Gli inibitori del C19orf26 comprendono una serie di sostanze chimiche che interferiscono con specifiche vie di segnalazione o processi cellulari in cui è coinvolto il C19orf26, anche se non sono inibitori diretti del C19orf26 stesso. Questi composti esercitano la loro influenza ostacolando vari regolatori a monte o segnali essenziali necessari per l'attività funzionale di C19orf26. Per esempio, la protein chinasi C è fondamentale per numerose cascate di segnalazione e la staurosporina, inibendo questa chinasi, potrebbe impedire la regolazione fosforilazione-dipendente di C19orf26, supponendo che la sua funzione dipenda da tali modifiche post-traslazionali. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, prendendo di mira PI3K, possono portare alla soppressione della segnalazione di AKT, fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Se C19orf26 opera all'interno di queste vie o di vie correlate, ci si aspetta che la sua attività diminuisca in seguito all'inibizione della via PI3K/AKT.
D'altra parte, inibitori come U0126 e PD98059 colpiscono specificamente la via MEK/ERK, un asse di segnalazione centrale coinvolto nella differenziazione, nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. La soppressione di questa via può portare indirettamente all'inibizione funzionale del C19orf26, se questo fa parte della cascata di segnalazione a valle. Inoltre, il ruolo del bortezomib Gli inibitori del C19orf26 comprendono una serie di sostanze chimiche che interferiscono con specifiche vie di segnalazione o processi cellulari in cui è coinvolto il C19orf26, anche se non sono inibitori diretti del C19orf26 stesso. Questi composti esercitano la loro influenza ostacolando vari regolatori a monte o segnali essenziali necessari per l'attività funzionale di C19orf26. Per esempio, la protein chinasi C è fondamentale per numerose cascate di segnalazione e la staurosporina, inibendo questa chinasi, potrebbe impedire la regolazione fosforilazione-dipendente di C19orf26, supponendo che la sua funzione dipenda da tali modifiche post-traslazionali. Analogamente, LY294002 e Wortmannin, prendendo di mira PI3K, possono portare alla soppressione della segnalazione di AKT, fondamentale per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. Se C19orf26 opera all'interno di queste vie o di vie correlate, ci si aspetta che la sua attività diminuisca in seguito all'inibizione della via PI3K/AKT.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore della proteina chinasi C che interrompe le vie di trasduzione del segnale. L'inibizione della protein chinasi C può ridurre gli eventi di fosforilazione su cui C19orf26 può fare affidamento per una corretta localizzazione o funzione all'interno della cellula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi che può diminuire la segnalazione AKT. Poiché la segnalazione AKT è fondamentale per la sopravvivenza e la crescita cellulare, la sua inibizione può attenuare i processi in cui C19orf26 può essere coinvolto, in particolare se C19orf26 funziona nei percorsi a valle di PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che può portare alla down-regulation delle risposte infiammatorie e di altri percorsi di segnalazione dipendenti da p38 MAPK. Se C19orf26 opera a valle di p38 in qualche modo, la sua attività verrebbe ridotta dall'SB203580. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere la crescita e la proliferazione cellulare. Dato che la segnalazione di mTOR è un nodo centrale in molti processi cellulari, l'attività di C19orf26 potrebbe essere diminuita a causa degli ampi effetti dell'inibizione di mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e interrompere l'omeostasi cellulare. Se C19orf26 è coinvolto nella proteostasi, la sua funzione può essere indirettamente inibita dal blocco del proteasoma. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK che impedisce l'attivazione di ERK. Se C19orf26 agisce a valle della via MEK/ERK, PD98059 ne ridurrebbe l'attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della via di segnalazione JNK. Inibendo JNK, SP600125 può alterare l'attivazione dei fattori di trascrizione e l'espressione genica, che potrebbe includere i geni che regolano C19orf26 o i suoi partner. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, simile a LY294002, che compromette la segnalazione di AKT. Può portare a una riduzione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare, influenzando potenzialmente i processi cellulari che coinvolgono C19orf26. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore specifico dell'attivazione di NF-κB, che influisce su varie risposte cellulari, tra cui l'infiammazione e l'apoptosi. Se C19orf26 è coinvolto in un processo mediato da NF-κB, la sua attività sarà inibita. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibitore della via di segnalazione dell'hedgehog, in grado di impedire la risposta cellulare al ligando dell'hedgehog. Se C19orf26 è implicato nella via dell'hedgehog, la sua attività verrebbe ridotta dalla ciclopamina. |