Los inhibidores de C19orf26 engloban una serie de sustancias químicas que interfieren en vías de señalización o procesos celulares específicos en los que interviene C19orf26, aunque no sean inhibidores directos del propio C19orf26. Estos compuestos ejercen su influencia obstaculizando varios reguladores previos o señales esenciales necesarias para la actividad funcional de C19orf26. Por ejemplo, la proteína quinasa C es fundamental para numerosas cascadas de señalización, y la estaurosporina, al inhibir esta quinasa, podría impedir la regulación dependiente de la fosforilación de la C19orf26, suponiendo que su función dependa de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, al dirigirse a PI3K, pueden conducir a la supresión de la señalización de AKT, que es fundamental para la supervivencia y la proliferación celular. Si el C19orf26 opera en estas vías o en otras relacionadas, cabría esperar que su actividad disminuyera como consecuencia de la inhibición de la vía PI3K/AKT.
Por otra parte, inhibidores como el U0126 y el PD98059 actúan específicamente sobre la vía MEK/ERK, un eje de señalización fundamental que interviene en la diferenciación, el crecimiento y la supervivencia de las células. La supresión de esta vía puede resultar indirectamente en la inhibición funcional de C19orf26 si forma parte de la cascada de señalización descendente. Además, la función del bortezomibLos inhibidores del C19orf26 abarcan una serie de sustancias químicas que interfieren en vías de señalización o procesos celulares específicos en los que participa el C19orf26, aunque no sean inhibidores directos del propio C19orf26. Estos compuestos ejercen su influencia obstaculizando varios reguladores previos o señales esenciales necesarias para la actividad funcional de C19orf26. Por ejemplo, la proteína quinasa C es fundamental para numerosas cascadas de señalización, y la estaurosporina, al inhibir esta quinasa, podría impedir la regulación dependiente de la fosforilación de la C19orf26, suponiendo que su función dependa de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, al dirigirse a PI3K, pueden conducir a la supresión de la señalización de AKT, que es fundamental para la supervivencia y la proliferación celular. Si el C19orf26 opera en estas vías o en otras relacionadas, cabría esperar que su actividad disminuyera como consecuencia de la inhibición de la vía PI3K/AKT.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la proteína quinasa C que altera las vías de transducción de señales. La inhibición de la proteína cinasa C puede reducir los acontecimientos de fosforilación de los que puede depender el C19orf26 para su correcta localización o función dentro de la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que puede disminuir la señalización AKT. Dado que la señalización AKT es crucial para la supervivencia y el crecimiento celular, su inhibición puede atenuar los procesos en los que puede estar implicado el C19orf26, en particular si éste funciona en vías descendentes de PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que puede conducir a la regulación a la baja de las respuestas inflamatorias y de otras vías de señalización dependientes de la p38 MAPK. Si el C19orf26 opera aguas abajo de p38 en alguna capacidad, su actividad se vería disminuida por el SB203580. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular. Dado que la señalización mTOR es un nodo central en muchos procesos celulares, la actividad del C19orf26 podría verse disminuida debido a los amplios efectos de la inhibición de mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas y alterar la homeostasis celular. Si el C19orf26 está implicado en la proteostasis, su función puede inhibirse indirectamente debido al bloqueo del proteasoma. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK que impide su activación de ERK. Si el C19orf26 actúa aguas abajo de la vía MEK/ERK, el PD98059 reduciría su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la vía de señalización JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar la activación del factor de transcripción y la expresión génica, lo que podría incluir genes que regulan el C19orf26 o sus socios. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, similar al LY294002, que deteriora la señalización de AKT. Puede reducir la proliferación y la supervivencia celular, afectando potencialmente a los procesos celulares en los que interviene el C19orf26. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibidor específico de la activación del NF-κB, que influye en diversas respuestas celulares, como la inflamación y la apoptosis. Si el C19orf26 está implicado en algún proceso mediado por el NF-κB, su actividad se vería inhibida. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inhibidor de la vía de señalización hedgehog que puede impedir la respuesta celular al ligando hedgehog. Si C19orf26 está implicado en la vía hedgehog, su actividad se vería reducida por la Ciclopamina. | ||||||