuesta celular para mitigar el estrés. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH de los lisosomas, perjudicando su función y afectando a la degradación y el reciclaje de los componentes celulares. Esto puede conducir a una acumulación de proteínas destinadas a la degradación, incluyendo posiblemente al C19orf63, inhibiendo indirectamente su función. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C se intercala en el ADN, formando enlaces cruzados y dando lugar a respuestas de daño en el ADN. Tales respuestas al estrés pueden alterar la expresión de muchas proteínas, incluyendo potencialmente al C19orf63, dando lugar a una disminución de su función. | ||||||