Gli inibitori del C19orf63 comprendono una varietà di composti che diminuiscono indirettamente l'attività funzionale del C19orf63 mirando a specifiche vie o processi cellulari. Questi inibitori non si legano o interagiscono direttamente con C19orf63, ma creano condizioni cellulari sfavorevoli alla sua attività. La brefeldina A e la monensina perturbano il traffico di proteine e il trasporto da ER a Golgi, che possono sequestrare C19orf63 nell'ER, precludendone la corretta elaborazione e maturazione. La tunicamicina, la thapsigargina e l'acido ciclopiazonico disturbano il ripiegamento delle proteine e l'omeostasi del calcio nell'ER, elementi cruciali per la funzione di molte proteine residenti nell'ER, tra cui potenzialmente C19orf63. Queste interruzioni possono portare al misfolding, all'aggregazione e all'eventuale degradazione di C19orf63.
Rapamicina, Salubrinal e MG132 influenzano le vie di sintesi e degradazione delle proteine, come la via mTOR e il proteasoma, che possono determinare una diminuzione dei livelli di C19orf63 attraverso una riduzione della sintesi o un aumento della degradazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, compromettendo il traffico e la secrezione delle proteine. La C19orf63, una proteina localizzata nel reticolo endoplasmatico, potrebbe dipendere da vie di traffico intatte per la sua funzione o localizzazione, quindi l'alterazione da parte della brefeldina A inibirebbe indirettamente la C19orf63 intrappolandola nell'ER. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che altera il pH intracellulare e le concentrazioni di ioni, alterando la funzione lisosomiale e il traffico dell'apparato di Golgi. Perturbando la via secretoria, la funzione di C19orf63 potrebbe essere indirettamente inibita a causa dell'incapacità di subire un corretto ripiegamento o traffico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, che è fondamentale per il ripiegamento e la stabilità di molte proteine. Se il C19orf63 subisce la glicosilazione, l'inibizione da parte della tunicamicina porterebbe al ripiegamento e alla degradazione, diminuendo la sua attività funzionale. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un potente inibitore della Ca²⁺-ATPasi del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), che porta all'esaurimento delle riserve di calcio dell'ER. Come proteina associata all'ER, C19orf63 può richiedere il calcio per la sua funzione e la deplezione da parte della Tapsigargina potrebbe inibire la sua attività. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acido ciclopiazonico è un altro inibitore SERCA che esaurisce le riserve di calcio ER. Con un meccanismo simile a quello della tapsigargina, potrebbe inibire indirettamente l'attività di C19orf63 se il calcio è essenziale per la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via del mammalian target of rapamycin (mTOR), coinvolta nella sintesi proteica e nell'autofagia. L'inibizione di mTOR può diminuire i tassi di sintesi proteica, riducendo potenzialmente i livelli di C19orf63 se questo ha un turnover rapido, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Il salubrinale inibisce selettivamente le fosfatasi che de-fosforilano il fattore di iniziazione della traduzione eucariotica 2 alfa (eIF2α), portando a una riduzione della sintesi proteica globale. I tassi di sintesi più bassi possono inibire indirettamente la funzione di C19orf63, riducendo i suoi livelli di espressione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. L'inibizione prolungata del proteasoma potrebbe portare a uno stress ER e alla risposta alle proteine dispiegate (UPR), con una potenziale downregulation di C19orf63 come parte della risposta cellulare per mitigare lo stress. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH dei lisosomi, compromettendo la loro funzione e influenzando la degradazione e il riciclo dei componenti cellulari. Questo può portare ad un accumulo di proteine destinate alla degradazione, tra cui forse C19orf63, inibendo indirettamente la sua funzione. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C si intercala nel DNA, formando legami incrociati e portando a risposte di danno al DNA. Tali risposte allo stress possono alterare l'espressione di molte proteine, tra cui potenzialmente C19orf63, con conseguente diminuzione della funzione. | ||||||