Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs C19orf26

Les inhibiteurs courants du C19orf26 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs du C19orf26 englobent une gamme de produits chimiques qui interfèrent avec des voies de signalisation spécifiques ou des processus cellulaires dans lesquels le C19orf26 est impliqué, même s'ils ne sont pas des inhibiteurs directs du C19orf26 lui-même. Ces composés exercent leur influence en entravant divers régulateurs en amont ou signaux essentiels requis pour l'activité fonctionnelle du C19orf26. Par exemple, la protéine kinase C est essentielle pour de nombreuses cascades de signalisation et la staurosporine, en inhibant cette kinase, pourrait empêcher la régulation dépendante de la phosphorylation du C19orf26, en supposant que sa fonction dépende de telles modifications post-traductionnelles. De même, le LY294002 et la Wortmannine, en ciblant la PI3K, peuvent conduire à la suppression de la signalisation AKT, qui est fondamentale pour la survie et la prolifération des cellules. Si C19orf26 opère dans ces voies ou dans des voies apparentées, son activité devrait diminuer à la suite de l'inhibition de la voie PI3K/AKT.

D'autre part, des inhibiteurs comme U0126 et PD98059 ciblent spécifiquement la voie MEK/ERK, un axe de signalisation central impliqué dans la différenciation, la croissance et la survie des cellules. La suppression de cette voie peut indirectement entraîner l'inhibition fonctionnelle du C19orf26 s'il fait partie de la cascade de signalisation en aval. En outre, le rôle du bortézomib Les inhibiteurs du C19orf26 englobent une gamme de produits chimiques qui interfèrent avec des voies de signalisation spécifiques ou des processus cellulaires dans lesquels le C19orf26 est impliqué, même s'ils ne sont pas des inhibiteurs directs du C19orf26 lui-même. Ces composés exercent leur influence en entravant divers régulateurs en amont ou signaux essentiels requis pour l'activité fonctionnelle du C19orf26. Par exemple, la protéine kinase C est essentielle pour de nombreuses cascades de signalisation et la staurosporine, en inhibant cette kinase, pourrait empêcher la régulation dépendante de la phosphorylation du C19orf26, en supposant que sa fonction dépende de telles modifications post-traductionnelles. De même, le LY294002 et la Wortmannine, en ciblant la PI3K, peuvent conduire à la suppression de la signalisation AKT, qui est fondamentale pour la survie et la prolifération des cellules. Si C19orf26 opère dans ces voies ou dans des voies apparentées, son activité devrait diminuer à la suite de l'inhibition de la voie PI3K/AKT.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de la protéine kinase C qui perturbe les voies de transduction du signal. L'inhibition de la protéine kinase C peut réduire les événements de phosphorylation dont C19orf26 peut dépendre pour une localisation ou une fonction adéquate dans la cellule.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase qui peut diminuer la signalisation AKT. La signalisation AKT étant cruciale pour la survie et la croissance des cellules, son inhibition peut atténuer les processus dans lesquels C19orf26 peut être impliqué, en particulier si C19orf26 fonctionne dans des voies en aval de PI3K/AKT.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut conduire à la régulation à la baisse des réponses inflammatoires et d'autres voies de signalisation dépendant de la MAPK p38. Si le C19orf26 agit en aval de la p38 d'une manière ou d'une autre, son activité sera réduite par le SB203580.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la croissance et la prolifération cellulaires. Étant donné que la signalisation mTOR est un nœud central dans de nombreux processus cellulaires, l'activité de C19orf26 pourrait être diminuée en raison des effets généraux de l'inhibition de mTOR.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées et perturber l'homéostasie cellulaire. Si C19orf26 est impliqué dans la protéostase, sa fonction peut être indirectement inhibée par le blocage du protéasome.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inhibiteur spécifique de la MEK qui empêche son activation de l'ERK. Si le C19orf26 agit en aval de la voie MEK/ERK, le PD98059 réduira son activité.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibiteur de la voie de signalisation JNK. En inhibant JNK, SP600125 peut modifier l'activation des facteurs de transcription et l'expression des gènes, ce qui pourrait inclure les gènes qui régulent C19orf26 ou ses partenaires.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, qui entrave la signalisation AKT. Il peut conduire à une réduction de la prolifération et de la survie des cellules, affectant potentiellement les processus cellulaires impliquant C19orf26.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Inhibiteur spécifique de l'activation du NF-κB, ayant un impact sur diverses réponses cellulaires, y compris l'inflammation et l'apoptose. Si C19orf26 est impliqué dans un processus médié par NF-κB, son activité sera inhibée.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Un inhibiteur de la voie de signalisation hedgehog qui peut empêcher la réponse cellulaire au ligand hedgehog. Si C19orf26 est impliqué dans la voie Hedgehog, son activité sera réduite par la Cyclopamine.