C12orf54 Inhibidores
Inhibidores comunes de C12orf54 incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la proteína C12orf54 pueden modular la actividad de esta proteína a través de una variedad de mecanismos dirigiéndose a diferentes vías de señalización y enzimas implicadas en procesos celulares. La estaurosporina sirve como inhibidor de proteína quinasa de amplio espectro, que puede inhibir la fosforilación necesaria para la función de C12orf54. Al impedir la actividad de la quinasa, la estaurosporina puede detener la activación del C12orf54 que depende de la fosforilación. Semejantemente, Rapamycin, inhibiendo mTOR, puede suprimir los efectos río abajo de caminos que pueden ser cruciales para la función de C12orf54, llevando a la síntesis de proteína reducida y alteraciones en el ciclo celular que de otra manera serían necesarias para la actividad completa de C12orf54.
LY294002 y Wortmannin se dirigen a PI3K, interrumpiendo la vía de señalización AKT/mTOR, que es central para la supervivencia y proliferación celular. Esta interrupción puede impedir la activación de C12orf54 si es un efector corriente abajo en esta vía. PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, y Sorafenib, como inhibidor de la quinasa RAF, impiden la activación de la vía MAPK/ERK, responsable de regular el crecimiento y la diferenciación celular. Esta inhibición puede impedir la señalización necesaria para la actividad de C12orf54. La inhibición selectiva de p38 MAPK por SB203580 puede interrumpir de manera similar las vías de señalización de respuesta al estrés que pueden regular C12orf54. PP2 y Dasatinib, que inhiben las tirosina quinasas de la familia Src y las quinasas Bcr-Abl respectivamente, bloquean las vías de señalización que son vitales para la regulación de varios procesos celulares, obstaculizando así potencialmente la actividad funcional de C12orf54. La interferencia de sunitinib con los receptores tirosina quinasas puede conducir a la inhibición de vías de las que C12orf54 puede depender para su activación. Finalmente, SP600125, inhibiendo JNK, puede obstruir la señalización que C12orf54 requeriría si es regulado por la vía MAPK activada por estrés, demostrando aún más la diversa gama de mecanismos por los cuales los inhibidores químicos pueden modular la actividad de C12orf54.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Dado que las proteínas cinasas son responsables de la fosforilación, que a su vez regula la actividad de muchas proteínas, incluida la C12orf54, la estaurosporina puede inhibir el proceso de fosforilación necesario para la función de la C12orf54. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, una molécula central en el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de la síntesis de proteínas y a la detención del ciclo celular, inhibiendo así funcionalmente las proteínas corriente abajo o dentro de la misma vía que el C12orf54. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La PI3K participa en la vía de señalización AKT/mTOR, que es crucial para la supervivencia y proliferación celular. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir la vía AKT/mTOR, inhibiendo potencialmente el C12orf54 si funciona aguas abajo de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que puede regular diversas funciones celulares, como el crecimiento y la diferenciación. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la vía ERK, que puede ser necesaria para la actividad del C12orf54. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que funciona de forma similar al PD98059 al inhibir la vía MAPK/ERK. El bloqueo de esta vía puede impedir la actividad funcional de las proteínas que están reguladas por esta vía, incluido el C12orf54. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, implicada en la respuesta a estímulos de estrés y citoquinas. La inhibición de la p38 MAPK puede impedir la señalización descendente necesaria para la actividad de proteínas como la C12orf54, que puede depender de esta vía para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K, similar a LY294002, y al inhibir PI3K, puede interrumpir la vía de señalización AKT/mTOR, inhibiendo potencialmente la actividad funcional de C12orf54 si opera dentro de esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización que regulan la proliferación, la supervivencia y la diferenciación celular. La inhibición de estas quinasas por la PP2 puede obstaculizar las vías que el C12orf54 puede utilizar para su función. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Al inhibir estas quinasas, el Dasatinib puede interrumpir las vías de señalización que son esenciales para la actividad de proteínas como el C12orf54, suponiendo que la actividad del C12orf54 esté influida por estas vías. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras, a las cinasas RAF. El RAF forma parte de la vía de señalización MAPK/ERK, y su inhibición por el sorafenib puede conducir a una reducción de la señalización necesaria para la función de proteínas como el C12orf54. | ||||||