C19orf43 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C19orf43 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C19orf43 son una clase de compuestos que interactúan con las vías de señalización celular para reducir indirectamente la actividad funcional de C19orf43. El mecanismo de cada inhibidor es único, pero todos convergen en el principio de la inhibición específica de la vía que, a su vez, afecta a la actividad de C19orf43. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/Akt, una ruta de señalización crítica para la supervivencia y el crecimiento celular. Al inhibir la PI3K, estos compuestos impiden la activación de Akt, lo que podría inhibir indirectamente el C19orf43 si su actividad depende de señales propagadas a través de Akt.
Por otro lado, compuestos como el PD98059 y el U0126 son específicos de la vía MAPK/ERK, otra ruta vital para la señalización celular implicada en la proliferación y la diferenciación. Al inhibir las cinasas ascendentes MEK1 y MEK2, estos inhibidores reducen la activación de ERK. Si las funciones de C19orf43 están conectadas a la vía ERK, su inhibición podría resultar en una disminución de la actividad de C19orf43. Del mismo modo, inhibidores como SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías MAPK activadas por el estrés, a saber, p38 y JNK, respectivamente. Estas vías son vitales para las respuestas celulares al estrés ambiental, y si C19orf43 participa en estas respuestas, la inhibición de p38 o JNK probablemente reduciría su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). Al bloquear las PI3K, el LY294002 impide la fosforilación y activación de Akt, lo que conduce a una reducción de la proliferación y supervivencia celular. Si el C19orf43 funciona corriente abajo de Akt, su actividad se inhibiría indirectamente debido a la supresión de la señalización de Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que se une covalentemente a las PI3K e inhibe su actividad, lo que conduce a la inhibición de la vía PI3K/Akt. Este bloqueo provoca una disminución de las señales de supervivencia, lo que podría inhibir indirectamente la actividad del C19orf43 si su función depende de la señalización mediada por Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, el PD98059 reduce la actividad de la vía ERK, lo que podría disminuir la actividad del C19orf43 si está regulado por la cascada de señalización ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, lo que conduce a la inhibición de la vía MAPK/ERK. Esta supresión podría resultar en una actividad reducida del C19orf43 si está implicado o afectado por procesos celulares mediados por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 altera las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, disminuyendo potencialmente la actividad del C19orf43 si está implicado en estas vías de respuesta al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula las respuestas celulares al estrés. La inhibición de la JNK puede conducir a una reducción de la actividad transcripcional de los genes de respuesta al estrés, disminuyendo potencialmente la actividad del C19orf43 si responde al estrés. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que provoca el bloqueo de la vía mTORC1. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. Si la función del C19orf43 dependiera de la actividad de mTORC1, su actividad se vería disminuida indirectamente por la rapamicina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK) 4/6, que provoca la detención del ciclo celular en la fase G1. Esto podría inhibir indirectamente la actividad de C19orf43 si está implicado en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que afecta a múltiples vías de señalización. Si la estabilidad o la actividad del C19orf43 dependen de la regulación mediada por el proteasoma, el bortezomib podría inhibir indirectamente su función. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio intracelular elevado puede alterar varias vías de señalización dependientes del calcio. Si el C19orf43 requiere una señalización mediada por calcio para su actividad, el thapsigargin conduciría a su inhibición. | ||||||